Structural transformation in C/Si multilayer after annealing

Amorphous C/Si multilayers were prepared by DC magnetron sputtering technique and investigated by transmission electron microscopy and low-angle x-ray diffraction methods after annealing at 650 and 950 °C. The amorphous interlayers of 0.5 − 0.6 nm thick were found at C/Si and Si/C interfaces being of different density and composition. Amorphous structure of the multilayer is stable up to 950 °C when crystallization of α-SiC occurs and voids form in α-Si layer.Изготовленные методом прямоточного магнетронного распыления аморфные многослойные композиции C/Si были исследованы методами просвечивающей электронной микроскопии и малоугловой рентгеновской дифракции после отжигов при температуре 650 и 950 °C. На границах раздела C/Si и Si/C обнаружены аморфные перемешанные зоны толщиной 0.5 – 0.6 нм c различными плотностью и составом. Аморфная структура многослойной композиции стабильна вплоть до 950 °C, когда наблюдается формирование пор в слоях α-Si и кристаллизация α-SiC.Виготовлені методом прямоточногомагнетронного розпилення аморфні багатошарові композиції C/Si було досліджено методами просвічувальної електронної мікроскопії та малокутової рентгенівської дифракції після відпалу при температурі 650 і 950 °C. На межах поділу C/Si та Si/C виявлені аморфні перемішані зони різної густини та складу завтовшки 0.5 – 0.6 нм. Аморфна структура багатошарової композиції є стабільною до 950 °C, коли спостерігається формування пор у шарах α-Si у та кристалізація α-SiC

Synthesis and modification of 2-(coumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones

As the result of interaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-amino-4,5,6,7-terahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-carboxamides the novel 2-(coumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives were obtained.В результаті взаємодії 2-імінокумарин-З-карбоксамідів з 2-аміно-4,5,6,7-тетрагідротіє-но[2,3-с]піридин-3-карбоксамідами були одержані нові похідні 2-(кумарин-3-іл)-3,4,5,6, 7,8-гексагідропіридо[4', 3':4,5]тієно[2,3-d]піримідин-4-онів.В результате взаимодействия 2-иминокумарин-З-карбоксамидов с 2-амино-4,5,6,7-тетра-гидротиено[2,3-с]пиридин-3-карбоксамидами были получены новые производные 2-(ку-марин-3-ил)-3,4,5,6,7,8-гексагидропиридо[4',3':4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4-онов