Simulação numérica de um motor de ignição por compressão yt22e em baixa rotação usando avl-boost

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Joinville. Engenharia Automotiva.Veículos movidos a motores de combustão interna são responsáveis pela maior parte da locomoção do mundo moderno, sua principal fonte de energia baseia-se na queima de combustíveis fósseis. Devido a queima desses combustíveis (na sua maioria hidrocarbonetos), as principais espécies químicas de poluentes são emitidas, sendo elas o monóxido de carbono, compostos orgânicos como hidrocarbonetos não queimados, particulados, óxidos sulfurosos e óxidos nitrogenados. Devido a crescente e necessária preocupação ambiental as normas a respeito das emissões são periodicamente revistas. Existem diversas técnicas para reduzir estes poluentes, podendo ser aplicadas durante o processo de combustão ou após o processo de combustão. Porém é necessário fazer testes e experimentos que demandam muito tempo e dinheiro, O atual trabalho realiza uma simulação numérica de um motor diesel, utilizando o software AVL BOOST ®, comparando com os dados experimentais desse mesmo motor de combustão por compressão. O objetivo é analisar este motor diesel obtendo a diferença entre a simulação e os dados experimentais do motor, verificando a viabilidade da simulação. Após a simulação foi possível obter resultados como parâmetros de performance, consumo específico de combustível e taxa de liberação de calor. Apesar da dificuldade para implementar alguns parâmetros na hora da simulação, a utilização de ferramentas computacionais prediz o comportamento de um motor diesel de maneira satisfatória, facilitando a implementação de novas tecnologias

Differential expression of histone deacetylase and acetyltransferase genes in gastric cancer and their modulation by trichostatin A

Gastric cancer is still the second leading cause of cancer-related death worldwide, even though its incidence and mortality have declined over the recent few decades. Epigenetic control using histone deacetylase inhibitors, such as trichostatin A (TSA), is a promising cancer therapy. This study aimed to assess the messenger RNA (mRNA) levels of three histone deacetylases (HDAC1, HDAC2, and HDAC3), two histone acetyltransferases (GCN5 and PCAF), and two possible targets of these histone modifiers (MYC and CDKN1A) in 50 matched pairs of gastric tumors and corresponding adjacent nontumors samples from patients with gastric adenocarcinoma, as well as their correlations and their possible associations with clinicopathological features. Additionally, we evaluated whether these genes are sensitive to TSA in gastric cancer cell lines. Our results demonstrated downregulation of HDAC1, PCAF, and CDKN1A in gastric tumors compared with adjacent nontumors (P < 0.05). On the other hand, upregulation of HDAC2, GCN5, and MYC was observed in gastric tumors compared with adjacent nontumors (P < 0.05). the mRNA level of MYC was correlated to HDAC3 and GCN5 (P < 0.05), whereas CDKN1A was correlated to HDAC1 and GCN5 (P < 0.05 and P < 0.01, respectively). in addition, the reduced expression of PCAF was associated with intestinal-type gastric cancer (P = 0.03) and TNM stages I/II (P = 0.01). the increased expression of GCN5 was associated with advanced stage gastric cancer (P = 0.02) and tumor invasion (P = 0.03). the gastric cell lines treated with TSA showed different patterns of histone deacetylase and acetyltransferase mRNA expression, downregulation of MYC, and upregulation of CDKN1A. Our findings suggest that alteration of histone modifier genes play an important role in gastric carcinogenesis, contributing to MYC and CDKN1A deregulation. in addition, all genes studied here are modulated by TSA, although this modulation appears to be dependent of the genetic background of the cell line.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal de São Paulo, Disciplina Genet, Dept Morfol & Genet, BR-04023900 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Ortopedia & Traumatol, BR-04038032 São Paulo, BrazilUniv Sagrado Coracao, BR-17011160 Bauru, BrazilFac Med Marilia, Dept Genet & Biol Mol, Hemoctr, BR-17519050 Marilia, BrazilFed Univ Para, Nucleo Pesquisa Oncol, Hosp Joao de Barros Barreto, BR-66073000 Belem, Para, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Disciplina Gastroenterol Cirurg, Dept Cirurgia, BR-04024002 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Patol, BR-04023000 São Paulo, BrazilFed Univ Para, Lab Citogenet Humana, Inst Ciencias Biol, BR-66075110 Belem, Para, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Disciplina Genet, Dept Morfol & Genet, BR-04023900 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Ortopedia & Traumatol, BR-04038032 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Disciplina Gastroenterol Cirurg, Dept Cirurgia, BR-04024002 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Dept Patol, BR-04023000 São Paulo, BrazilWeb of Scienc