Etude du Ribovirus de Latoia viridissima Holland ravageur de palmacées en Afrique de l'Ouest. Caractérisation - Diagnostic sérologique - Suivi épidémiologique

Une revue des entomopathogènes locaux régulant les populations naturelles de Latoia viridissima a montré que l'agent de contrôle le plus efficace était un virus. Afin de détecter rapidement et à faible coût ce ribovirus, appelé LvV, dans les échantillons biologiques, un test immunoenzymatique (ELISA) a été mis au point. A l'aide de cet outil, on a pu étudier l'aspect épidémiologique de la maladie dans les plantations de palmiers à huile. Le suivi mené sur le terrain durant trois mois au cours de deux pullulations successives de L. viridissima a précisé l'incidence de la virose à l'émergence des jeunes chenilles, son évolution au cours des différents stades larvaires et son impact sur la démographie du ravageur. Par ailleurs, le clonage moléculaire du génome viral a été entrepri

Mise en évidence d'un virus de granulose chez Sesamia cretica Led. (Lepidoptera Noctuidae), principal ravageur du maïs d'Afrique du Nord-Est : caractérisation de l'ADN génomique et diagnostic viral

Un virus de granulose a été isolé du foreur de tige de maïs #Sesamia cretica Led. (Lepidoptera, Noctuidae) en Egypte. L'ADN de ce Baculovirus, dénommé ScGV (#S. cretica Granulosis Virus), a été caractérisé. La taille du génome a été estimée à 112 kilobases et des profils caractéristiques de restriciton enzymatique ont été dressés pour 17 endonucléases. Des méthodes de diagnostic viral, test immunoenzymatique ELISA et sonde nucléique totale, ont été établies et testées en vue d'études épidémiologiques de la maladie. (Résumé d'auteur

Establishment of a cell line derived from embryos of the potato tuber moth Phthorimaea operculella (Zeller)

Une lignée cellulaire a été obtenue à partir d'embryocultures de #Phthorimaea operculella (Zeller), le principal ravageur de la pomme de terre dans les régions tropicales et sub-tropicales. La lignée cellulaire, nommée ORS-Pop-93, cultivée en milieu Grace modifié, a une population hétérogène de cellules arrondies et allongées très adhérentes. Le temps de doublement des cellules est de 40 h. La lignée a été subcultivée plus de 40 fois. Le profil polypeptidique est différent de celui d'autres lignées de lépidoptères. La lignée est permissive à la polyhédrose nucléaire de #Autographa californica. (Résumé d'auteur

Characterization of the transmission of Alfalfa leaf curl virus, an aphid-transmitted geminivirus

For decades, whiteflies, leafhoppers and treehoppers were the only known vectors of geminiviruses (family Geminiviridae). Metagenomic analysis revealed four divergent members of this family that are now classified in a new genus named Capulavirus according to their type member Euphorbia Caput medusae latent virus (EcmLV). Among them, Alfalfa leaf curl virus (ALCV) infects mostly Fabaceae and has been shown in our lab to be transmitted by Aphis craccivora. As it was the first report of an aphid-transmitted geminivirus, the mode of transmission was characterized. The transmission journey of ALCV starts in the phloem (Vicia faba) where it was shown to be restricted using FISH and EPG. To reach a 50% transmission success it needs at least 10 insects per inoculated plant following an acquisition access period of at least 24 hours. Once the aphid has acquired virus, the viral load remains constant in its body and transmission was still possible up to 11 days post-acquisition. Viral DNA was detected in the midgut and salivary glands which altogether support a circulative persistent mode of transmission involving internalization into insect epithelia mediated by potential receptors. The relatively low transmission efficiency of ALCV may be explained by the non-uniform distribution of ALCV (FISH and EPG) which may hinder its acquisition, and a non-efficient release from the viruliferous aphid into the inoculated tissue as revealed by qPCR. The aphid transmission of ALCV is highly specific because Aphis tirucallis, a close relative of A. craccivora, undistinguishable with CO1 phylogeny (Coeur d'Acier et. al., 2014), did no transmit ALCV although we identified it as the vector of EcmLV. Thus, we compared the pathways of ALCV between the two aphids to enlight potential transmission barriers in A. tirucallis body (qPCR, FISH), and initiate the identification of potential receptors in A. craccivora with a Y2H approach