Upper respiratory tract infection in children – immunostimulating treatment

This paper is a review of publications on viral infections of the upper aerotract in children. Recurring infections can be a consequence of the lack of treatment, inappropriate therapy or accompanying diseases. It is possible that an impaired condition of immunity leads to recurring infections. In this review a great deal of attention has been given to the mechanisms and the various stages of viral infection, and the onset of an organism’s defense mechanisms against viruses. The function of the immunomodulatory and immunostimulatory medical product, namely inosine pranobex has been evaluated in in vitro and in vivo studies. A review of the antiviral activity of inosine pranobex and the onset of cellular and humoral immunity has been presented

Infections in the maxillofacial region in the clinic material – retrospective analysis

Infections in the maxillofacial and neck region are a serious problem nowadays. Lately diagnosed infection may lead to many hazardous complications including spreading through superior thoracic aperture to the mediastinum. That affects everyday life of patients, including his ability to work. The aim of this study was to analyze the factors affecting work inability associated with the treatment of maxillofacial and neck infections. We made a retrospective analysis of medical documentation of patients treated in our Department due to the infections of maxillofacial and neck region. In our research, mostly men were burden with infections in the maxilliofacial region and neck (64.3%). Patient presented poor oral hygiene thus the main cause of the infection was periodontal. Treatment period (including hospitalization and inability to work) varied from 1 up to 124 days; Mostly affected are patients in their 3rd and 4th decade of life when they are professionally active. A proper treatment (including surgical and pharmacological) is required to allow those patients come back to their everyday life

Relict root left in the mandible after extraction of the teeth 35 as a causative agent of the inflammation process in the region of mental foramen of the mandible

We present a case of iatrogenic complication after extraction of the teeth 35 in 63-years old women. There was a root of the teeth left in the bone. It was a causative agent of pain sensations and inflammation of the surrounding tissues. Due to the close distance between the root, mandible canal and mental foramen of mandible the removal of relict root was burden with high risk of parasthesis

Rak żołądka z przerzutami do migdałka podniebiennego

Aim: The aim of the study is to present a rare case of metastatic tumor localized in pharyngeal tonsil being the first symptom of gastric carcinoma. Case report: Retrospective analysis of medical documentation was performed. A 44-years-old men was referred to the Department presenting a complaint of enlarged right pharyngeal tonsil. The mass was not painful. Patient reported tobacco smoking (20/day) for many years. In the intraoral examination a 2 cm right palatine tonsil was present. There was a slight asymmetry between tonsils. Local lymph nodes were not enlarged. FNAC was performed stating suspicion of carcinoma. Patient was qualified for the tonsillectomy under general anesthesia. Histopathological finding was adenocarcinoma (G2) infiltration. Due to no correlation of clinical presentation and histopathological finding PET-CT examination was performed revealing massive gastric infiltration, tumor of the left adrenal gland, increased 18-FDG uptake in epigastrial and para-aortic lymph nodes. Gastroscopy and biopsy was performed. Histopathological material confirmed adenocarcinoma presenting the same immunotype as tonsillar. Patient was qualified for paliative treatment. He died 6 weeks after stating the diagnosis. Metastases to the pharyngeal tonsils constitute rare disease entities. Mostly the primary site is localized in the region of head and neck. In our case the metastatic tumor of the right tonsil was the first sign of the gastric cancer.Cel: Celem pracy jest przedstawienie rzadkiego przypadku guza migdałka podniebiennego, będącego przerzutem oraz pierwszym objawem raka żołądka. Opis przypadku: Przeprowadzono retrospektywną analizę dokumentacji medycznej. 44-letni mężczyzna został skierowany do Kliniki Chirurgii Nowotworów Głowy i Szyi Uniwersytetu Medycznego w Łodzi z powodu niebolesnego guza migdałka podniebiennego. W badaniu laryngologicznym stwierdzono obecność 2-centymetrowego guza migdałka podniebiennego prawego. Węzły chłonne szyjne nie były powiększone. W wykonanej BAC stwierdzono podejrzenie raka. Pacjent został zakwalifikowany do tonsillektomii prawostronnej. W badaniu histopatologicznym obecny był naciek gruczolakoraka (G2). Ze względu na brak korelacji obrazu klinicznego i wyników histopatologicznych, wykonano badanie PET-CT, w którym stwierdzono: masywny naciek żołądka, guz lewego nadnercza oraz zwiększony wychwyt 18-FDG w przyaortalnych węzłach chłonnych. Wykonano gastroskopię z biopsją guza żołądka. Badaniem histopatologicznym potwierdzono gruczolakoraka wykazującego ten sam immunotyp, co guz migdałka. Pacjent został zakwalifikowany do leczenia paliatywnego. Zmarł 6 tygodni od postawienia rozpoznania. Przerzuty do migdałków podniebiennych z odległego ogniska pierwotnego są niezwykle rzadkie. Zazwyczaj ognisko, pierwotne miejsce zlokalizowane jest w okolicy głowy i szyi. W naszym przypadku przerzutowy guz prawego migdałka był pierwszą oznaką raka żołądka

Guz olbrzymiokomórkowy kości czołowej - opis przypadku

Immunosuppression is a characteristic feature of chronic kidney disease. It may lead to the increased risk of infections and neoplastic diseases occurrence. We present an unusual case of 57-years-old women with uncommon neoplasm of the head and neck region – osteoclastoma.Cechą charakterystyczną w przypadku przewlekłej niewydolności nerek jest obniżenie odporności pacjenta, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia zakażeń czy chorób nowotworowych. Prezentujemy przypadek 57-letniej kobiety z rozpoznanym rzadkim nowotworem regionu głowy i szyi – guzem olbrzymiokomórkowym

Myxofibrosarcoma Mimicking Inflammatory Lesion of Temporomandibular Joint—Case Presentation

Treating oncologic patients remains a challenge for surgeons aiming to provide patients with safe margins of resection while maintaining the highest possible quality of life. The latter, in the case of malignancies, requires using sophisticated methods of reconstruction. Thus, we present a case of a 75-year-old patient treated in our department with a rare neoplasm in the region of the temporomandibular joint—a myxofibrosarcoma that was mimicking an inflammatory lesion. The patient underwent two surgeries—firstly alloplasty of the TMJ due to the suspicion of an inflammatory lesion, lately extended to the resection of glenoid fossa and subtemporal fossa contents when the mandible was reconstructed using UHMW-PE (ultra-high molecular weight polyethylene). The patient was also referred for adjuvant radiotherapy and has remained disease-free for over 96 months with very good aesthetics and function of the mandible. The presented case highlights not only the need for increased oncologic awareness but also the possible use of UHMW-PE as a reconstruction material in the broad resection of the maxillofacial region

Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych w obrębie ślinianki przyusznej – opis przypadku

Introduction: Neoplasms of the parotid glands constitute about 6% of head and neck tumours, the most common of which are: adenoma multiforme and Warthin’s tumor. Schwannoma is benign, encapsulated tumor of the nerve cells (lemocytes, Schwann cells), most often it occurs in the trunk, head, extremely rarely observed in the parotid gland. 9% Schwannomas derives from the facial nerve sheath, constituting from 0.5–1.2% of all salivary gland tumors. The literature describes 80 cases of intraparotid Schwannoma. Malignant Schwannoma (MPNST) account for 5% to 10% of all soft tissue sarcomas. Highgrade MPNST tumors are aggressive, with a tendency to relapse and metastasis. Case report: We present a case report of a 84-year-old female patient presented to the Head and Neck Oncology Clinic of the Medical University of Lodz, due to the painful tumor of the left parotid region. The tumor appeared six months before hospitalization. During the physical examination, there was a polycyclic tumor with reduced mobility, the skin on the tumor was slightly red, lymph nodes uninvolved, facial nerve function preserved. BACC revealed tumour tissue composed of sheets and spindle-shaped cells. The patient was qualified for surgical treatment. Under the general anesthesia the superficial lobe of the parotid gland along with the tumor was removed. After the procedure, no facial nerve palsy was found. The patient did well post-operatively and was discharged home on the 8th day after surgery. Immunohistochemical staining showed the tumour cells to be diffusely and strongly immunoreactive for S-100 protein and Ki67 40–50%. Strong and diffuse staining for S-100 protein were consistent with the malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). The patient was referred for radiotherapy, due to the postoperative outcome and advanced age, no adjuvant treatment was proposed. The patient has been in observation for 1 year. No relapse was found in the follow-up studies.Wprowadzenie: Guzy ślinianki przyusznej stanowią ok. 6% nowotworów głowy i szyi. Najczęstsze z nich to: gruczolak wielopostaciowy i guz Warthina. Schwannoma jest zmianą wywodzącą się z komórek osłonki nerwów obwodowych (lemocytów, komórek Schwanna); najczęściej dotyczy tułowia i głowy, wyjątkowo rzadko obserwowany jest zaś w śliniance przyusznej. 9% Schwannoma pochodzi z osłonki nerwu twarzowego, stanowiąc od 0,5–1,2% wszystkich guzów ślinianek. W literaturze opisano 80 przypadków wewnątrzśliniakowych Schwannoma. Transformacja złośliwa dotyczy 14%. Złośliwe Schwannoma (MPNST) stanowią od 5% do 10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Nowotwory MPNST o wysokim stopniu złośliwości są agresywne, z tendencją do wznowy oraz przerzutowania. Opis przypadku: Prezentujemy opis przypadku 84-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi UM w Łodzi z powodu bolesnego guza lewej okolicy przyusznej. Wspomniana zmiana pojawiła się 6 miesięcy przed hospitalizacją. W badaniu przedmiotowym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości, skóra nad guzem była lekko zaczerwieniona, węzły chłonne niepowiększone, funkcja nerwu twarzowego zachowana. W BACC atypowe komórki wrzecionowate, budzące podejrzenie rozrostu złośliwego. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto płat powierzchowny ślinianki przyusznej wraz z guzem i zmienioną skórą. Po zabiegu nie stwierdzono porażenia nerwu twarzowego. Przebieg pooperacyjny prawidłowy, pacjentka wypisana do domu w 8. dobie po zabiegu w stanie ogólnym i miejscowym dobrym. Wynik badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego: dobrze odgraniczony wrzecionowaty guz z polami martwicy, profil immunohistochemiczny: S100+; Ki67 40–50%. Rozpoznanie – MPNST. Pacjentka została skierowana na konsultację radioterapeutyczną. Z uwagi na wynik pooperacyjny oraz zaawansowany wiek, nie zaproponowano leczenia adiuwantowego. Chora pozostaje w obserwacji 1 rok. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono wznowy

Synovial sarcoma of the parotid gland – case report

Salivary gland neoplasms represent about 3% of head and neck tumors. The area most affected by tumors is parotid salivary gland (standing for about 80% of all cases). The most common type of the neoplasm is pleomorphic adenoma (which accounts for 80-90% of all diagnoses). One of the rare diagnoses in this region comprises synovial sarcoma, as it mainly occurs in lower extremities. In head and neck region it accounts for about 3% of all diagnoses. About 20 cases have been described in this region, so far. The etiology of the disease remains unknown, but there are reports linking synovial sarcoma with the rearrangement in the gene responsible for chromosomal transcription t(X;18) (p11,q11)