Continuous monitoring of gas-phase species at trace levels with electrochemical detectors : Part 2. Detection of chlorine and hydrogen chloride

A detection system for the continuous and simultaneous measurement of gas-phase chlorine and hydrogen chloride in the low parts per billion (109) by volume (ppbv) range is described. Both gases are trapped through the walls of a microporous polypropylene tube into an appropriate flowing recipient buffer. The buffer then flows through two electrochemical detectors placed in series downstream from the sampling tube. Chloride ions from gas-phase hydrogen chloride are detected potentiometrically with an Ag/AgCl working electrode. Chlorine is detected biamperometrically (at 0.1 V) via its oxidation of added iodide ions to form triiodide. In a continuous-flow measurement mode, detection of chloride and hydrogen chloride at levels as low as 0.75 and 2.1 ppbv, respectively, is possible. Use of a 2-min stopped-flow/flow-injection arrangement results in a three-fold improvement in detection limits. The selectivity of each detector with respect to carbon dioxide, sulfur dioxide, nitrogen dioxide and hydrogen sulfide is also examined.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/29210/1/0000264.pd

Thyroid dysfunction in patients with diabetic retinopathy

Thyroid disease and diabetes mellitus (DM) are the most common endocrinopathies in clinical practice that interact with each other. On the one hand, thyroid hormones regulate carbohydrate metabolism and pancreas functions, and on the other hand DM affects the function and work of the thyroid gland. Diabetic retinopathy (DR) is a highly specific neurovascular complication of both type 1 and type 2 DM, which is a significant cause of vision loss on a global scale. In DM, the internal blood-retinal barrier is the earliest to be damaged, and changes in neuroretina result from the loss of its adaptation to metabolic disorders. Patients with DM have a higher incidence of thyroid disease compared to people without DM. The coexistence of DM with thyroid disease leads to endothelial damage, and the degree of its dysfunction has a significant impact on the course of macro- and microangiopathic complications in patients. There are few reports in the literature about the impact of thyroid disease and substitution of levothyroxine preparations on the development and course of DR in patients with DM. It is unknown whether the fact that patients with unrecognised hypothyroidism are not treated with levothyroxine preparations disrupts thyroid hormone homeostasis to the extent that it may contribute to a higher incidence of DR. This review discusses recent clinical trials for thyroid dysfunction in patients with DR.

Pierwotna nadczynność przytarczyc w ciąży — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Hypercalcaemia during pregnancy is uncommon, and mostly associated with primary hyperparathyroidism (pHPT). If unrecognised, it poses a significant risk for the mother and the foetus. Maternal symptoms include: hyperemesis, muscle weakness, pancreatitis, nephrolithiasis, bone disease, mental status changes, and hypercalcaemic crisis. Untreated disease complicates foetal development and foetal death is a significant risk. Our case illustrates the difficulty in detecting pHPT during pregnancy, serious complications connected with severe hypercalcaemia, and difficulties in preparing the patient for surgical treatment. Our review of the medical literature did not identify any previous case of a pregnant woman with hypercalcaemic crisis (total calcium 17 mg/dL, parathyroid hormone 2302 pg/mL), acute pancreatitis caused by pHPT, and with hyperthyroidism, who had undergone a successful surgical treatment. (Endokrynol Pol 2015; 66 (3): 270–274)Hyperkalcemia w ciąży jest rzadko spotykanym zaburzeniem. Jej główną przyczyną jest pierwotna nadczynność przytarczyc (pHPT). Brak prawidłowo postawionego rozpoznania stanowi ryzyko zarówno dla matki, jaki płodu. Wśród objawów występujących u matki wymienia się wymioty, osłabienie siły mięśniowej, ostre zapalenie trzustki, kamicę nerkową, objawy kostne, zaburzenia psychiczne i przełom hiperkalcemiczny. Nieleczona hiperkalcemia może być przyczyną ograniczenia wzrostu, a także obumarcia płodu. Przedstawiony przypadek ukazuje trudności w rozpoznaniu pHPT w ciąży, poważne powikłania ciężkiej hiperkalcemii oraz trudności w przygotowaniu pacjentki do leczenia operacyjnego. W dotychczas opublikowanej literaturze według wiedzy autorów pracy nie przedstawiano przypadku ciężarnej z przełomem hiperkalcemicznym (całkowite stężenie wapnia 17 mg/dl, parathormon 2302 pg/ml), ostrym zapaleniem trzustki z towarzyszącą nadczynnością tarczycy, u której przeprowadzono skuteczne leczenie operacyjne. (Endokrynol Pol 2015; 66 (3): 270–274

Natural exceptional points in the excitation spectrum of a light-matter system

We observe natural exceptional points in the excitation spectrum of an exciton-polariton system by optically tuning the light-matter interactions. The observed exceptional points do not require any spatial or polarization degrees of freedom and result solely from the transition from weak to strong light-matter coupling. We demonstrate that they do not coincide with the threshold for photon lasing, confirming previous theoretical predictions [Phys. Rev. Lett. 122, 185301 (2019), Optica 7, 1015 (2020) ]. Using a technique where a strong coherent laser pump induces up-converted excitations, we encircle the exceptional point in the parameter space of coupling strength and particle momentum. Our method of local optical control of light-matter coupling paves the way to investigation of fundamental phenomena including dissipative phase transitions and non-Hermitian topological states

Diagnostyka i leczenie retinopatii cukrzycowej — rys historyczny

Przez tysiące lat do czasu odkrycia insuliny cukrzyca była chorobą śmiertelną. Niestety insulina, która przedłużyła czas życia chorych na cukrzycę, dała początek rozwojowi przewlekłych powikłań naczyniowych, a wśród nich retinopatii cukrzycowej. Zmiany oczne po raz pierwszy opisał John Rollo w 1798 roku. Ocena zmian na dnie oka była możliwa po skonstruowaniu oftalmoskopu, co w kolejnych latach dało możliwość powstania klasyfikacji cukrzycowej choroby oczu. Historia retinopatii cukrzycowej to nie tylko odkrycia metod diagnostycznych, jak angiografia fluoresceinowa, optyczna koherentna tomografia czy ultrasonografia, ale również historia jej leczenia. Zarówno początkowo, jak i obecnie najważniejsze było leczenie żywieniowe. Duże badania — DCCT i UKPDS — pokazały ogromną rolę dobrego wyrównania metabolicznego cukrzycy. W kolejnych badaniach odkryto rolę leków, takich jak fibraty czy inhibitory konwertazy angiotensyny. Przełomem w leczeniu retinopatii cukrzycowej było wprowadzenie fotokoagulacji laserowej, a współczesne leczenie makulopatii cukrzycowej odbywa się za pomocą leków hamujących odkryty w 1982 roku czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego