A construção da União Europeia no decorrer de seus tratados instituidores

Resumo: Este estudo apresenta o percurso de construção da União Europeia ao longo dos sucessivos Tratados, demonstrando a formação de suas competências e de seu aparato institucional. Também indica de que maneira o constante conflito entre posição supranacionalista, de um lado, e intergovernamentalista, de outro, implicou num processo de integração nem sempre incontroverso, mas contínuo. Será possível verificar, assim, como a União Europeia tem progressivamente ampliado sua esfera de poder e exigido um número cada vez maior atribuições, em razão das contingências oriundas da vida no bloco. De tal constatação, tornar-se-á mais clara a conclusão de que, hoje, a solução de muitos problemas nacionais e europeus já não pode ser pensada sem uma atuação ao menos conjunta da União Europeia, tendo em vista a profundidade dos vínculos entre os Estados-membros e o grande número de ferramentas titularizadas pelo ente supraestata

Hibernation model of tau phosphorylation in hamsters:selective vulnerability of cholinergic basal forebrain neurons - implications for Alzheimer's disease

Neurofibrillar tangles made up of 'paired helical filaments' (PHFs) consisting of hyperphosphorylated microtubule-associated protein tau are major hallmarks of Alzheimer's disease (AD). Tangle formation selectively affects certain neuronal types and systematically progresses throughout numerous brain areas, which reflects a hierarchy of neuronal vulnerability and provides the basis for the neuropathological staging of disease severity. Mechanisms underlying this selective neuronal vulnerability are unknown. We showed previously that reversible PHF-like phosphorylation of tau occurs during obligate hibernation. Here we extend these findings to facultative hibernators such as Syrian hamsters (Mesocricetus auratus) forced into hibernation. In this model, we showed in the basal forebrain projection system that cholinergic neurons are selectively affected by PHF-like phosphorylated tau, while gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic neurons are largely spared, which shows strong parallels to the situation in AD. Formation of PHF-tau in these neurons apparently does not affect their function as pacemaker for terminating hibernation. We conclude that although formation of PHF-like phosphorylated tau in the mammalian brain follows a certain hierarchy, affecting some neurons more frequently than others, it is not necessarily associated with impaired neuronal function and viability. This indicates a more general link between PHF-like phosphorylation of tau and the adaptation of neurons under conditions of a 'vita minima'