4 research outputs found

    Development of a biomaterial for skin regeneration

    No full text
    L鈥檕bjectiu del projecte 茅s el desenvolupament d鈥檜n biomaterial que permeti i promogui la regeneraci贸 de la pell. Fibres de gelatina electrospineades es van escollir com a substrat per la seva gran biocompatibilitat i la seva similitud amb l鈥檈structura nativa de la pell, formada per fibril路les de col路l脿gen. La gelatina 茅s extremadament soluble en condicions biol貌giques. Per aquesta ra贸 resulta necessari crosslinkar les fibres obtingudes per assegurar una degradaci贸 controlada. Per a complir amb el seu prop貌sit, el biomaterial ha de ser capa莽 d鈥檃treure i reclutar c猫l路lules progenitores, que s贸n fonamentals en la regeneraci贸 de qualsevol teixit. Nanopart铆cules de fosfat de calci van ser escollides com a aditiu per a les fibres de gelatina perqu猫 poden actuar com a alliberadors de calci, creant un gradient de concentraci贸 de Ca2+, que 茅s un potent quimiot脿ctic en el proc茅s de curaci贸 de ferides

    Development of a biomaterial for skin regeneration

    No full text
    L鈥檕bjectiu del projecte 茅s el desenvolupament d鈥檜n biomaterial que permeti i promogui la regeneraci贸 de la pell. Fibres de gelatina electrospineades es van escollir com a substrat per la seva gran biocompatibilitat i la seva similitud amb l鈥檈structura nativa de la pell, formada per fibril路les de col路l脿gen. La gelatina 茅s extremadament soluble en condicions biol貌giques. Per aquesta ra贸 resulta necessari crosslinkar les fibres obtingudes per assegurar una degradaci贸 controlada. Per a complir amb el seu prop貌sit, el biomaterial ha de ser capa莽 d鈥檃treure i reclutar c猫l路lules progenitores, que s贸n fonamentals en la regeneraci贸 de qualsevol teixit. Nanopart铆cules de fosfat de calci van ser escollides com a aditiu per a les fibres de gelatina perqu猫 poden actuar com a alliberadors de calci, creant un gradient de concentraci贸 de Ca2+, que 茅s un potent quimiot脿ctic en el proc茅s de curaci贸 de ferides

    Development of a biomaterial for skin regeneration

    No full text
    L鈥檕bjectiu del projecte 茅s el desenvolupament d鈥檜n biomaterial que permeti i promogui la regeneraci贸 de la pell. Fibres de gelatina electrospineades es van escollir com a substrat per la seva gran biocompatibilitat i la seva similitud amb l鈥檈structura nativa de la pell, formada per fibril路les de col路l脿gen. La gelatina 茅s extremadament soluble en condicions biol貌giques. Per aquesta ra贸 resulta necessari crosslinkar les fibres obtingudes per assegurar una degradaci贸 controlada. Per a complir amb el seu prop貌sit, el biomaterial ha de ser capa莽 d鈥檃treure i reclutar c猫l路lules progenitores, que s贸n fonamentals en la regeneraci贸 de qualsevol teixit. Nanopart铆cules de fosfat de calci van ser escollides com a aditiu per a les fibres de gelatina perqu猫 poden actuar com a alliberadors de calci, creant un gradient de concentraci贸 de Ca2+, que 茅s un potent quimiot脿ctic en el proc茅s de curaci贸 de ferides

    Enhanced BMP-2-Mediated Bone Repair Using an Anisotropic Silk Fibroin Scaffold Coated with Bone-like Apatite

    No full text
    The repair of large bone defects remains challenging and often requires graft material due to limited availability of autologous bone. In clinical settings, collagen sponges loaded with excessive amounts of bone morphogenetic protein 2 (rhBMP-2) are occasionally used for the treatment of bone non-unions, increasing the risk of adverse events. Therefore, strategies to reduce rhBMP-2 dosage are desirable. Silk scaffolds show great promise due to their favorable biocompatibility and their utility for various biofabrication methods. For this study, we generated silk scaffolds with axially aligned pores, which were subsequently treated with 10脳 simulated body fluid (SBF) to generate an apatitic calcium phosphate coating. Using a rat femoral critical sized defect model (CSD) we evaluated if the resulting scaffold allows the reduction of BMP-2 dosage to promote efficient bone repair by providing appropriate guidance cues. Highly porous, anisotropic silk scaffolds were produced, demonstrating good cytocompatibility in vitro and treatment with 10脳 SBF resulted in efficient surface coating. In vivo, the coated silk scaffolds loaded with a low dose of rhBMP-2 demonstrated significantly improved bone regeneration when compared to the unmineralized scaffold. Overall, our findings show that this simple and cost-efficient technique yields scaffolds that enhance rhBMP-2 mediated bone healing
    corecore