ATRESIA ESOFÁGICA. EXPERIENCIA EN EL MANEJO Y CONDUCTA ACTUAL

La atresia esofágica es una malformación congénita en la cual se ve interrumpida la luz del esófago de forma parcial o total, y puede estar acompañada o no de fistula al árbol traqueo bronquial. Es una afección frecuente en la práctica quirúrgica del recién nacido. En algunos casos se presenta asociada a anomalías cardíacas y genitourinarias. Clínicamente se observa en estos pacientes salivación excesiva, disfagia y  es una de las causas más frecuentes de distress respiratorio al nacer. Se decidió realizar la presente investigación con el objetivo de caracterizar clínico epidemiológicamente la enfermedad. Para ello se consultaron diversas bibliografías nacionales y extranjeras y se obtuvo como resultado que esta afección  pasó de ser incompatible con la vida a tener una tasa de sobrevivencia de un 96% en  países   desarrollados;   gracias al adecuado manejo y experiencia de Cirujanos, neonatólogos  e intensivistas

ATRESIA ESOFÁGICA. EXPERIENCIA EN EL MANEJO Y CONDUCTA ACTUAL

La atresia esofágica es una malformación congénita en la cual se ve interrumpida la luz del esófago de forma parcial o total, y puede estar acompañada o no de fistula al árbol traqueo bronquial. Es una afección frecuente en la práctica quirúrgica del recién nacido. En algunos casos se presenta asociada a anomalías cardíacas y genitourinarias. Clínicamente se observa en estos pacientes salivación excesiva, disfagia y  es una de las causas más frecuentes de distress respiratorio al nacer. Se decidió realizar la presente investigación con el objetivo de caracterizar clínico epidemiológicamente la enfermedad. Para ello se consultaron diversas bibliografías nacionales y extranjeras y se obtuvo como resultado que esta afección  pasó de ser incompatible con la vida a tener una tasa de sobrevivencia de un 96% en  países   desarrollados;   gracias al adecuado manejo y experiencia de Cirujanos, neonatólogos  e intensivistas

TENDENCIAS MÉDICAS ACTUALES EN EL MANEJO DE LAS MALFORMACIONES ANORRECTALES

Las malformaciones anorrectales constituyen una de las principales causas de obstrucción intestinal en el recién nacido, debido a un conjunto de malformaciones del ano y el recto con expresión variable en su complejidad. Con frecuencia, aparecen asociadas a otras anomalías congénitas fundamentalmente cardiovasculares, genitourinarias, esqueléticas y neurológicas, entre otras. Existe una relación estrecha entre la Genética y la Embriología en la etiología de estas malformaciones.  La presentación clínica en el bebé recién nacido está definida por la ausencia del ano en la región perineal y, en ocasiones, presencia de fecaluria o meconuria en el varón, expulsión de meconio por la vagina o el vestíbulo de la vulva en la hembra, o a través de una fístula cutánea en ambos sexos.  El manejo actual de estos pacientes ha mejorado en los últimos años. Es necesario una reconstrucción anatómica precisa y lograr resultados funcionales para elevar la calidad de vida de los pacientes.  El objetivo de la presente investigación es ofrecer una actualización de las opciones en el diagnóstico y tratamiento de las malformaciones anorrectales, según las tendencias actuales