Kwalifikacja procesu indywidualizacji projektu odzieży ochronnej w oparciu o technikę skanowania 3D

The process of individualizing personal protective equipment (PPE) is aimed at achievingoptimal fit to the user’s body, thus maximizing comfort, especially when PPE is applied in critical conditions. The aim of the research was to confirm the possibility of implementing PPE in rea industrial conditions and to estimate the comfort of use in real conditions of use. In order to perform the last stage of the personalization procedure for firefighter suits, process qualification was carried out in an industrial environment, and the firefighter’s PPE fabricated was validated under real conditions of firefighters’ activities. The effect of implementation of the individualization procedure confirmed optimal fitting of the PPE to the individual user’s body and allowed for improvement of the comfort of use.Przedmiotem publikacji było przedstawienie etapu procesu walidacji (kwalifikacji procesowej) opracowanej procedury w zakresie niestandardowej odzieży produkowanej w warunkach przemysłowych. Dla zrealizowania tego procesu w warunkach przemysłowych wytworzono partię prototypową, 6 kompletów zindywidualizowanych trzyczęściowych ubrań specjalnych dla funkcjonariuszy Straży Pożarnej dla potrzeb kwalifikacji procesowej (zmieniając producenta i typ ubrania poddawanego indywidualizacji) i poddano je badaniom użytkowym w warunkach rzeczywistych. Pozytywny wynik walidacji (PQ) partii prototypowej ubrań w badaniach użytkowych przeprowadzonych w warunkach rzeczywistych, pozwolił na wdrożenie opracowanej procedury, poprzedzone przeprowadzeniem szkoleń w zakładach produkcyjnych, publiczne udostępnienie informacji na stronie internetowej instytutu ITB „MORATEX”, „Procedury indywidualizacji konstrukcji zaawansowanej odzieży ochronnej dla osób pracujących w środowisku o wysokim stopniu zagrożenia zdrowia i życia, posiadającej zapisy dotyczące ochrony danych osobowych i zapisy dotyczące procesu skanowania 3D z wykorzystaniem wyników tego procesu do wytwarzania zindywidualizowanych ubrań w procesie produkcji przemysłowej”

Kwalifikacja operacyjna indywidualizacji konstrukcji odzieży ochronnej w oparciu o technikę skanowania 3D

The object of the publication is to present the validation process stage (operational qualification) of developed assumptions for customised clothing manufactured in industrial conditions. 12 special clothes were made and adjusted to the individual dimensions of firefighters’ silhouettes obtained in the 3D scanning process as well as 12 special clothes adjusted to selected size subgroups after the 3D scanning process from the same identified group of 12 firefighters. Two batches of clothes having undergone the installation qualification were submitted for testing in real conditions (operational qualification). Then, on the basis of data collected from the ongoing functional tests, a batch of six sets of individualised special clothing for the Fire Service was produced in industrial conditions (changing the manufacturer and model of the clothing). A positive result of validation (operational qualification) of this batch of clothing in functional tests conducted in real conditions will allow its introduction to industry through training in production plants and procedures of individualisation of advanced protective clothing design for people working in environments with a high degree of risk to health and life. The individualisation of protective clothing design, through a better fit of the size of the clothing to the body of the user, will significantly affect the comfort of use, ergonomics of the clothing, and the safety of the user.Przedmiotem publikacji było przedstawienie etapu procesu walidacji (kwalifikacji operacyjnej) opracowanych założeń w zakresie niestandardowej odzieży produkowanej w warunkach przemysłowych. Wykonano 12 specjalnych ubrań dostosowanych do indywidualnych wymiarów sylwetek strażaków uzyskanych w procesie skanowania 3D, a także 12 specjalnych ubrań dostosowanych do podgrup o wybranych rozmiarach po procesie skanowania 3D od tej samej zidentyfikowanej grupy 12 strażaków. Dwie partie ubrań wykonane w kwalifikacjach instalacyjnych zostały poddane testom w rzeczywistych warunkach (kwalifikacja operacyjna). Następnie, na podstawie danych zebranych z trwających testów funkcjonalnych, wyprodukowano partię sześciu zestawów zindywidualizowanej odzieży specjalnej dla Straży Pożarnej w warunkach przemysłowych (zmieniając producenta i model odzieży). Pozytywny wynik walidacji (kwalifikacji operacyjnej) tej partii odzieży w testach funkcjonalnych przeprowadzonych w rzeczywistych warunkach pozwoli wprowadzić ją do przemysłu poprzez szkolenie w zakładach produkcyjnych i procedury indywidualizacji zaawansowanego projektowania odzieży ochronnej dla osób pracujących w środowiskach o wysoki stopień zagrożenia zdrowia i życia. Indywidualizacja projektu odzieży ochronnej, poprzez lepsze dopasowanie rozmiaru odzieży do ciała użytkownika, znacząco wpłynie na komfort użytkowania, ergonomię odzieży i bezpieczeństwo użytkownika

Association of TLR3 L412F Polymorphism with Cytomegalovirus Infection in Children.

Intracellular Toll-like receptor 3 (TLR3) recognizes viral double-stranded RNA (dsRNA) and activates antiviral immune responses through the production of type I interferons (IFNs) and inflammatory cytokines. This receptor binds to dsRNA molecules produced during human cytomegalovirus (HCMV) replication. TLR7 senses viral single-stranded RNA (ssRNA) in endosomes, and it can interact with endogenous RNAs. We determined the genotype distribution of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) within the TLR3 and TLR7 genes in children with HCMV infection and the relationship between TLR polymorphisms and viral infection. We genotyped 59 children with symptomatic HCMV infection and 78 healthy individuals for SNPs in the TLR3 (rs3775290, c.1377C>T, F459F; rs3775291, c.1234C>T, L412F; rs3775296, c.-7C>A) and TLR7 (rs179008, c.32A>T, Q11L; rs5741880, c.3+1716G>T) genes. SNP genotyping was performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and capillary electrophoresis. The HCMV DNA load was quantified by real-time PCR. We found an increased frequency of the heterozygous genotype TLR3 L412F in children with HCMV infection compared with uninfected cases. In individuals with a mutation present in at least one allele of the L412F SNP, an increased risk of HCMV disease was found, and this result remained highly significant after Bonferroni's correction for multiple testing (Pc < 0.001). The heterozygous genotype of this SNP was associated with the increased risk of HCMV disease in an adjusted model that included the HCMV DNA copy number in whole blood and urine (P < 0.001 and P = 0.008, respectively). Moreover, those with a heterozygous genotype of rs3775296 showed an increased relative risk of HCMV infection (P = 0.042), but this association did not reach statistical significance after correction for multiple testing. In contrast, the rs3775290 SNP of TLR3 and TLR7 SNPs were not related to viral infection. A moderate linkage disequilibrium (LD) was observed between the SNPs rs3775291 and rs3775296 (r2 = 0.514). We suggest that the L412F polymorphism in the TLR3 gene could be a genetic risk factor for the development of HCMV disease

TLR9 -1486T/C and 2848C/T SNPs Are Associated with Human Cytomegalovirus Infection in Infants.

Toll-like receptor 9 (TLR9) recognizes non-methylated viral CpG-containing DNA and serves as a pattern recognition receptor that signals the presence of human cytomegalovirus (HCMV). Here, we present the genotype distribution of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TLR9 gene in infants and the relationship between TLR9 polymorphisms and HCMV infection. Four polymorphisms (-1237T/C, rs5743836; -1486T/C, rs187084; 1174G/A, rs352139; and 2848C/T, rs352140) in the TLR9 gene were genotyped in 72 infants with symptomatic HCMV infection and 70 healthy individuals. SNP genotyping was performed by using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Digested fragments were separated and identified by capillary electrophoresis. The HCMV DNA copy number was measured by a quantitative real-time PCR assay. We found an increased frequency of heterozygous genotypes TLR9 -1486T/C and 2848C/T in infants with HCMV infection compared with uninfected cases. Heterozygous variants of these two SNPs increased the risk of HCMV disease in children (P = 0.044 and P = 0.029, respectively). In infants with a mutation present in at least one allele of -1486T/C and 2848C/T SNPs, a trend towards increased risk of cytomegaly was confirmed after Bonferroni's correction for multiple testing (Pc = 0.063). The rs352139 GG genotype showed a significantly reduced relative risk for HCMV infection (Pc = 0.006). In contrast, the -1237T/C SNP was not related to viral infection. We found no evidence for linkage disequilibrium with the four examined TLR9 SNPs. The findings suggest that the TLR9 -1486T/C and 2848C/T polymorphisms could be a genetic risk factor for the development of HCMV disease

Frequency and distribution of <i>TLR</i> genotypes and their association with HCMV infection.

<p>Frequency and distribution of <i>TLR</i> genotypes and their association with HCMV infection.</p

Visualization of PCR-RFLP products for <i>TLR3</i> SNP (A) and <i>TLR7</i> SNP (B) genotyping.

<p>Gel image: A) rs3775290: 1. wild type CC, 2. heterozygous CT, 3. homozygous recessive TT; rs3775291: 4. wild type CC, 5. heterozygous CT, 6. homozygous recessive TT; rs3775296: 7. wild type CC, 8. heterozygous CA, 9. homozygous recessive AA. B) rs179008: 1. wild type AA, 2. heterozygous AT, 3. homozygous recessive TT; rs5741880: 4. wild type GG, 5. heterozygous GT, 6. homozygous recessive TT. Alignment markers (15 bp, 1 kbp).</p

Haplotype analysis of <i>TLR3</i> SNPs in children with and without HCMV infection.

<p>Haplotype analysis of <i>TLR3</i> SNPs in children with and without HCMV infection.</p

Selected single-nucleotide polymorphisms in the <i>TLR3</i> and <i>TLR7</i> genes.

<p>Selected single-nucleotide polymorphisms in the <i>TLR3</i> and <i>TLR7</i> genes.</p

Restriction enzymes and length of the restriction fragments.

<p>Restriction enzymes and length of the restriction fragments.</p