18 research outputs found
Mise en contexte et présentation
Le frĂšre Marie-Victorin est le scientifique le plus connu du QuĂ©bec. Sa renommĂ©e repose avant tout sur la crĂ©ation et le dĂ©veloppement du Jardin botanique de MontrĂ©al, quâil avait fondĂ© en 1931. Parmi les plus grands jardins du monde, cette merveilleuse institution a conquis le cĆur des MontrĂ©alais et attire un million de visiteurs chaque annĂ©e. Ses deux autres grandes rĂ©alisations furent la crĂ©ation de lâInstitut botanique de lâUniversitĂ© de MontrĂ©al en 1920, et la publication de la cĂ©lĂšbre ..
La correspondance annotée 1907-1944
FrĂšre LĂ©on Ă Marie-Victorin â 19 octobre 1908 Bien cher FrĂšre et CollĂšgue, Jâai reçu le mandat-poste et au premier moment libre, je mâen fus Ă La Havane, pour acheter la flore en question ; cette flore que depuis plusieurs mois le Bulletin de lâAcadĂ©mie des Sciences annonce comme Ă©tant en vente, comme vous pourrez le voir dâailleurs Ă la derniĂšre page dudit Bulletin que je vous envoie, nâest pas en vente du tout, elle ne sera publiĂ©e probablement pas avant quelques annĂ©es ; vous vous imaginez..
Marie-Victorin Ă Cuba
Marie-Victorin (1885-1944) est le scientifique le plus connu du Québec. Sa renommée repose avant tout sur le Jardin botanique de Montréal, qu'il fonda en 1931, et sur sa célÚbre Flore laurentienne (1935). à partir de 1938, il fit sept voyages à Cuba, des séjours qui lui permirent de prendre contact avec un certain frÚre Léon, Français émigré à Cuba et auteur de la Flora de Cuba, avec qui il publia les Itinéraires botaniques dans l'ßle de Cuba en trois volumes. Ces ouvrages dominÚrent pendant des décennies l'histoire botanique de la Perle des Antilles. Marie-Victorin et le frÚre Léon ont entretenu de 1907 à 1944 une correspondance soutenue qui nous permet de comprendre leur cheminement respectif. Cette correspondance, souvent émaillée d'humour, nous fait découvrir de nombreuses facettes de cette période cubaine d'un Marie-Victorin maladif, détestant l'hiver canadien, se réfugiant dans un hÎtel de La Havane et désirant vivre autrement deux ou trois mois par année, loin de son Jardin botanique et des exigences de sa communauté. On y sent toute la ferveur des deux botanistes et leur connivence de scientifiques ayant pris les ordres
Marie-Victorin
Marie-Victorin (1885-1944) est le scientifique le plus connu du Québec. Sa renommée repose avant tout sur le Jardin botanique de Montréal, qu'il fonda en 1931, et sur sa célÚbre Flore laurentienne (1935). à partir de 1938, il fit sept voyages à Cuba, des séjours qui lui permirent de prendre contact avec un certain frÚre Léon, Français émigré à Cuba et auteur de la Flora de Cuba, avec qui il publia les Itinéraires botaniques dans l'ßle de Cuba en trois volumes. Ces ouvrages dominÚrent pendant des décennies l'histoire botanique de la Perle des Antilles. Marie-Victorin et le frÚre Léon ont entretenu de 1907 à 1944 une correspondance soutenue qui nous permet de comprendre leur cheminement respectif. Cette correspondance, souvent émaillée d'humour, nous fait découvrir de nombreuses facettes de cette période cubaine d'un Marie-Victorin maladif, détestant l'hiver canadien, se réfugiant dans un hÎtel de La Havane et désirant vivre autrement deux ou trois mois par année, loin de son Jardin botanique et des exigences de sa communauté. On y sent toute la ferveur des deux botanistes et leur connivence de scientifiques ayant pris les ordres
ACCUMULATION OF ACYL-ENZYME IN DD-PEPTIDASE-CATALYZED REACTIONS WITH ANALOGS OF PEPTIDE-SUBSTRATES
Thioester substrates can be used to study the hydrolysis and transfer reactions catalysed by beta-lactamases and DD-peptidases. With the latter enzymes, accumulation of the acyl-enzyme can be detected directly. The efficiency of various amines as acceptor substrates was in excellent agreement with previous results obtained with peptide substrates of the DD-peptidases. The results indicated the presence of a specific binding site for the acceptor substrates, Although most of the results agreed well with a simple partition model, more elaborate hypotheses will be needed to account for all the data presented
Ru-Pyrochlores: Compositional Tuning for Electrochemical Stability as Cathode Materials for IT-SOFCs
International audienceUsing XRD, impedance spectroscopy, and XPS, it was shown that both Bi2Ru2O7 and Pb2Ru2O6.5, generally announced as attractive electrode materials for IT-SOFCs, chemically react with CGO. In addition, a never-mentioned time-instability under electrochemical measurements with YZS as electrolyte mediates the polarization tests. For Pb2Ru2O6.5, long time experiments (stabilization time > 900 h, previously to complementary electrochemical tests), yields strong increasing of the resistance polarization. Concerning Bi2Ru2O7, a partial transformation into Bi3Ru3O11 is observed after impedance measurements. The investigation of the Bi2âxMxRu2O7âÎŽ (M = Sr, Pb) solid solutions was performed with the aim to improve the catalytic/electric properties. For low x values, it shows a time and chemical stabilization of the electrode/electrolyte cells, able to preserve high electrode performances of these materials. For higher substitution, the chemical/electrochemical instability reappears. According to our polarization measurements versus oxygen pressure and temperature in the so-called âstabilizedâ samples, the electrode performance appears limited by the diffusion of adsorbed oxygen on the triple point boundary. It is fully compatible with the metallic behavior checked in all the series
Specificity and reversibility of the transpeptidation reaction catalyzed by the Streptomyces R61 D-Ala-D-Ala peptidase
The specificity of the Streptomyces R61 penicillin-sensitive D-Ala-D-Ala peptidase has been re-examined with the help of synthetic substrates. The products of the transpeptidation reactions obtained with Gly-L-Xaa dipeptides as acceptor substrates are themselves poor substrates of the enzyme. This is in apparent contradiction with the classically accepted specificity rules for D-Ala-D-Ala peptidases. The Gly-L-Xaa dipeptide is regenerated by both the hydrolysis and transpeptidation reactions. The latter reaction is observed when another Gly-L-Xaa peptide or D-Alanine are supplied as acceptors. Utilization of substrates in which the terminal -COOâ group has been esterified or amidated shows that a free carboxylate is not an absolute prerequisite for activity. The results are discussed in the context of the expected reversibilty of the transpeptidation reaction