Materiales nanoporosos a partir de residuos para captura de CO2 y almacenamiento de H2

En este trabajo se obtuvieron dos materiales nanoporosos (Metal Organic Framework y Carbón activado) los cuales se obtuvieron a partir de residuos: envases de bebidas (PET) y carozos de duraznos. Estos materiales se caracterizaron mediante difracción de rayos X en polvo, técnicas espectroscópicas, análisis termogravimétrico, adsorción-desorción de N2 a 77 K, adsorción de CO2 a 273 K y se evaluó su capacidad de captura de CO2 a 308 K y almacenamiento de H2 a 77 K. Se encontró que estos materiales poseen interesantes valores de capacidades de adsorción de CO2 y H2, las cuales están relacionadas directamente con sus propiedades fisicoquímicas, siendo la más importante la textura de dichos materialesFil: Villarroel Rocha, Dimar. Universidad Nacional de San Luis.Fil: Arroyo Gómez, Jose. Universidad Nacional de San Luis.Fil: Sapag, Karim. Universidad Nacional de San Luis

Strategies for Improving the CO2 Adsorption Process of CPO-27-Mg through Thermal Treatment and Urea Functionalization

In this work, the influence of degassing temperature and urea functionalization were investigated as ways to improve the CO2 adsorption performance of CPO-27-Mg. Through post-synthesis modification treatments, four samples with different degrees of urea functionalization were obtained, incorporating 10, 25, 50, and 100% of urea concerning the metal sites of the MOF. Alternatively, the influence of the degassing temperature of the non-functionalized MOF between 70 and 340 °C was also evaluated. The resulting compounds were characterized by N2 adsorption–desorption isotherms at −196 °C using TGA-MS, FTIR, and PXRD. Finally, the thermally treated and functionalized CPO-27-Mg was evaluated for CO2 capture.Fil: Godoy, Agustín Alejandro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Arroyo Gomez, Jose Joaquin. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bernini, Maria Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Synthesis of MOF-5 using terephthalic acid as a ligand obtained from polyethylene terephthalate (PET) waste and its test in CO2 adsorption

In this work, we present the preparation of MOF-5 using terephthalic acid as a ligand obtained from polyethylene terephthalate waste. The results showed that the obtained terephthalic acid gave similar features to the commercial one. The synthesized MOF was fully characterized and tested for CO2 adsorption at 35 °C and at atmospheric pressure, under static and dynamic conditions, presenting adsorption capacities of 2.5 and 2 mmol g−1, respectively, which are higher than the reported values. At 1000 kPa, in static conditions, the adsorption capacity was 7.8 mmol g−1. The obtained results demonstrated that this MOF presented improved structural stability and CO2 adsorption capacity compared with the results reported elsewhere.Fil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Bernini, Maria Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Arroyo Gómez, José Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Jhonny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Synthesis of micro–mesoporous CPO-27-Mg@KIT-6 composites and their test in CO2 adsorption

In this work, we present the preparation of hybrid materials constituted by a Metal Organic Framework (type CPO-27-Mg) and a mesoporous silica (type KIT-6) which were successfully assembled through an in situ hydrothermal method. The composites were characterised by powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier-Transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), microscopic techniques (SEM and TEM), N2 adsorption-desorption isotherms at 77 K and CO2 adsorption at 273 K; these techniques confirmed the obtaining of hybrid materials and not simple physical mixtures. Finally, the hybrid materials were tested in the CO2 adsorption at different temperatures and from 0-10 bar of pressure, where the exposure to high relative humidity were also monitored. The CPO-27-Mg@KIT-6 (1 : 1) and (2 : 1) composites exhibited interesting values of CO2 adsorption capacity, compared with those reported in the literature. Therefore, this study opens new pathways for designing porous structured MOF-based materials with advanced gas separation performance.Fil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Godoy, Agustín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Toncón Leal, Cristian Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Jhonny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Moreno, Mario Sergio Jesus. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Bernini, Maria Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Strategies for Improving the CO₂ Adsorption Process of CPO-27-Mg through Thermal Treatment and Urea Functionalization

In this work, the influence of degassing temperature and urea functionalization were investigated as ways to improve the CO2 adsorption performance of CPO-27-Mg. Through post-synthesis modification treatments, four samples with different degrees of urea functionalization were obtained, incorporating 10, 25, 50, and 100% of urea concerning the metal sites of the MOF. Alternatively, the influence of the degassing temperature of the non-functionalized MOF between 70 and 340 °C was also evaluated. The resulting compounds were characterized by N2 adsorption–desorption isotherms at −196 °C using TGA-MS, FTIR, and PXRD. Finally, the thermally treated and functionalized CPO-27-Mg was evaluated for CO2 capture

Synthesis conditions impact on Sr11Mo4O23electroceramic: crystal structure, stability and transport properties

Crystal structure and properties of Sr11Mo4O23treated at 1100 and 1400 °C were studiedviasynchrotron X-ray powder diffraction and thermogravimetric analysis, coupled with mass spectrometry. Synchrotron studies reveal the crystallographic effect of the annealing temperature, showing that the lowest-temperature phase must be defined in a triclinic symmetry, in contrast to the cubic one obtained at 1400 °C. The mass spectrometry allowed the identification of the released compounds during the thermogravimetric analysis, thus unveiling the physicochemical behavior of the sample during the heating process. Furthermore, an aging analysis was made, confirming the superior stability of this sample when it is treated at 1400 °C. Finally, an optimized sintering procedure allowed us to obtain a superior density and hence the highest conductivity measured so far for this system.Fil: Miranda, Carlos Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Lopez, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Pedregosa, Jose Carmelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Alonso, José Antonio. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; Españ

Applicability of activated carbon obtained from peach stone as an electrochemical sensor for detecting caffeine

Simple, economical and highly sensitive electrodes for the detection of caffeine by using activated carbon from peach stones have been developed. The activated carbons were synthesized by chemical activation using ZnCl2 and ZnCl2:FeCl3 (1:1) as chemical agents, producing carbons with different textural properties and morphologies, which led to differences in the electroactive area of the materials that affected the electrochemical response to caffeine. The electrodes presented a linear response in the concentration range from 3.98 × 10−5 to 4.58 × 10−4 and 6.37 × 10−4 M for the carbon activated with ZnCl2 and ZnCl2:FeCl3 (1:1), respectively. The detection limits were estimated in 2.85 × 10−5 and 1.60 × 10−5 M. The electrodes were tested to measure caffeine in real life samples, giving caffeine concentrations close to the reported values. Despite presenting the lowest surface area and the lowest thermal stability, the activated carbon obtained with ZnCl2:FeCl3 (1:1) was more sensitive to caffeine, measuring caffeine concentrations very close to the reported values for the tested beverages. These results show that these electrodes may be an alternative to develop new and reliable analytical tools at low cost with high efficiency.Fil: Arroyo Gomez, Jose Joaquin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Villarroel Rocha, Dimar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Araújo, K.C. de Freitas. Universidade Federal do Rio Grande do Norte; BrasilFil: Martínez Huitle, Carlos A.. Universidade Federal do Rio Grande do Norte; BrasilFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin