Analyse thermique de la réticulation d'une résine thermodurcissable (gelcoat)

ST ETIENNE-BU Sciences (422182103) / SudocSudocFranceF

Asessing Bioavailability of Drug Delivery Systems : Mathematical Modeling

215 hlm; 21 x 29 c

Etude de la diffusion du dioctylphtalate du P V C plastifié trempé dans du n-heptane

Le transfert de D O P du PVC plastifié dans le n-Heptane liquide a été étudié en fonction des paramètres : concentration de D O P entre 35,5 et 50 % ; température entre 30 et 55 °C. L'agitation de la solution est importante, ainsi que la concentration en D O P du P V C, alors que l'influence de la température est négligeable. La cinétique du transfert dans la solution peut être représentée par la diffusion en régime transitoire. Le coefficient de diffusion est égal à 0,87.10–7 cm2/s lorsque le pourcentage de D O P est égal à 35,5 %

Contribution à l'étude physico-chimique de la structure et de l'activité de masses de contact au nickel.

Thèse. Ing.-doct. Dijon. 1960

Détermination d’équations représentant les grandeurs thermodynamiques de vaporisation d’hydrocarbures aromatiques valables pour toute température application au calcul du coefficient d’activité dans une solution

Les hydrocarbures aromatiques de la coupe benzène-toluène- xylène sont intéressants industriellement et certains sont difficiles à séparer par distillation (les isomères méta et para des xylènes). Nous avons établi des équations représentant l’enthalpie standard de vaporisation de ces hydrocarbures dans un domaine très large de température qui s’étend de 10 °C jusqu’à leur température critique. Ces équations sont dérivées de celle de Theisen-Watson, avec un exposant qui est une fonction de la température réduite des hydrocarbures. Les valeurs calculées coïncident bien avec les valeurs expérimentales. Nous avons pu ainsi déterminer la variation de l’enthalpie libre de vaporisation de ces hydrocarbures avec la température. Une application au calcul du coefficient d’activité est réalisée en choisissant comme solvant un mélange de squalane et de bentone 34, une bentonite organophile adsorbante

Étude de la décomposition thermique du polymère de l'α-acétoxystyrène

La décomposition thermique globale d'un nouveau polymère, le poly-α-acétoxystyrène est étudié par thermogravimétrie : avec la programmation linéaire de température, avec les isothermes de décomposition. Deux domaines de décomposition distincts sont mis en évidence, d’une part entre 140 et 200 °C, d'autre part au-dessus de 220 °C. La cinétique de décomposition globale est précisée dans le premier domaine de destruction thermique; elle ne ressemble pas à celle des polystyrènes substitués en α connus, mais a celle du poly acétate de vinyle. Le produit issu de la décomposition est essentiellement l’acide acétique. L’ordre apparent de la réaction globale est égal à 0 lorsque la perte de poids est inférieure à 10 %, puis il est égal a 1 jusqu'’à ce que la perte de poids atteigne 32 %. L’énergie d’activation globale est égale à 40 kcal/mole

Variation des propriétés sorptives de tamis moléculaires de type à vis-à-vis d'alcools en phase liquide en fonction du % d'échange Na-K

La variation des propriétés sportives de tamis moléculaires de type A a été précisée en fonction du taux d'échange du sodium par le potassium, en utilisant des alcools en phase liquide : le méthanol et l'éthanol.Les adsorptions ont été réalisées dans un réacteur agité en utilisant une quantité limitée de chaque alcool en solution dans le benzène. Les isothermes d'adsorption et les cinétiques d'adsorption ont été déterminées à différentes températures. Les coefficients de diffusion ont pu être calculés en considérant le régime transitoire. Les vitesses d'adsorption sont bien plus grandes que celles obtenues avec les alcools en phase vapeur. L'influence du taux de potassium est importante sur la sélectivité de l'adsorption. Un taux supérieur ou égal à 45 % de potassium échangé permet au tamis moléculaire d'adsorber seulement le méthanol

Cinétique de l'adsorption du méthanol par des zéolithes de type 4A préalablement saturées d'éthanol. Influence du pourcentage de K échangé dans les zéolithes

Une zéolithe de type 4 A saturée d'éthanol est capable d'absorber du méthanol liquide. L'étude des cinétiques d'absorption du méthanol et de désorption de l'éthanol, très difficile à appréhender en lit fixe traversé en continu par l'adsorbat, peut être facilement réalisée en lit agité avec un volume fini d'adsorbat. Le phénomène complexe peut être expliqué par la diffusion en régime transitoire avec des conditions initiales et aux limites particulières tenant compte du problème. L'influence du pourcentage de potassium échangé se révèle très importante sur ce phénomène d'adsorption et de désorption simultané

Étude des propriétés d’adsorption de tamis moléculaires mixte au sodium et au potassium vis-a-vis de vapeurs d’eau, de méthanol et d’éthanol

La variation de l'adsorption de vapeurs a été déterminée avec le taux de potassium échangé avec le sodium d'un tamis moléculaire de type A. Le pourcentage de potassium échangé varie entre 0 et 83.Les vapeurs adsorbées sont successivement l'eau, le méthanol et l’éthanol. Les isothermes d'adsorption réalisés à 30 °C et à 50 °C sont du type I. Les vitesses d’adsorption sont mesurées et les coefficients de diffusion sont calculés en considérant le régime transitoire.La quantité de méthanol adsorbé décroît rapidement avec le taux de potassium échangé sur le tamis moléculaire, mais ne s'annule pas. La quantité d'éthanol adsorbé devient nulle lorsque le taux de potassium atteint 10. Ainsi, les tamis mixtes Na — K permettent une adsorption spécifique

Enhanced rainfall in the mediterranean region during the last sapropel event Meditcrranean sea Paleoclimatology Paleoceanography Sapropel events Isotopes ABSTRACT Mer Méditerranée Paléoclimatologie Paléocéanographie Evénement sapropèle Isotope

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