SYNTHESIS OF SUBSTITUTED QUINOLINE-3-CARBALDEHYDES

Dehalogenation of а series substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes was investigated. It was found that zinc dust in alkali ethanol practically do not react with 2-chloro-3-(1,3-dioxolan)-2-yl-7-methylquinolines for a 5 day at ambient temperature. Increase temperature to boiling point of reaction mixture lead to increase yield 7-methylquinoline-3-carbaldehyde to 12.5%. This reaction with 2-chloro-3-dimetoxymetyl-7-methylquinoline give 26.5 above aldehyde. Replacement of ethanol to methanol give only traces of desired aldehyde. Neither 2-chloro-7-methylquinoline-3-carbaldehyde, nor his acetals do not react with sodium dithionite. Furthermore for activation of halogen we replaced chloraldehydes to iodoaldehydes by Finkelstein reaction, then protect aldehyde function by formation of dimethylacetals and treatment his by sodium dithionite in mixture pyridine-water. Desired aldehydes was obtained with poor to moderate yields. Increasing yields of this reaction is goal our further investigations

НОВИЙ ПІДХІД ДО СИНТЕЗУ 5-(4-ЦІАНОФЕНІЛ)-10,15,20-ТРИФЕНІЛПОРФІРИНА

The interaction of diazonium salt of easily accessible 5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin with hydroiodic acid leads to corresponding 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin. Substitute of iodine by cyano group was carried out by treatment of Zn complex of mono-iodophenylporphyrin by copper (I) cyanide in DMF.Взаємодія діазонієвої солі 5-(4-амінофеніл)-10,15,20-трифенілпорфірина з йодистоводневою кислотою призводила до 5-(4-йодфеніл)-10,15,20-трифенілпорфіри-на. Заміну йоду на ціаногрупу здійснювали обробкою цинкового комплексу останнього ціанідом міді (I) у диметилформаміді

ПОРФІРИНИ З 1,4-БЕНЗОДІАЗЕПІНОВИМИ ЗАМІСНИКАМИ

Взаємодією похідних лезо-заміщених порфіринів з гідразидом 7-бром-2-оксо-5-феніл- 2,3-дигідробензо[e][1,4]діазепін-1-іл)-оцтової кислоти отримана низка нових сполук - потенційних протипухлинних агентів

СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ МЕЗО-ФОРМІЛПОРФІРИНІВ

Взаємодією пірола з сумішшю метилаля та 3,5-дитретбутилбензальдегіда або хі-нолін-6-карбальдегіда з наступним хроматографічним поділом отримані 5-метил-10,15,20-три(3,5-дитретбутилфеніл)-порфірин та 5-метил-10,15,20-три(6-хінолініл)-порфирин. Мезо-метилпорфірини були окислені діоксидом селена до відповідних лезо-формілпорфіринов. Обробкою 5-форміл-10,15,20-три(6-хінолініл)порфірина метиловым эфиром яара-толуолсульфокислоти був вперше отриманий водорозчинний порфірин з альдегідною групою

ПОВЕДІНКА ПОВІТРЯНИХ ГАЗОДИФУЗІЙНИХ ЕЛЕКТРОДІВ НА ОСНОВІ МЕТАЛОПОРФІРИНУ В УМОВАХ ЦИКЛІЧНОГО НАВАНТАЖЕННЯ

Досліджено ресурсні можливості електродів на основі комплексу 5,10,15,20-тетра-(4-метоксифеніл)-порфірину з Со (II) в умовах циклічного навантаження. Визначено вплив величини зарядного та розрядного струму на електрохімічні характеристики електродів

THE ELECTROCHEMICAL RESEARCH OF AIR ELECTRODES ON THE BASIS METAL-PORPHYRINES

The oxidation-reduction behavior of 5,10,15,20-tetra-(4-methoxyphenyl)-porphyrin, 5,10,15,20-tetra-(3,5-di-tretbutylphenyl)- porphyrin and them complexes with Co (II) forming part of air gas-diffusion electrode in alkaline solution has been studied with cyclic voltammometry. Power resources of electrodes under cyclic loading have been researched

SYNTHESIS OF PORPHYRINS WITH ADDITIONAL COORDINATION SITES ON PERIPHERY OF MACROCYCLE

The metalloporphyrins containing fragments of 1,3-nitroketones on periphery of macrocycle was obtained by nitration of copper complexes of isomeric ketoporphyrins by mixture of nitrogen oxide NO2 and dinitrogene tetroxide N2O4. Catalytic reduction of nitro groups in these compounds by palladium on carbon leads to corresponding 1,3-enaminocetones, which capable to exo-coordination with ions of transition metals

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF STERICALLY HINDERED WATER SOLUBLE PORPHYRINE

5,10,15,20-(2-methoxy-3-quinolinyl)porphyrine, which was a mixture of atropisomers, was obtained by condensation of 2-methoxyquinoline-3-carbaldehyde with pyrrole in propionic acid. Quaternization of nitrogen atoms of peripheric substituents in this compound lead to water soluble sterically hindered porphyrine

OXYGEN ELECTRODE ON THE BASIS OF SOME PORPHYRINES AND THEIR DERIVATIVE

The oxidation-reduction behavior of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, 5,10,15,20-tetra-(4-methoxyphenyl)-porphyrin, 5,10,15,20-tetra-(3,5-di-tretbutylphenyl)-porphyrin, 10,15,20-triphenyl-1-оxonaphtо-[2,3,4-c,d]-porphyrin, 5,10,15,20-tetra(penta‑fluorinephenyl)-porphyrin and them complexes with Co (II), Mn (III), Fe (III) forming part of oxygen gas-diffusion electrode in alkaline solution has been studied with cyclic voltammometry. Power resources of electrodes under cyclic loading have been researched. Сatalyst activity series dependingon the central atom and substitutes in ring