Embryogenèse somatique du cocotier (Cocos nucifera L.) à partir d'explants foliaires : étude histologique

Une étude histologique a été réalisée aux différentes étapes de l'embryogenèse somatique du cocotier (Cocos nucifera L.) à partir d'explants foliaires. Elle a permis de localiser les premières divisions cellulaires au niveau des cellules périvasculaires des explants. La croissance des cals nodulaires obtenus est assurée par la mise en place d'une assise méristématique à fonctionnement de type cambial. La nature racinaire de certaines formations a été observée. Des structures embryogènes peuvent apparaître sur les cals nodulaires; entièrement méristématiques au départ, elles s'épidermisent et se multiplient pour la plupart. Leur évolution peut conduire à des structures de type embryon après fragmentation et contagion mitotique au niveau de l'assise de type cambial. Ce schéma général d'obtention de structures embryonnaires peut cependant varier : (i) soit il y a obtention rapide d'embryons à partir des cals nodulaires primaires. Cette voie a permis la régénération, par embryogenèse secondaire, d'un massif d'embryons (bourgeonnement au pôle racinaire). L'un d'entre eux a développé une pousse feuillée et des racines. La plante régénérée a été transférée en champ. (ii) Soit il y a formation de cals granuleux secondaires et production de façon plus systématique de structures embryogènes. Ces derniers devraient permettre une meilleure maîtrise du développement des structures embryonnaire

Specific nutrient uptake during initiation of somatic embryogenesis in coconut calluses

Les changements de concentration des macro-éléments et des sucres dans les milieux de culture ont été mesurés pour deux lignées embryogènes de cals de cocotier, L1 et L7, après 0, 14, 28, 42 et 56 jours de culture sur le milieu d'induction de l'embryogenèse somatique. Une étude histologique a été réalisée aux jours 0, 28 et 56. L'initiation de l'embryogenèse somatique a été obtenue pour les deux lignées suivant deux voies différentes : la première (lignée L1), d'origine pluricellulaire, a été obtenue par une chute de la concentration en 2,4-D dans le milieu, tandis que pour la seconde (L7), une augmentation de la teneur en 2,4-D a été réalisée. Malgré ces différences, les deux voies d'induction de l'embryogenèse somatique ont pu être reliées aux mêmes besoins nutritifs spécifiques : un prélèvement par g de matière sèche supérieur en NH4+, Ca2+, Mg2+ et saccharose. (Résumé d'auteur