Organ-specific gene expression in transgenic potato: the cloning a new promoter of a class I patatin gene

Using synthetic oligonucleotide probes homologous to conservative AT-rich motif of patatin genes class I of two different clones were isolated from a potato genomic library. One of two different genomic clones named λpat122 was subcloned and analysis 5'-region sequences. Using the chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene as a reporter it has been shown that a 1.8 kb promoter fragment of the class I patatin gene λpat122 provides all the information necessary for both tuber-specific and sucrose-induced expression in leaves in transgenic potato plants.З застосуванням синтетичних олігонуклеотидних зондів, гомологічних консервативному АТ-багатому мотиву пататинових генів классу I, з геномної бібліотеки генів картоплі виділено два клони. Один клон, названий λpat122 , було субклоновано і визначено нуклеотидну послідовність 5'-кінцевої ділянки. Використовуючи ген хлорамфеніколацетилтрансферази як репортерний, було показано, що 1.8 kb фрагмент промотора гена пататину λpat122 несе в собі всю інформацію, необхідну для бульбо-специфічної і цукрозо-регульованої експресії у трансгенних рослинах картоплі.С применением синтетических олигонуклеотидных зондов, гомологичных консервативном АО -богатом мотиве пататинових генов класса I, геномной библиотеки генов картофеля выделенs два клоны. Один клон, названный λpat122 , был субклонован и определена нуклеотиднаяпоследовательность 5' - концевого участка . Используя как репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферази , было показано, что 1.8 kb фрагмент промотора гена пататину λpat122 несет в себе всю информацию, необходимую для клуюне-специфической и сахарозы регулируемой экспрессии в трансгенных растениях картофеля

Genetic transformation of potato (Solanum tuberosum L.) using a binary Agrobacterium tumefaciens vector with patatin promoter class I

Kanamycin resistant plants of S. tuberosum L. (in vitro-grown) cv. Zarevo were obtained from tlie cocultivated microtubers with A. tumefaciens. A disarmed binary vector systems containing the neomycin phosphotransferase (NPT II) gene as selectable marker and chloramphenicol acetyltransferase (CAT), as a reporter gene, under control of new patatin promoter class I were utilized. In vitro grown minitubers discs were used as sources of explants to produce transgenic plants on selective medium containing 100 μg/1 kanamycin and CAT enzyme activities were detected.Стійкі до канаміцину рослини-регенеранти картоплі S. tuberosum L (сорту Зарево) було отримано шляхом культивування мінібульб зі штамом A. tumefaciens. Використано бінарну векторну систему, яка містила ген неоміиинфосфотрансферази (НФТ II) як селективний маркер та репортерний ген хлорамфеніколацетилтрансферази (CAT) під контролем промотора пататииу класу 1. Трансгенні рослини було одержано з трансформованих мінібульб картоплі на селективному поживному середовищі з концентрацією канаміцину 100 мл/л. Було підтверджено активність CAT.Устойчивые к канамицину растения-регенеранты картофеля S. tuberosum L (сорта Зарево) получены культивированием миниклубней со штаммом A. tumefaciens. Использована векторная система, содержащая ген неомицинфосфотрансферазы (НФТ II) как селективный маркер и репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) под контролем промотора пататина класса I. Трансгенные растения получены из трансформированных миниклубней картофеля на селективной питательной среде с концентрацией канамицина. 100 мл/л. Была экспериментально подтверждена активность CAT

Organ-specific gene expression in transgenic potato: the cloning a new promoter of a class I patatin gene

Using synthetic oligonucleotide probes homologous to conservative AT-rich motif of patatin genes class I of two different clones were isolated from a potato genomic library. One of two different genomic clones named λpat122 was subcloned and analysis 5'-region sequences. Using the chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene as a reporter it has been shown that a 1.8 kb promoter fragment of the class I patatin gene λpat122 provides all the information necessary for both tuber-specific and sucrose-induced expression in leaves in transgenic potato plants.З застосуванням синтетичних олігонуклеотидних зондів, гомологічних консервативному АТ-багатому мотиву пататинових генів классу I, з геномної бібліотеки генів картоплі виділено два клони. Один клон, названий λpat122 , було субклоновано і визначено нуклеотидну послідовність 5'-кінцевої ділянки. Використовуючи ген хлорамфеніколацетилтрансферази як репортерний, було показано, що 1.8 kb фрагмент промотора гена пататину λpat122 несе в собі всю інформацію, необхідну для бульбо-специфічної і цукрозо-регульованої експресії у трансгенних рослинах картоплі.С применением синтетических олигонуклеотидных зондов, гомологичных консервативном АО -богатом мотиве пататинових генов класса I, геномной библиотеки генов картофеля выделенs два клоны. Один клон, названный λpat122 , был субклонован и определена нуклеотиднаяпоследовательность 5' - концевого участка . Используя как репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферази , было показано, что 1.8 kb фрагмент промотора гена пататину λpat122 несет в себе всю информацию, необходимую для клуюне-специфической и сахарозы регулируемой экспрессии в трансгенных растениях картофеля

Genetic transformation of potato (Solanum tuberosum L.) using a binary Agrobacterium tumefaciens vector with patatin promoter class I

Kanamycin resistant plants of S. tuberosum L. (in vitro-grown) cv. Zarevo were obtained from tlie cocultivated microtubers with A. tumefaciens. A disarmed binary vector systems containing the neomycin phosphotransferase (NPT II) gene as selectable marker and chloramphenicol acetyltransferase (CAT), as a reporter gene, under control of new patatin promoter class I were utilized. In vitro grown minitubers discs were used as sources of explants to produce transgenic plants on selective medium containing 100 μg/1 kanamycin and CAT enzyme activities were detected.Стійкі до канаміцину рослини-регенеранти картоплі S. tuberosum L (сорту Зарево) було отримано шляхом культивування мінібульб зі штамом A. tumefaciens. Використано бінарну векторну систему, яка містила ген неоміиинфосфотрансферази (НФТ II) як селективний маркер та репортерний ген хлорамфеніколацетилтрансферази (CAT) під контролем промотора пататииу класу 1. Трансгенні рослини було одержано з трансформованих мінібульб картоплі на селективному поживному середовищі з концентрацією канаміцину 100 мл/л. Було підтверджено активність CAT.Устойчивые к канамицину растения-регенеранты картофеля S. tuberosum L (сорта Зарево) получены культивированием миниклубней со штаммом A. tumefaciens. Использована векторная система, содержащая ген неомицинфосфотрансферазы (НФТ II) как селективный маркер и репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) под контролем промотора пататина класса I. Трансгенные растения получены из трансформированных миниклубней картофеля на селективной питательной среде с концентрацией канамицина. 100 мл/л. Была экспериментально подтверждена активность CAT