[18F] Fluorine labeled progestins as potential radiopharmaceuticals for progesterone receptor positive tumors with positron emission tomography

In Nederland is de mortalitiet van borstkanker het hoogst van alle kwaadaardige aandoeningen bij de vrouw. Hormonale factoren lijken een belangrijke rol te spelen bij het ontstaan ervan. De prognose en de behandeling van borstkanker worden mede bepaald door het al dan niet voorkomen van oestradiol- en progesteronreceptoren in de tumor en in de uitzaaiingen daarvan. Een onderzoekmethode die deze steroïdenreceptoren op niet-invasieve wijze - dus zonder biopt - zichtbaar zou kunnen maken zou van grote waarde zijn. Immers, het aantonen van steroïdenreceptoren in uitzaaiiingen van borstkanker is nu niet mogelijk zonder invasieve procedure. ... Zie: Samenvattin

[18F] Fluorine labeled progestins as potential radiopharmaceuticals for progesterone receptor positive tumors with positron emission tomography

In Nederland is de mortalitiet van borstkanker het hoogst van alle kwaadaardige aandoeningen bij de vrouw. Hormonale factoren lijken een belangrijke rol te spelen bij het ontstaan ervan. De prognose en de behandeling van borstkanker worden mede bepaald door het al dan niet voorkomen van oestradiol- en progesteronreceptoren in de tumor en in de uitzaaiingen daarvan. Een onderzoekmethode die deze steroïdenreceptoren op niet-invasieve wijze - dus zonder biopt - zichtbaar zou kunnen maken zou van grote waarde zijn. Immers, het aantonen van steroïdenreceptoren in uitzaaiiingen van borstkanker is nu niet mogelijk zonder invasieve procedure. ... Zie: Samenvatting

Synthesis of [18F]fluoro-labeled progestins for PET

The synthesis of 21-[F-18]fluoro-16-alpha-methyl-19-norprogesterone, 21-[F-18]fluoro-16-alpha-ethyl-19-norprogesterone, 21-[F-18]fluoro-16-alpha-methylprogesterone and 21-[F-18]fluoro-16-alpha-ethylprogesterone is described. These compounds are prepared with a specific activity greater than 200 TBq/mmol (5000 Ci/mmol) from the corresponding tosylates in 10% radiochemical yield (EOB). A remote controlled system has been developed for this synthesis

The presence of progesterone receptors in arachnoid granulations and in the lining of arachnoid cysts: Its relevance to expression of progesterone receptors in meningiomas

Progesterone receptors (PR) were identified with an enzyme immunoassay in cytosols from human arachnoid granulations and arachnoid cysts. Meningiomas presumably originate from subdural endothelium which is abundantly present in these structures. In the three cases studied, oestrogen receptors were absent. The presence of FR in subdural endothelium may provide further ground for the expression of PR in meningiomas

Effects of vigabatrin intake on brain GABA activity as monitored by spectrally edited magnetic resonance spectroscopy and positron emission tomography

A deficit in gamma-aminobutyric acid (GABA) levels in the brain or the cerebrospinal fluid (CSP) is found in many epilepsy patients. Frequency and severity of seizures may be reduced by treatment with GABA increasing medicaments as e.g. vigabatrin, an irreversible inhibitor of GABA-transaminase. For a better understanding of the associated effects, healthy volunteers were examined with magnetic resonance spectroscopy (MRS) and positron emission tomography (PET) before and after intake of different doses of vigabatrin. For the MRS examinations, a dedicated localized spectral editing method was developed to determine GABA levels. The C-11-flumazenil (FMZ)-PET protocol allowed determination of GABA-A receptor binding. The results show a clear and dose-dependent increase in the brain GABA levels after the medication period as compared to the baseline values. The GABA-A receptor binding, on the other hand, did not change significantly. (C) 1999 Elsevier Science Inc