New faster-acting insulin Fiasp® — do we need a new meal-time insulin?

Studies aiming at improving the treatment of patients on insulin therapy are conducted bidirectionally. On the one hand, there are attempts to find modified insulin that acts even faster and has shorter effect than currently used short-acting insulin analogs, and on the other hand researchers work to develop more stable basal insulins. Fiasp® is one of the new developments in this field. Addition of two excipients — niacinamide and L-arginine — resulted in faster hypoglycemic effect of insulin aspart while maintaining the stability of drug formulation. Clinical trials assessing pharmacokinetic parameters of Fiasp® showed a 2 times faster onset of action (4 vs. 9 min), 2 times higher exposure to insulin 30 minutes after its administration and 74% more hypoglycemic activity during the first 30 minutes following subcu­taneous injection. Clinical trials of Fiasp® were conducted under the acronym Onset. Overall, these studies included over 3,000 patients with diabetes, both type 1 and type 2. In patients with type 1 diabetes (DM1) comparable or better diabetes control was observed in the Fiasp® groups compared with groups treated with Novorapid, with significantly lower blood glucose levels in the early postprandial period. It has also been demon­strated that administration of insulin Fiasp® within 20 min of the beginning of the meal was associated with comparable results to Novorapid administered before the meal. Fiasp® is commercially available in Poland, but it is not yet widely used due to the high price and no reimburse­ment from NFZ.Badana naukowe prowadzone nad ulepszeniem terapii pacjentów leczonych insuliną prowadzone są dwukierunkowo. Podejmuje się próby znalezienia insuliny jeszcze szybciej i krócej działającej od dotychczas stosowanych analogów insulin krótkodziałających, a jednocześnie dąży się do uzyskania bardziej stabilnie działających insulin bazalnych. Isulina FIASP® jest kolejnym osiągnięciem nauki na tej drodze. Dzięki zastosowaniu dwóch dodatkowych substancji pomocniczych - niacynamidu i L-argininy osiągnięto przyśpieszenie działania hipoglikemizującego insuliny aspart przy jednoczesnym zachowaniu stabilności powstałej formulacji leku. W badaniach, w których oceniano parametry farmakokinetyczne insuliny FIASP® wykazano 2 razy szybszy początek działania (4 vs. 9 min.) i 2 razy większą ekspozycję na insulinę w 30 min. od jej podania oraz 74% większą aktywność hipoglikemizującą w czasie pierwszych 30 min. od iniekcji podskórnej. Badania kliniczne insuliny Fiasp były prowadzone pod akronimem Onset. Łącznie w badaniach tych wzięło udział ponad 3 tys. chorych na 1 i 2 typ cukrzycy. W badaniach u pacjentów z cukrzycą 1 (DM1) wykazano porównywalne lub lepsze wyrównanie cukrzycy w grupach Fiasp w porównaniu do insuliny Novorapid, ze znacząco niższymi glikemiami we wczesnym okresie poposiłkowym. Zaobserwowano także, że podanie insuliny Fiasp w ciągu 20 min. od rozpoczęcia posiłku pozwolił uzyskać porównywalne wyniki do uzyskanych przy pomocy insuliny Novorapid podanej przed posiłkiem. Insulina FIASP® jest zarejestrowana do stosowania w Polsce, nie jest jeszcze jednak szeroko dostępna dla chorych, ze względu na wysoką cenę i brak refundacji przez NFZ

The Application of Metaphysical Principles to the Empirical World. A Brief Reconstruction of the Core of Kant’s Doctrine of Right

The rediscovery of Kant’s Doctrine of Right resulted in many attempts to apply Kant’s position to current affairs. This research often faces the problem of defining clear borders of what in Kant’s texts needs to be considered as rational core of his theory and what is merely a theoretically less significant consequence of particular political situation of 18th century. My claim is that in order to be able to adequately apply Kant’s ideas and concepts to the 21st century problems, the process of application of his rational principles to the world of experience must be reconstructed. This will not only bring about the core structure of right but may also determine which elements of Kant’s legal theory are contingent to changing empirical data. I recognise two levels of Kant’s application of the rational principles to human condition, which consecutively determine the rational core of right and secondary structural divisions that emerge from contingent data about political history of mankind. The aim of the article is to investigate the fundamental steps of Kant’s application on the first level, in order to reconstruct the rational core of his legal theory. In the first step I analyse the universal principle of right in order to clarify Kant’s concept of a right. Further, I investigate the axiom of external freedom, which, in conjunction with human condition generates the necessity of using external objects of choice and therefore grounds the emergence of acquired rights. Nevertheless, these rights, as particular legal titles that limit the freedom of others, cannot be reconciled with universal freedom in the state of nature. Therefore, from the establishment of innate and acquired right, there arises the necessity of public right and entering the civil condition

Hannah Arendt, prawo do posiadania praw i wyzwania współczesności

The article delivers a commentary to Hannah Arendt’s 1949 essay The Rights of Man. What Are They? The author argues, that the concept of “the right to have rights”, which Arendt introduced in this early text, bears significant relevance for contemporary political situation worldwide. The subsequent parts of the article (1) present the two fundamental features of the situation of the rightless, which are brought up by Arendt, (2) describe “the right to have rights” as an insurmountable problem of modern times and (3) refer to possible solutions of the issue proposed by O. Höffe and S. Benhabib

Nowa insulina szybkodziałająca Fiasp® — czy potrzebna jest nam nowa insulina doposiłkowa?

Badania naukowe prowadzone nad ulepszeniem terapii pacjentów leczonych insuliną prowadzone są dwukierunkowo. Podejmuje się próby znalezienia insuliny jeszcze szybciej i krócej działającej od dotychczas stosowanych analogów insulin krótkodziałających, a jednocześnie dąży się do uzyskania bardziej stabilnie działających insulin bazalnych. Isulina Fiasp® jest kolejnym osiągnięciem nauki na tej drodze. Dzięki zastosowaniu dwóch dodatkowych substancji pomocniczych — niacynamidu i L-argininy — osiągnięto przyspieszenie działania hipoglikemizującego insuliny aspart przy jednoczesnym zachowaniu stabilności powstałej formulacji leku. W badaniach, w których oceniano parametry farmakokinetyczne insuliny Fiasp® wykazano 2 razy szybszy początek działania (4 vs. 9 min) i 2 razy większą ekspozycję na insulinę w 30 min od jej podania oraz o 74% większą aktywność hipoglikemizującą w czasie pierwszych 30 min od iniekcji podskórnej. Badania kliniczne insuliny Fiasp® były prowadzone pod nazwą Onset. Łącznie w badaniach tych wzięło udział ponad 3000 chorych na cukrzycę typu 1 i typu 2. W badaniach u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DM) wykazano porównywalne lub lepsze wyrównanie cukrzycy w grupach otrzymujących insulinę Fiasp® w porównaniu z grupami otrzymującymi insulinę NovoRapid, ze znacząco niższymi glikemiami we wczesnym okresie poposiłkowym. Zaobserwowano także, że podanie insuliny Fiasp® w ciągu 20 min od rozpoczęcia posiłku pozwoliło uzyskać porównywalne wyniki z uzyskanymi przy użyciu insuliny NovoRapid podanej przed posiłkiem. Insulina Fiasp® jest zarejestrowana do stosowania w Polsce, jednak nie jest jeszcze szeroko dostępna dla chorych, ze względu na wysoką cenę i brak refundacji przez NFZ

The Synergistic Effect of SAHA and Parthenolide in MDA-MB231 Breast Cancer Cells

The sesquiterpene lactone Parthenolide (PN) exerted a cytotoxic effect on MDA-MB231 cells, a triple-negative breast cancer (TNBC) cell line, but its effectiveness was scarce when employed at low doses. This represents an obstacle for a therapeutic utilization of PN. In order to overcome this difficulty we associated to PN the suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), an histone deacetylase inhibitor. Our results show that SAHA synergistically sensitized MDA-MB231 cells to the cytotoxic effect of PN. It is noteworthy that treatment with PN alone stimulated the survival pathway Akt/mTOR and the consequent nuclear translocation of Nrf2, while treatment with SAHA alone induced autophagic activity. However, when the cells were treated with SAHA/PN combination, SAHA suppressed PN effect on Akt/mTOR/Nrf2 pathway, while PN reduced the prosurvival autophagic activity of SAHA. In addition SAHA/PN combination induced GSH depletion, fall in Δψm, release of cytochrome c, activation of caspase 3 and apoptosis. Finally we demonstrated that combined treatment maintained both hyperacetylation of histones H3 and H4 induced by SAHA and down-regulation of DNMT1 expression induced by PN. Inhibition of the DNA-binding activity of NF-kB, which is determined by PN, was also observed after combined treatment. In conclusion, combination of PN to SAHA inhibits the cytoprotective responses induced by the single compounds, but does not alter the mechanisms leading to the cytotoxic effects. Taken together our results suggest that this combination could be a candidate for TNBC therapy. J. Cell. Physiol. 230: 1276-1289, 2015

The role of morphine in regulation of cancer cell growth

Morphine is considered the “gold standard” for relieving pain and is currently one of the most effective drugs available clinically for the management of severe pain associated with cancer. In addition to its use in the treatment of pain, morphine appears to be important in the regulation of neoplastic tissue. Although morphine acts directly on the central nervous system to relieve pain, its activities on peripheral tissues are responsible for many of the secondary complications. Therefore, understanding the impact, other than pain control, of morphine on cancer treatment is extremely important. The effect of morphine on tumor growth is still contradictory, as both growth-promoting and growth-inhibiting effects have been observed. Accumulating evidence suggests that morphine can affect proliferation and migration of tumor cells as well as angiogenesis. Various signaling pathways have been suggested to be involved in these extra-analgesic effects of morphine. Suppression of immune system by morphine is an additional complication. This review provides an update on the influence of morphine on the growth and migration potential of tumor cells

Projekt uniwersalnego stanu prawnego w Kantowskiej filozofii prawa

Celem niniejszej rozprawy jest rekonstrukcja Kantowskiego projektu ustanowienia uniwersalnego stanu prawnego, który wedle filozofa jest jedynym sposobem zagwarantowania trwałego pokoju na ziemi. Rozdział pierwszy rozprawy ma charakter wprowadzający do refleksji nad Kantowską “Nauką prawa”. Celem rozdziału jest przedstawienie miejsca, jakie pojęcie prawa zajmuje w systemie metafizyki moralności filozofa z Królewca. Drugi rozdział poświęcony jest analizie Kantowskiej “Nauki prawa”, która składa się z dwóch części, poświęconych kolejno prawu prywatnemu i prawu publicznemu. W rozdziale trzecim zajmujemy się Kantowskim zastosowaniem “Nauki prawa” do świata empirycznego z perspektywy jego projektu uniwersalnego stanu prawnego. Rozdział ostatni uzupełnia rozważania poświęcone teorii prawa o refleksję nad Kantowską filozofią historii, gdzie kwestia uniwersalnego stanu prawnego również pojawia się wielokrotnie. Rozdział ten należy przy tym uważać za bardzo ogólny komentarz do historiozofii Kanta. Niniejsze rozważania doprowadziły nas do wniosku, że uniwersalny stan prawny stanowi dla filozofa ostateczny cel całej nauki prawa. Co więcej, cel ten jest zarazem moralnym obowiązkiem ludzkości, a zatem wszelkie działania zmierzające do ustanowienia stanu prawnego w wymiarze ogólnoludzkim, są zarazem częścią moralnego doskonalenia rodzaju ludzkiego.KAAD Osteuropa-Programm, Fulbright Junior Advanced Research Awar

Hannah Arendt, the Right to Have Rights and Contemporary Challenges

The article delivers a commentary to Hannah Arendt’s 1949 essay The Rights of Man. What Are They? The author argues, that the concept of “the right to have rights”, which Arendt introduced in this early text, bears significant relevance for contemporary political situation worldwide. The subsequent parts of the article (1) present the two fundamental features of the situation of the rightless, which are brought up by Arendt, (2) describe “the right to have rights” as an insurmountable problem of modern times and (3) refer to possible solutions of the issue proposed by O. Höffe and S. Benhabib

Method of giving bactericidal properties of cotton fibers with a new reactive derivative of polyhexamethylene guanidine

W artykule przedstawiono wyniki prac laboratoryjnych, mających na celu nadanie włóknom bawełnianym barwionym i niebarwionym właściwości bakteriobójczych. W tym celu wprowadzano do wyrobu włókienniczego nowo-opracowane preparaty bakteriobójcze pochodne reaktywne poliheksametylenoguanidyny (PHMG) na bazie 1,3,5-triazyny, zdolne do kowalencyjnego związania się z włóknem bawełnianym w temperaturze 25° w przypadku preparatu dichlorocyjanuro – PHMG (DC-PHMG) lub w temperaturze 60°C w przypadku preparatu monochlorocyjanuro – PHMG (MC-PHMG). Zmodyfikowana tkanina została poddana serii badań kolorystycznych i oceny skuteczności działania czynnika antybakteryjnego.The article presents the results of laboratory work aimed at giving cotton fibers stained and unpainted bactericidal properties. To this end, new 1,3-triazine 1,3-triazine-bactericidal reactive polyphenylene (PHMG) bactericidal preparations (PHMG), capable of covalently bonding to cotton fiber at 25° for the dichlorocyanurate-PHMG (DC-PHMG) or at 60° C for monochlorocyanuric-PHMG (MC-PHMG). The modified fabric has been subjected to a series of coloring tests and evaluate the effectiveness of the antimicrobial agent