Bietet eine Ausbildung in der Pferdepflege Jugendlichen mit besonderen Bedürfnissen die Chance auf eine nachhaltige berufliche Integration?

Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurde auf die berufliche Integration von Jugendlichen mit besonderen Bedürfnissen unter besonderer Berücksichtigung des Aspektes der Nachhaltigkeit eingegangen. Derzeit ist die berufliche Eingliederung von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Behinderungen ein hochaktuelles Thema, mit dem sich in Theorie und Praxis beschäftigt wird. Mithilfe von gesetzlichen Bestimmungen und durch staatliche arbeitsmarktpolitische Maßnahmen und Förderungen sollen die Übergangsphase von Schule zu Beruf und die allgemeine Arbeitsmarktlage für diese Zielgruppe verbessert werden. Recherchen zeigen, dass es mittlerweile vermehrt Angebote für Schulungen und berufliche Qualifizierungsmaßnahmen für Jugendliche mit besonderen Bedürfnissen gibt und laufend an deren Qualitätssteigerung gearbeitet wird. Anhand der beruflichen Qualifizierungsangebote der ITA gemeinnützige GmbH wird in dieser Arbeit herausgearbeitet, welche zeitlichen und inhaltlichen Strukturierungen, aber auch welche Nachbetreuung und Unterstützung durch IntegrationsbegleiterInnen nötig sind, damit eine nachhaltige berufliche Integration von Jugendlichen mit Behinderungen in den ersten, regulären Arbeitsmarkt gelingen kann. Ergänzend wird Einblick auf das Projekt Berufsfit der ITA gemeinnützige GmbH gegeben, das bereits in der Praxis umgesetzt und von der Landesstelle Wien des Bundessozialamtes gefördert wird, um Jugendlichen mit besonderen Bedürfnissen Chancen und Möglichkeiten zu geben, sich in den ersten Arbeitsmarkt zu integrieren. Mithilfe einer empirischen Untersuchung wird in der Diplomarbeit ein eigenständiger Forschungsbeitrag geliefert, der die Sicht von sechs Jugendlichen mit besonderen Bedürfnissen auf deren berufliche Eingliederung nach Abschluss einer Ausbildung in der Pferdepflege beleuchtet. Der Aspekt der Nachhaltigkeit in der beruflichen Integration zieht sich dabei sowohl durch den theoretischen als auch empirischen Teil der Arbeit

Retrospective Analysis of the Detection of Pathogens Associated with the Porcine Respiratory Disease Complex in Routine Diagnostic Samples from Austrian Swine Stocks

The diagnostic workup of respiratory disease in pigs is complex due to coinfections and non-infectious causes. The detection of pathogens associated with respiratory disease is a pivotal part of the diagnostic workup for respiratory disease. We aimed to report how frequently certain viruses and bacteria were detected in samples from pigs with respiratory symptoms in the course of routine diagnostic procedures. Altogether, 1975 routine diagnostic samples from pigs in Austrian swine stocks between 2016 and 2021 were analysed. PCR was performed to detect various pathogens, including porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) (n = 921), influenza A virus (n = 479), porcine circovirus type 2 (PCV2) (n = 518), Mycoplasma (M.) hyopneumoniae (n = 713), Actinobacillus pleuropneumoniae (n = 198), Glaesserella (G.) parasuis (n = 165) and M. hyorhinis (n = 180). M. hyorhinis (55.1%) had the highest detection rate, followed by PCV2 (38.0%) and Streptococcus (S.) suis (30.6%). PRRSV was detected most frequently in a pool of lung, tonsil and tracheobronchial lymph node (36.2%). G. parasuis was isolated more frequently from samples taken after euthanasia compared to field samples. PRRSV-positive samples were more likely to be positive for PCV2 (p = 0.001), M. hyopneumoniae (p = 0.032) and Pasteurella multocida (p< 0.001). M. hyopneumoniae-positive samples were more likely to be positive for P. multocida (p< 0.001) and S. suis (p = 0.046), but less likely for M. hyorhinis (p = 0.004). In conclusion, our data provide evidence that lung samples that were positive for a primary pathogenic agent were more likely to be positive for a secondary pathogenic agent

The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly: Focus on MME.

OBJECTIVE: To test the hypothesis that monogenic neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) contribute to frequent but often unexplained neuropathies in the elderly, we performed genetic analysis of 230 patients with unexplained axonal neuropathies and disease onset ≥35 years. METHODS: We recruited patients, collected clinical data, and conducted whole-exome sequencing (WES; n = 126) and MME single-gene sequencing (n = 104). We further queried WES repositories for MME variants and measured blood levels of the MME-encoded protein neprilysin. RESULTS: In the WES cohort, the overall detection rate for assumed disease-causing variants in genes for CMT or other conditions associated with neuropathies was 18.3% (familial cases 26.4%, apparently sporadic cases 12.3%). MME was most frequently involved and accounted for 34.8% of genetically solved cases. The relevance of MME for late-onset neuropathies was further supported by detection of a comparable proportion of cases in an independent patient sample, preponderance of MME variants among patients compared to population frequencies, retrieval of additional late-onset neuropathy patients with MME variants from WES repositories, and low neprilysin levels in patients' blood samples. Transmission of MME variants was often consistent with an incompletely penetrant autosomal-dominant trait and less frequently with autosomal-recessive inheritance. CONCLUSIONS: A detectable fraction of unexplained late-onset axonal neuropathies is genetically determined, by variants in either CMT genes or genes involved in other conditions that affect the peripheral nerves and can mimic a CMT phenotype. MME variants can act as completely penetrant recessive alleles but also confer dominantly inherited susceptibility to axonal neuropathies in an aging population