Prenatal Stress and its effects of human cognition, behavior and psychopathology: A review of the literature

Stress plays a fundamental role in the etiology and evolution of diseases and disorders both in the early stages of development and the adult life. Neuropsychiatric disorders such as depression, autism, ADHD and schizophrenia have a complex etiology, which is influenced by early experiences that affect the vulnerability of the individual.During early intrauterine and postnatal life, the developing organism undergoes complex physiological changes, and even small disturbances can have far-reaching consequences which can be observed even into adulthood. Currently, understanding the factors that may be affecting the organism during development is a challenge. Among the effects induced by Prenatal Stress we can mention a dysregulation of the HPA axis, an alteration of the circadian rhythm, a reduction of the hippocampal plasticity and the capacity of learning and memory among others.The effects of Prenatal Stress are widely studied in laboratory animals, but systematic research on human subjects is comparatively scarce. While studies in humans suffer from certain methodological limitations, they are currently the only way to explore some of the most complex, long-term interactions between antenatal stress and the behavioral and cognitive alterations of the offspring. This work aims to review studies about Prenatal Stress pertaining human subjects, and to explore some of the controversies arising on this field.Fil: Ramborger, Mariano Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Acosta, Gabriela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentin

Purinergic signals regulate daily s-phase cell activity in the ciliary marginal zone of the zebrafish retina

Regeneration and growth that occur in the adult teleost retina have been helpful in identifying molecular and cellular mechanisms underlying cell proliferation and differentiation. Here, it is reported that S-phase cell number, in the ciliary marginal zone (CMZ) of the adult zebrafish retina, exhibits day-night variations with a mid-light phase peak. Oscillations persist for 24 h in constant darkness (DD), suggesting control by a circadian component. However, variations in the S-phase nuclei number were rapidly dampened and not present during and after a second day in DD. An ADPβS treatment significantly enhanced S-phase activity at night to mid-light levels, as assessed by in vivo BrdU incorporation in a 2-h interval. Moreover, daylight increase in S-phase cell number was completely abolished when extracellular nucleotide levels or their extracellular hydrolysis by ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolases (NTPDases) were significantly disrupted or when a selective antagonist of purinergic P2Y1 receptors was intraocularly injected before BrdU exposure. Extracellular nucleotides and NTPDase action were also important for maintaining nocturnal low levels of S-phase activity in the CMZ. Finally, we showed that mRNAs of NTPDases 1, 2 (3 isoforms), and 3 as well as of P2Y1 receptor are present in the neural retina of zebrafish. NTPDase mRNA expression exhibited a 2-fold increment in light versus dark conditions as assessed by quantitative RT-PCR, whereas P2Y1 receptor mRNA levels did not show significant day-night variations. This study demonstrates a key role for nucleotides, principally ADP as a paracrine signal, as well as for NTPDases, the plasma membrane—bound enzymes that control extracellular nucleotide concentration, for inducing S-phase cell entry in the CMZ—normally associated with retinal growth—throughout the light-dark cycle.Fil: Ricatti, Maria Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Battista, Ariadna Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Faillace, Maria Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Retrieval under stress decreases the long-term expression of a human declarative memory via reconsolidation

Acute stress impairs memory retrieval of several types of memories. An increase in glucocorticoids, several minutes after stressful events, is described as essential to the impairing retrieval-effects of stressors. Moreover, memory retrieval under stress can have long-term consequences. Through what process does the reactivated memory under stress, despite the disrupting retrieval effects, modify long-term memories? The reconsolidation hypothesis proposes that a previously consolidated memory reactivated by a reminder enters a vulnerability phase (labilization) during which it is transiently sensitive to modulation, followed by a re-stabilization phase. However, previous studies show that the expression of memories during reminder sessions is not a condition to trigger the reconsolidation process since unexpressed memories can be reactivated and labilized. Here we evaluate whether it is possible to reactivate-labilize a memory under the impairing-effects of a mild stressor. We used a paradigm of human declarative memory whose reminder structure allows us to differentiate between a reactivated-labile memory state and a reactivated but non-labile state. Subjects memorized a list of five cue-syllables associated with their respective response-syllables. Seventy-two hours later, results showed that the retrieval of the paired-associate memory was impaired when tested 20 min after a mild stressor (cold pressor stress (CPS)) administration, coincident with cortisol levels increase. Then, we investigated the long-term effects of CPS administration prior to the reminder session. Under conditions where the reminder initiates the reconsolidation process, CPS impaired the long-term memory expression tested 24 h later. In contrast, CPS did not show effects when administered before a reminder session that does not trigger reconsolidation. Results showed that memory reactivation-labilization occurs even when retrieval was impaired. Memory reactivation under stress could hinder -via reconsolidation- the probability of the traces to be expressed in the long term.Fil: Fernández Larrosa, Pablo Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular. Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Ojea, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular. Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Ojea, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló"; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Matemática; ArgentinaFil: Molina, Víctor Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Delorenzi, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentin

Niacin modulates pro-inflammatory cytokine secretion. A potential mechanism involved in its anti-atherosclerotic effect

The pathogenesis of atherosclerosis includes the assignment of a critical role to cells of the monocyte/macrophage lineage and to pro-inflammatory cytokines. Niacin is known to improve lipid metabolism and to produce beneficial modification of cardiovascular risk factors. The aim of this work was to investigate if Niacin is able to modulate pro-inflammatory cytokine production in macrophages in a murine model of atherosclerosis. For this purpose C57Bl/6J mice fed with atherogenic diet (AGD) or with conventional chow diet were used. The AGD group showed an increase in body weight and in total plasma cholesterol, with no differences in triglyceride or HDL levels. Lesions in arterial walls were observed. The characterization of Niacin receptor showed an increase in the receptor number of macrophages from the AGD group. Macrophages from control and AGD animals treated in vitro with an inflammatory stimulus showed elevated levels of IL-6, IL-1 and TNF-α, that were even higher in macrophages from AGD mice. Niacin was able to decrease the production of pro-inflammatory cytokines in stimulated macrophages. Similar effect of Niacin was observed in an in vivo model of inflammation. These results show an attenuating inflammatory mechanism for this therapeutic agent and would point out its potential action in plaque stabilization and in the prevention of atherosclerosis progression. Furthermore, the present results provide the basis for future studies on the potential contribution of Niacin to antiinflammatory therapies.Fil: Lipszyc, P.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina;Fil: Cremaschi, Graciela Alicia. Pontificia Universidad Católica Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina;Fil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina;Fil: Aon Bertolino, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentina;Fil: Capani, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentina;Fil: Genaro, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina;Fil: Wald, Miriam Ruth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina

The hypothalamic endocannabinoid system participates in the secretion of oxytocin and tumor necrosis factor-alpha induced by lipopolysaccharide

This study investigated the participation of the hypothalamic endocannabinoid system in the response to lipopolysaccharide (LPS) challenge evaluating oxytocin (OXT) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) plasma levels in vivo and their release from hypothalamic fragments in vitro. LPS increased OXT and TNF-α release through anandamide-activation of hypothalamic cannabinoid receptor CB1, since the antagonist AM251 blocked this effect. Anandamide, through its receptors, also increased hypothalamic nitric oxide (NO) which inhibited OXT release, ending the stimulatory effect of the endocannabinoid. Our findings reveal a hypothalamic interaction between oxytocin, endocannabinoid and NO-ergic systems providing a regulation of the hypothalamic-neurohypophyseal axis under basal and stress conditions.Fil: de Laurentiis, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Fernández Solari, José Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Mohn, Claudia Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Burdet, Berenice. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Rettori, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Role of Histone Acethylation and Methylation in a New Generation of Antidepressants

En este trabajo, se discuten los avances recientes en la comprensión de la regulación epigenética por el estrés durante la vida temprana y en la edad adulta, en los circuitos límbicos del cerebro, y cómo esos mecanismos podrían contribuir a la susceptibilidad frente a la capacidad de recuperación de los trastornos relacionados con el estrés y su reversión por tratamientos antidepresivos. Se describen los últimos avances en la regulación epigenética inducida por estrés y finalmente se desarrolla la acción de la l-carnitina como modulador epigenético.In this work, the author discusses the recent progress on the comprehension of epigenetic regulation by stress during early life and adulthood, in the limbic circuits of the brain, and the way in which those mechanisms may contribute to the susceptibility against the recovery capacity of stress-related disorders and their reversal through antidepressant treatments. There is a description of the latest advances regarding the epigenetic regulation induced by stress, and finally, the action of the L-carnitine as epigenetic modulator is described.Fil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacología; Argentin

Concepts applied to psychiatry pharmacogenomics

La farmacogenética estudia la acción de una droga para poder predecir la respuesta a partir de la constitución genética de un individuo. El fundamento de los estudios farmacogenéticos es minimizar los efectos adversos y asegurar el beneficio terapéutico. Dado que los psicofármacos presentan una alta tasa de variabilidad en la respuesta del paciente, el objetivo de este trabajo es ac?tualizar los conceptos farmacogenéticos en psicofarmacología a partir de una revisión que brinde herramientas para un análisis riguroso en el momento de la elección del psicofármaco a administrar. El propósito de los ensayos farmacogenéticos clínicos es poder distinguir entre pacientes que son más o menos respondedores a determinada droga, o contrariamente, quienes están más en riesgo de sufrir eventos adversos. Así, se podrá elegir una farmacoterapia que pueda maximizar la eficacia en el tratamiento y minimizar los riesgos para las reacciones adversas. Esto significa un mejor cociente beneficio / riesgo. Se puede concluir que si bien en la actualidad las tecnologías no serían las limitantes, el gran desafío es contar con más investigaciones desarrolladas para el uso clínico, estableciendo un apropiado test de validación, el cual debe ser adecuadamente preciso, repetible y reproducible, para detectar de manera segura secuencias génicas de interés clínico.Pharmacogenetics studies the action of a drug in order to predict the response based on the genetic makeup of an individual. The objective of pharmacogenetic studies is to minimize the adverse effects and to ensure therapeutic benefit. Since psychotro?pic drugs have a high rate of variability in patient response, the aim of this paper is to update the pharmacogenetic concepts in psychopharmacology in a review that provides tools for rigorous analysis when prescribing a psychotropic drug. The purpose of clinical pharmacogenetic testing is to be able to distinguish between patients who are more or less responders to certain drugs, or on contrary, who are at increased risk for adverse events. The goal is to choose a drug therapy that can maximize the effectiveness in the treatment and minimize the risks of adverse reactions, thus improving the benefit / risk ratio. In conclu?sion: technology is not a limiting factor nowadays; the challenge remains, however, to further develop research for clinical use, establishing an appropriate validation test, that is accurate, repeatable and reproducible, in order to safely detect gene sequences of clinical interest.Fil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Long-term effects of early life stress exposure: role of epigenetic mechanisms

Stress is an adaptive response to demands of the environment and thus essential for survival. Exposure to stress during the first years of life has been shown to have profound effects on the growth and development of an adult individual. There are evidences demonstrating that stressful experiences during gestation or in early life can lead to enhanced susceptibility to mental disorders. Early-life stress triggers hypothalamic-pituitary-adrenocortical (HPA) axis activation and the associated neurochemical reactions following glucocorticoid release are accompanied by a rapid physiological response. An excessive response may affect the developing brain resulting in neurobehavioral and neurochemical changes later in life. This article reviews the data from experimental studies aimed to investigate hormonal, functional, molecular and epigenetic mechanisms involved in the stress response during early-life programming. We think these studies might prove useful for the identification of novel pharmacological targets for more effective treatments of mental disorders.Fil: Silberman, Dafne Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Acosta, Gabriela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

WR-2721 (amifostine, ethyol®) prevents motor and morphological changes induced by neonatal X-irradiation

Neonatal X-irradiation induces permanent abnormalities in cerebellar cortex cytoarchitecture and neurochemistry, as well as impairment in motor gait. The aim of the present work was to examine the potential protective properties of WR-2721 (Amifostine, Ethyol®), a free radical scavenger, against the above mentioned alterations by using a previously described neuroprotection assessment protocol.Pre-irradiation treatment with amifostine was effective in partially preventing the cerebellar morphological damage and the motor gait impairment induced by ionizing radiation. No changes in cerebellar noradrenaline (NA) levels were detected in amifostine-treated  irradiated animals. These results suggest that it is possible to counteract radiation-induced damage in the cerebella and motor gait of neonatal rats through oxygen free radical scavenger administration prior to irradiation. The presence of the agent before the injury occurs, favors the efficacy of amifostine neuroprotective activity. Clinical implications of this model are related to the daily exposure of many people to different sources of radiation (accidental, diagnostical or therapeutical).Fil: Guelman, Laura Ruth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rios, Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Zieher, L.M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Cátedra de Farmacología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Prenatal stress induces alterations in cerebellar nitric oxide that are correlated with deficits in spatial memory in rat’s offspring

Prenatal stress (PS) has been linked to abnormal cognitive, behavioral and psychosocial outcomes in both animals and humans. Since PS has been shown to induce a cerebellar cytoarchitectural disarrangement and cerebellar abnormalities that have been linked to an impairment of behavioral functions, the aim of the present work was to investigate whether the exposure to PS in a period in which the cerebellum is still immature can induce behavioral deficits in the adult and whether this alterations are correlated with changes in nitric oxide (NO) and cellular oxidative mechanisms in offspring’s cerebellum. Our results show impairments in spatial memory and territory discrimination in PS adult rats. PS offspring also displayed alterations in cerebellar nitric oxide synthase (NOS) expression and activity. Moreover, a correlation between spatial memory deficits and the increase in NOS activity was found. The results found here may point to a role of cerebellar NO in the behavioral alterations induced by stress during early development stages.Fil: Maur, Damián Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Romero, Carolina B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Burdet, Berenice. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Palumbo, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Zorrilla Zubilete, María Aurelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin