De rol van endopolygalacturonases in het infectieproces van Botrytis cinerea

Tijdens het infectieproces van Botrytis cinerea wordt een groot aantal celwand-afbrekende enzymen uitgescheiden, waaronder zes endopolygalacturonases (BcPGs) en een pectine methylesterase (BcPME). Ten Have et al. (1998) liet zien dat de eliminatie van Bcpg1 een reductie in virulentie veroorzaakte op drie verschillende waardplanten. De aanwezigheid van meerdere genen die elk voor celwand afbrekende enzymen coderen doet vragen rijzen over de exacte functie van zo’n set enzymen. Het is onze doelstelling om te weten te komen of elk van deze endoPGs èn pectine methylesterase een specifieke functie hebben tijdens het infectieproces. Om dit te onderzoeken zijn mutanten gemaakt waarin elk van de individuele Bcpg en Bcpme genen is uitgeschakeld. De keuze voor de genen is gebaseerd op een genexpressie studie die hieraan vooraf ging. De virulentie van de verschillende Botrytis cinerea mutanten wordt momenteel getest op verscheidene plantensoorten. De eerste resultaten geven aan dat tenminste twee mutanten minder virulent zijn dan de wildtype stam B05.10. De reductie in virulentie is zelfs sterker dan die van de Bcpg1 mutant. Mededelingenblad van de Koninklijke Nederlandse Plantenziektekundige Vereniging Gewasbeschermin

Botrytis cinerea laccase

The present invention describes a protein having laccase activity. This protein is derived from Botrytis cinerea, which is a common fungal grapevine pathogen. The protein it was found to convert resveratrol into fungitoxic compounds. According to the invention the laccase can be used to protect plants against animal and microbial pest

Fungal polygalacturonase with improved maceration properties

The present invention relates to an endo-polygalacturonase from the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea and related enzymes, as well as nucleic acids encoding these enzymes, vectors comprising the nucleic acids and host cells for the production of the enzymes. The invention further relates to methods for producing these polygalacturonases and to methods in which the enzymes are used for hydrolysing internal glycosidic linkages in a polygalacturonic acid chain in a plant material. Such methods are useful in the production of food or feed products, in the extraction of sustances from plant material and in breeding plants having increased resistance towards Botrytis fungi