Caracterização taxonômica dos vírus Inhangapi e Xiburema isolados na Região Norte, nos Estados do Pará e Acre, Brasil

Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Os vírus Inhangapi (INHV) e Xiburema (XIBV) foram isolados de um pool de flebotomíneo Lutzomyia flaviscutellata no estado do Pará (1969) e de mosquitos Sabethes intermedius no estado do Acre (1977), respectivamente. Esses vírus reagiram pelo teste de fixação de complemento (FC) com soro homólogo, mas não reagiram com o de outros vírus da família Rhabdoviridae, permanecendo como vírus não grupados. O objetivo desse estudo foi realizar a caracterização morfológica, antigênica e molecular de ambos os vírus. Os camundongos albinos suíços recém-nascidos (Mus musculus) mostraram suscetibilidade ao INHV e XIBV quando inoculados pelas vias intracerebral (i.c.) e intranasal (i.n.). Os animais adoeceram no 2 dia após a inoculação (dpi), e morreram no 5º dpi. O título viral dos animais inoculados foi XIBV (título DL50/0,02 ml: 10-6.4) e INHV (título DL 50/ 0,02 ml: 10-5.15). Analisando as culturas de células inoculadas, verificou-se que as células Vero e neurônios foram susceptíveis aos INHV e XIBV, apresentando efeito citopático (ECP), em aproximadamente 14 e 4 dpi, respectivamente. Apenas XIBV causou ECP em células C6/36 no 4º dpi. Os testes de imunofluorescência indireta (IFI) e fixação do complemento (FC) confirmaram a presença de antígenos virais nas células que apresentaram ECP. O estudo demonstrou que ambos os vírus causaram lesões cerebrais, tais como edema perivascular, hipertrofia endotelial, necrose e apoptose em neurônios do córtex e hipocampo no período de 96 horas pi, enquanto os demais tecidos (pulmões, coração, fígado, baço e rins) permaneceram sem alterações aparentes. Ao microscópio eletrônico as partículas foram semelhantes aos da família Rhabdoviridae, demonstrando o apecto típico de bala de revólver. Camundongos inoculados via I.N. apresentaram antígenos virais em todas as áreas do parênquima cerebral. A análise do genoma completo dos XIBV e INHV revelou a presença de cinco ORFs, que codificaram proteínas estruturais (3′-N-P-M-G-L-5′) e genes acessórios (pAG1 e pAG2) e (pAG1) entre os genes G e L, respectivamente. A análise filogenética indicou que XIBV e INHV agruparam em um clado separado, junto com o vírus Aruac, dentro da família Rhabdoviridae, e desta forma propomos um novo gênero chamado Aruacvirus

Prevalence of HTLV-I/II antibodies among neonates in Belém, Pará

Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.De novembro de 1995 a março de 1996 foram analisados soros de 167 recém-nascidos, de ambos os sexos, com idades inferiores a três meses, provenientes de um estudo longitudinal realizado no Instituto Evandro Chagas (I.E.C) de abril de 1990 a junho de 1992, para observação de crianças vacinadas contra o rotavírus. Objetivo: Determinar a prevalência de anticorpos para HTLV-I/II em recém-nascidos de Belém, Pará, Brasil. Método: Anticorpos para o vírus linfotrópico de células T humanas tipo I (HTLV-I) e II (HTLV-II) foram detectados, inicialmente, pelo método imunoenzimático (ELISA), obtendo-se 9 (5,39 por cento) crianças soropositivas. Subseqüentemente, se procedeu à tentativa de confirmação dos resultados pela pesquisa de anticorpos pelo método de Western Blot (WB). Resultados e considerações finais: Das nove amostras positivas, 1 (11 por cento) exibiu perfil compatível com resposta para o HTLV-I e 8 (89 por cento) resultaram negativas. Com base nesse último procedimento, a prevalência global declinou para 0,6 por cento. Esse único recém-nascido reativo por WB era do sexo feminino, com idade de 58 dias, tendo feito uso de leite materno. Uma baixa taxa de prevalência entre os recém-nascidos - portanto, refletindo uma positividade baixa entre as mães - sugere que a infecção pelo HTLV não representa problema de saúde pública relevante em nossa região, pelo menos no segmento populacional estudado. Desta forma, as mães não devem ser estimuladas a se abster da amamentação na tentativa de, eventualmente, prevenir uma possível transmissão vertical do HTLV.From November 1995 to March 1996 we tested serum samples (one per infant)from 167 neonates, both sexes, aged less than three months, who were primarily recruited (from February to September 1990) to participate in a rotavirus vaccine trial in Belém, Brazil. Objective: To determine the prevalence of HTLV-l/II antibody among neonates in Belém, Pará, Brazil. Methods: HTLV-l/II antibodies were screened by ELlSA, and those positive were subsequently tested by Western blot (WB). Results and final comments: By ELlSA, nine (5,4%) were positive, whereas only one (0,6%) was confirmed to be HTLV-lÁreactive by WB, as indicated by reaction to gp 46, p19, p24, rgp 21 and rgp 46-1 peptides. This WB-positive sample was obtained from a 58-day old, breast-fed female infant. The apparently low seroprevalence rate -therefore reflecting a low seropositivity among mothers -suggest that HTL V infection does not represent a major public health hazard in Belém, Brazil. Therefore, in a public health view, mothers should not be encouraged to refrain from breastfeeding in an attempt to prevent possible vertical transmission of HTLV

HTLV-I and HTLV-II antibodies among blood donors in Belém, Brazil

Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Amostras de soro obtidas de 379 doadores de sangue do Centro de Hemoterapia do Pará (HEMOPA) noperíodo de junho de 1996 a julho de 1998, positivas quanto à presença de anticorpos para o vírus linfotrópico de células T humanas do tipos 1 (HTLV-I), foram examinadas no Instituto Evandro Chagas (IEC) visando-se àconfirmação dos resultados. O exame em duplicata de cada soro, pelo método imunoenzimático (ELISA), exibiupositividade em 112 (29,5 por cento) dos espécimes previamente caracterizados como reativos na triagem inicial. Tais amostras também se revelaram positivas à análise pelo procedimento de Western blot, compreendendo presença de anticorpos para HTLV-I, HTLV-II e resposta indeterminada em 66 (59 por cento), 15 (13,4 por cento) e 31 (27,7 por cento) indivíduos, respectivamente. Observou-se que a presença de anticorpos para HTLV foi nitidamente mais expressiva entre as mulheres (47,2 por cento), se comparadas aos homens (27,8 por cento) (c2 = 7,65, p = 0,006). As infecções por HTLV-I e HTLV-II foram registradas em freqüências relativas comparáveis ao longo de todo o período de investigação (c2 = 0,66,' p =0,42). Os resultados sugerem que (i)o método de ELISA, então utilizado em Relém para triagem dos doadores desangue em potencial era dotado de especificidade limitada; (ii) as taxas de reação positiva para HTLV-II superiores a 10 por cento indicam possível transmissão viral via drogas injetáveis; e (iii) os dados de soroprevalência em relação ao sexo sustentam a maior suscetibilidade das mulheres à infecção.A total of 379 donations that screened human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I)-positive in the Pará State Blood Bank ("HEMOPA"), between June 1996 and July 1998, underwent secondary testing at "Instituto Evandro Chagas" for the purpose of confirming the results. Of these, 112 (29.5%) confirmed as being HTLV-seropositive when tested in duplicate by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). All of them also gave positive results when tested by Westem Blot, asfollows: 66 (59%) donors were reactive to HTLV-I,' 15 (13.4%), to HTLV-II, and indeterminate patterns were identified in 31 (27.7%) of them. There was a statistically significant difference in the seroprevalence rates of HTLV antibodies between male and female blood donors: 27.8% and 47.2%, respectively (c2 = 7.65, p = 0.006). Both HTLV-I and HTLV-II seropositive results were detected throughout the study period at comparable relative frequencies (c2 = 0.66, p = 0.42). Our data suggest that (i) the specificity of the ELISA method used for screening of potential blood donors in Belém is low,' (ii) the overall greater than 10% HTLV-II seropositivity may be an indicator that virus transmission through misuse of intravenous drug abusers may be occurring,' and (iii) our seroprevalence by sex may reflect the likelihood of greater risk of infection of women during sexual intercourse

Evaluation of third-generation RIDASCREEN enzyme immunoassay for the detection of norovirus antigens in stool samples of hospitalized children in Belém, Pará, Brazil

Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Noroviruses (NoVs) are major agents of gastroenteritis outbreaks and hospitalization worldwide. This study evaluated the sensitivity and specificity of the commercially available third-generation RIDASCREEN® Norovirus Enzyme Immunoassay (EIA) kit in comparison to the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect NoVs in hospitalized children with gastroenteritis. An agreement of 88% (81/92) was observed when comparing EIA with RT-PCR. A sensitivity of 92% and a specificity of 83.3% were demonstrated. Eleven samples were positive by 1 method only (4 RT-PCR/7 EIA). Fourteen samples were sequenced and all classified as NoV genogroup GII-4. The 7 positive only by EIA were also evaluated by electron microscopy, and in 3 (42.9%) samples viral particles with a suggestive morphology of NoVs were visualized. These same samples were tested by seminested-RT-PCR with a positivity of 85.7%. The results obtained in this study demonstrated a significant improvement in the sensitivity and specificity of this updated assa

Detección de virus corona-like en un caso de paraparesia flácida en Belém, Estado de Pará, Brasil

Universidade Federal do Pará. Mestranda do Curso de Farmácia. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Unidade de Microscopia Eletrônica. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.In this study, we analyzed a fecal sample of a female infant with paralysis and other clinical symptoms that resembled poliomyelitis. Negative staining electron microscopy showed viral particles with a diameter of approximately 120 nm and displaying a crown-like appearance with surface projections. Ultrathin sections showed particles budding from the membranes of the Golgi apparatus. Based on these results, we propose the association of this virus with the neurological disorder and tentatively assign it to the Coronaviridae family. Further studies are required on this proposed relationship.Neste estudo, analisamos uma amostra fecal de criança do sexo feminino com paralisia e outros sintomas clínicos que se assemelharam à poliomielite. A microscopia eletrônica (contrastação negativa) mostrou partículas com 120 nm de diâmetro, exibindo projeções na superfície semelhantes a uma coroa. Cortes ultrafinos mostraram partículas brotando do complexo de Golgi. Com base nesses resultados, propomos a associação deste vírus com o distúrbio neurológico e o associamos provisoriamente à família Coronaviridae. Estudos adicionais são necessários para esclarecer a relação proposta

Alta circulação de enterovirus não pólio em crianças hospitalizadas com gastroenterite aguda em Belém, Estado do Pará, Norte do Brasil

This work was supported by the National Counsel of Technological and Scientific Development (CNPq) and Instituto Evandro Chagas (IEC/SVS/MS)Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Os enterovírus são transmitidos por vias fecal-oral e respiratória e pode ser associado a casos esporádicos e surtos de gastroenterite. Um agente causativo em aproximadamente 40 por cento dos casos de diarreia que permanecem não diagnosticados. Enterovirus não pólio foram detectados em 46 (26 por cento) de 176 amostras de fezes com diarreia, tanto no ensaio de RT-PCR em tempo real (rTR-PCR) como em semi-nested RT-PCR. Este estudo apresenta uma elevada circulação de enterovírus em crianças com gastroenterite aguda na Cidade de Belém, Estado do Pará, Brasil.Enteroviruses are transmitted by fecal-oral and respiratory routes and can be associated with sporadic cases and outbreaks of gastroenteritis. A causative agent in approximately 40 per cent of diarrheal cases still remains undiagnosed. Non-polio enteroviruses were detected in 46 (26 per cent) of 176 diarrhea stool specimens by both real-time RT-PCR (rRT-PCR) and semi-nested RT-PCR assays. This study presents a high circulation of enteroviruses in children with acute gastroenteritis in the City of Belém, Pará State, Brazil

Detección y caracterización de adenovirus humano proveniente de casos de parálisis fláccida aguda, en la Región Norte de Brasil

Esta pesquisa teve o suporte financeiro do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do Instituto Evandro Chagas e pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Os adenovírus humanos (HAdV) causam uma variedade de infecções, tais como as respiratórias agudas, gastrointestinais, oculares, do trato urinário e ainda síndromes neurológicas graves. O presente estudo teve como objetivo identificar e caracterizar HAdV em amostras de fezes provenientes de pacientes oriundos da Região Norte do Brasil, no período de 1998 a 2012, com quadro de paralisia flácida aguda, negativas para poliovírus e enterovírus não pólio. No estudo, 19 amostras apresentaram efeito citopático característico de HAdV quando inoculadas nas linhagens HEp2-C e L20B. Essas amostras foram submetidas à reação em cadeia mediada pela polimerase (PCR) em tempo real (qPCR) e sequenciamento nucleotídico parcial do gene que codifica a proteína héxon. Do total de amostras, 13 foram confirmadas por qPCR, PCR e sequenciamento nucleotídico. A análise genética demonstrou a seguinte caracterização viral: uma amostra como HAdV-F41; três como HAdV-A31 e nove da espécie C, sendo três HAdV-C5 e seis HAdV-C6. As amostras positivas foram provenientes dos Estados do Pará (6/19 – 31,6%), Amazonas (6/19 – 31,6%) e Acre (1/19 – 5,2%). Quanto à faixa etária, dos 13 casos positivos, 12 eram de crianças menores de 5 anos de idade, representando 92,3% dos casos. Os resultados encontrados sugerem uma possível participação dos HAdV na etiologia dos casos de paralisia flácida aguda ocorridos na Região Norte do Brasil.The human adenovirus (HAdV) cause a variety of infections such as acute respiratory, gastrointestinal, ocular, urinary tract and also serious neurological syndromes. The present study aimed to identify and characterize HAdV in stool samples of patients from the Northern region of Brazil in the period of 1998 to 2012, with acute flaccid paralysis, negative for poliovirus and enterovirus nonpolio. In this study, 19 samples showed a characteristic cytopathic effect of HAdV when inoculated in HEp2-C and L20B lineages. These samples were subjected by the polymerase chain reaction (PCR) in real-time (qPCR) and partial nucleotide sequencing of the hexon gene. Of the total samples, 13 were confirmed by qPCR, PCR and nucleotide sequencing. Genetic analysis showed the following viral characterization: one sample of HAdV-F41; three samples of HAdV-A31 and nine species C, three of HAdV-C5-C6 and six of HAdV. The positive samples were from the States of Pará (6/19 – 31.6%), Amazonas (6/19 –31.6%) and Acre (1/19 – 5.2%). In relation to the age group, from 13 positive cases, 12 were children under 5 years old, representing 92.3% of cases. The results suggest a possible HAdV participation in the etiology of acute flaccid paralysis occurred in Northern Brazil

Aislamiento e identificación molecular de los enterovirus no polio en casos de parálisis fláccida aguda, ocurridos en la Región Norte de Brasil, en el período de 1996 a 2006

Instituto Evandro Chagas/SVS/MS e ao Programa Institucional de Iniciação Científica (PIBIC-IEC) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa (FAPESPA).Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Os enterovírus (EV) de origem humana pertencem à família Picornaviridae, possuem 30 nm de diâmetro, genoma de RNA de fita simples, sua transmissão é de via fecal-oral e têm sido relacionados a surtos de diversas doenças do sistema nervoso central. O estudo objetivou identificar a presença de enterovírus não pólio (EVNP) isolados de casos de paralisia flácida aguda (PFA). Linhagens celulares HEp-2C e RD que apresentaram efeito citopático foram selecionadas para testes moleculares posteriores. O RNA viral foi extraído utilizando-se o kit QIAamp Viral RNA. Os iniciadores 222 e 292, os quais amplificam parte da região VP1 do genoma dos EV, foram usados na técnica de reação em cadeia da polimerase precedida de transcrição reversa (RT-PCR) para a detecção molecular viral, produzindo um amplicon de 356 nucleotídeos. Entre os anos de 1996 a 2006, 538 amostras fecais de casos suspeitos de PFA, provenientes de toda a Região Norte do Brasil, foram encaminhadas ao Instituto Evandro Chagas. Deste total, 78 (14,5%; 78/538) apresentaram efeito citopático nas duas linhagens celulares. Posteriormente, 51 (65,4%; 51/78) foram positivas por RT-PCR. Os casos positivos de EV foram detectados nos Estados do Amazonas (14/51; 27,4%), Amapá (13/51; 25,5%), Pará (11/51; 21,6%), Rondônia (10/51; 19,6%) e Tocantins (3/51; 5,9%). A identificação por sequenciamento genômico foi possível em 40 amostras. Echovírus (20 casos, nove sorotipos) e coxsackievírus (dez casos, três sorotipos) foram as espécies predominantes encontradas. Os resultados deste estudo corroboram outros realizados no Brasil e no mundo, e servem de base para o melhor entendimento da epidemiologia molecular dos EV circulantes na Região Amazônica e a associação de seus diversos sorotipos com casos de doenças neurológicas.Enteroviruses (EV) of human origin belong to the family Picornaviridae, they have 30 nm in diameter, genome of single-stranded RNA, with fecal-oral transmission and have been related to outbreaks of several diseases of the central nervous system. This study aimed to identify the presence of non-polio enteroviruses (NPEV) isolated from cases of acute flaccid paralysis (AFP). Cell lines Hep-2C and RD that presented cytopathic effect were selected for further molecular tests. The viral RNA was extracted using QIAamp Viral RNA mini kit. Primers 222 and 292, which increased part of the VP1 region of EV genome, were used in the reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique for molecular virus detection, producing an amplicon of 356 nucleotides. From 1996 to 2006, 538 fecal samples of AFP suspected cases from Northern Brazil were sent to the Instituto Evandro Chagas. Of this total, 78 (14.5%, 78/538) presented cytopathic effect in both cell lines. Thereafter, 51 (65.4%, 51/78) were positive by RT-PCR. EV positive cases were detected in the States of Amazonas (14/51, 27.4%), Amapá (13/51, 25.5%), Pará (11/51, 21.6%), Rondônia (10/51, 19.6%) and Tocantins (3/51, 5.9%). Genomic sequencing identification was performed in 40 samples. Echovirus (20 cases, nine serotypes) and coxsackievirus (ten cases, three serotypes) were the predominant species found. The results of this study corroborate others conducted in Brazil and in the world, and serve as basis for better understanding about molecular epidemiology of EV circulating in the Amazon Region and its connection with several serotypes cases of neurologic diseases

Complete genome sequence of the BeAn 58058 virus isolated from Oryzomys sp. rodents in the Amazon Region of Brazil

Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro de Inovações Tecnológicas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro de Inovações Tecnológicas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro de Inovações Tecnológicas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro de Inovações Tecnológicas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Here, we report the complete genome sequence of the BeAn 58058 virus (prototype) strain, isolated from a wild rodent Oryzomys sp. in the Utinga forest, Belém, state of Pará, Brazil in 1963. The genome of this virus showed similarity to the Poxviridae family, suggesting its inclusion in a possible new genus