CREATING A EUROPEAN REGISTRY OF PATIENT REGISTRIES – A SERVICE ORIENTED APPROACH

Zdravstveni registri u zemljama Europske unije proizvode velike količine podataka koji nisu međusobno razmjenjivi i koji zbog nedostatka interoperabilnosti ne mogu naći pravi put do korisnika tih podataka – istraživača, stručnjaka i pacijenata. Uz sve na¬vedeno, na podatke iz zdravstvenih registara nerijetko se gleda kao na izolirane otoke informacija što čini pristupanje tim po¬dacima zahtjevnim zadatkom. Predloženo rješenje ovih problema leži u servisnom pristupu zdravstvenim registrima i podacima koji su u njima pohranjeni. Podaci tako izlaze iz okvira registara unutar kojih se prikupljaju i pretvaraju se u unaprijed definirane pakete usluga prema zahtjevima krajnjih korisnika, čija interakcija je omogućena konceptom metaregistra kao kataloga usluga. Jedan takav model servisno orijentiranog metaregistra kao katalog usluga u ovom je članku razmatran kao stvarna mogućnost i potreba. Svrha metaregistra je prikupljanje podataka od pružatelja podataka s jedne strane te dostavljanja unaprijed definira¬ne usluge korisniku usluga. Interoperabilnost postignuta ovim pristupom prelazi tradicionalne probleme razmjene podataka jer barata uslugama namijenjenim krajnjim korisnicima, a ne samim podacima. Na razini Europske unije jedan je takav metaregistar trenutno u fazi izrade, radnog naziva PARENT (Patient Registry Initiative) “Registar svih registara”. Ovaj metaregistar nastojat će ujediniti sve značajne europske registre pacijenata u jednom servisno-orijentiranom modelu.Healthcare registries in European countries are producing a large amount of data that are difficult to share and which, for the lack of interoperability, do not meet the real needs of data users, i.e. various groups of researchers, professionals and patients. Also, data gathered from healthcare registries are usually considered as isolated islands of information, which makes the task of ap¬proaching these data an arduous one. The suggested solution to these problems lies in the service approach to health registries and the data contained within them. Applying the service approach to registries, the healthcare data can escape the narrow con¬fines of health registries in which they reside by transforming them into packages of predefined services in accordance with the end-user needs, which introduces the concept of metadata registries as service catalogues. Such a model of a service-oriented metadata registry as a catalog of services is discussed here as a real possibility and a dire need. The purpose of such a meta¬data registry is the collection of relevant data from the service provider and delivery of a predefined and reusable set of services to the service consumer. Interoperability thus achieved transcends the traditional problems of data exchange because it comes to grips with the services intended for and defined by the end-user, and not relying solely on data as a final deliverable. At the European Union level, such a metadata registry is currently under development, with the working title PARENT (Patient Registry Initiative) ‘Registry of registries’. The mission of this metadata registry is to combine all the relevant European patient registries into such a service-oriented model

Centralni model podataka za upravljanje registrima u Hrvatskom zavodu za javno zdravstvo

Izgradnja centralnog modela podataka smisleno proizlazi iz rezultata projekta „Portala poslovnih procesa HZJZ. S obzirom na informatičke resurse kojima Zavod danas raspolaže, izgradnjom NJZIS-a osigurat će se transformacija poslovanja kojim bi se povećala učinkovitost, a time i ostvarile uštede u dosadašnjem održavanju starijih aplikativnih rješenja i informatičke opreme, uvela standardizacija poslovanja kao preduvjet za povećanje zadovoljstva vanjskih korisnika usluga i samih zaposlenika Zavoda

Novi sustav upravljanja cjepivima

Uvod: U tijeku je implementacija informatičkog rješenja za upravljanje poslovnim procesima nabave, distribucije i skladištenja cjepiva, kao i pouzdano izvještavanje o provedenim djelatnostima i zalihama. Rješenje osmislio Hrvatski zavod za javno zdravstvo, podržano je u platformi otvornog koda (OpenERP moduli nabava, skladište i distribucija) s ugovorenim održavanjem i stručnom i informatičkom podrškom svim korisnicima. Prilagođena je za specifične potrebe kontrole zaliha cjepiva koja se naručuju i distribuiraju prema godišnjem planu obaveznog cjepiva, ali omogućava i prihvat i distribuciju svih ostalih cjepiva. Opis rješenja: Dionici predviđeni trenutnim planom implementacije sustava trenutno obuhvaćaju Hrvatski zavod za javno zdravstvo, svi županijski zavodi za javno zdravstvo Republike Hrvatske te centralni distributer koji obavlja poslove skladišta iz usluge te dostavu cjepiva iz centralnog skladišta na lokacije u županijskim zavodima i pripadajućim HE ispostavama s mogućnošću adekvatnog prihvata i skladištenja cjepiva. Radi veće kontrole i sigurnosti, predstavnicima navedenih dionika je dodijeljen personalizirani korisnički identitet koji sadrži primjereno ograničene ovlasti i onemogućava anoniman ili neovlašten rad. Prednosti rješenja: Osim potpune kontrole nad procesom nabave te kontrole i distribucije cjepiva, sustav omogućava pouzdaniju organizaciju poslovnih procesa u lancu distribucije cjepiva kroz konstantan uvid u potrebe za cjepivom županijskih zavoda za javno zdravstvo te pripadajućih HE ispostava. Uspostavom ovakvog sustava slijede se globalni trendovi informatizacije poslovanja i ekološki standardi zbog djelomičnog eliminiranja potreba za vođenjem papirnate evidencije za svaki korak u procesu nabave, distribucije i upravljanja zalihama. Budući koraci: Slijedeći korak je u suradnji s Hrvatskim zavodom za zdravstveno osiguranje i predstavnicima cjepitelja (stručna društva i zavodi) pilotiranje sustava za individualno praćenje procijepljenosti prema službenom kalendaru korištenjem dostupnih podataka iz CEZIH a i drugih izvora s ciljem objedinjavanja evidencije procijepljenosti građanima i zdravstvenim radnicima (eKnjižica na eGrađani i eKartonu)

Novi sustav upravljanja cjepivima

Uvod: U tijeku je implementacija informatičkog rješenja za upravljanje poslovnim procesima nabave, distribucije i skladištenja cjepiva, kao i pouzdano izvještavanje o provedenim djelatnostima i zalihama. Rješenje osmislio Hrvatski zavod za javno zdravstvo, podržano je u platformi otvornog koda (OpenERP moduli nabava, skladište i distribucija) s ugovorenim održavanjem i stručnom i informatičkom podrškom svim korisnicima. Prilagođena je za specifične potrebe kontrole zaliha cjepiva koja se naručuju i distribuiraju prema godišnjem planu obaveznog cjepiva, ali omogućava i prihvat i distribuciju svih ostalih cjepiva. Opis rješenja: Dionici predviđeni trenutnim planom implementacije sustava trenutno obuhvaćaju Hrvatski zavod za javno zdravstvo, svi županijski zavodi za javno zdravstvo Republike Hrvatske te centralni distributer koji obavlja poslove skladišta iz usluge te dostavu cjepiva iz centralnog skladišta na lokacije u županijskim zavodima i pripadajućim HE ispostavama s mogućnošću adekvatnog prihvata i skladištenja cjepiva. Radi veće kontrole i sigurnosti, predstavnicima navedenih dionika je dodijeljen personalizirani korisnički identitet koji sadrži primjereno ograničene ovlasti i onemogućava anoniman ili neovlašten rad. Prednosti rješenja: Osim potpune kontrole nad procesom nabave te kontrole i distribucije cjepiva, sustav omogućava pouzdaniju organizaciju poslovnih procesa u lancu distribucije cjepiva kroz konstantan uvid u potrebe za cjepivom županijskih zavoda za javno zdravstvo te pripadajućih HE ispostava. Uspostavom ovakvog sustava slijede se globalni trendovi informatizacije poslovanja i ekološki standardi zbog djelomičnog eliminiranja potreba za vođenjem papirnate evidencije za svaki korak u procesu nabave, distribucije i upravljanja zalihama. Budući koraci: Slijedeći korak je u suradnji s Hrvatskim zavodom za zdravstveno osiguranje i predstavnicima cjepitelja (stručna društva i zavodi) pilotiranje sustava za individualno praćenje procijepljenosti prema službenom kalendaru korištenjem dostupnih podataka iz CEZIH a i drugih izvora s ciljem objedinjavanja evidencije procijepljenosti građanima i zdravstvenim radnicima (eKnjižica na eGrađani i eKartonu)

Posebitosti i interoperabilnost europskih registara - istraživanje u okviru EU projekta “PARENT - Cross-border Patient Registries Initiativeâ€

U okviru europskog projekta PARENT Cross-border Patient Registries Initiative (www.patientregistries.eu) željeli smo istražiti europske registre i njihove posebitosti. Za potrebe istraživanja autori su proizveli opsežan upitnik na nizu radionica i fokus grupa s voditeljima europskih registara i predstavnicima zemalja članica. Istraživanje je pokazalo da postoji kritična masa registara koji su voljni i željni sudjelovati u zajedničkoj EU platformi RoR-a. Također, postoje nezadovoljene potrebe i želje registara, te će se arhitektura RoR-a i njegove sadržajne posebnosti graditi u smjeru identificiranih potreba

Pilot EU metaregistar pacijenata – PARENT

U periodu od svibnja 2012. godine do rujna 2013. godine u skladu s ciljevima i planovima EU Joint Action projekta PARENT provedena je analiza literature i definicija metodologije, analiza nacionalnih registara, analiza međunarodnih registara, upitnik vlasnicima registara i izrađen pilot Registar svih registara

Registri u HZJZ kao temeljna potpora upravljanju resursima u zdravstvu (djelatnici, ustanove )

Registar resursa u zdravstvu (RRZ), smješten u Hrvatskom zavodu za javno zdravstvo, predstavlja centralno mjesto gdje se prikupljaju podaci o ustanovama i djelatnicima u zdravstvu. Tipom podataka koji se prikupljaju registar je vrijedan alat za kontrolu i planiranje resursa u zdravstvu te za pomoć u odlučivanju pri kreiranju zdravstvene politike. RRZ je karakteriziran velikim brojem dionika (Ministarstvo zdravlja, HZZO, devet komora u zdravstvu, sve zdravstvene organizacijske jedinice i dr.) koji koji proizvode međusobno korisne i operativne informacije, a iz kojih se prate sve izmjene statusa djelatnika u zdravstvu i zdravstvenih organizacijskih jedinica i opreme

Sporazum o javnozdravstvenoj interoperabilnosti

Interoperabilnost je sposobnost dvaju ili više entiteta (npr. organizacija) da na razumljiv način razmjenjuju informacije u postizanju zajedničkih ciljeva. Projekti u hrvatskom eZdravstvu pretjerano često su orijentirani na tehničku ili u najboljem slučaju i semantičku razinu interoperabilnosti pri čemu su često zanemarene ostale važne razine (pravna, organizacijska i procesna). S obzirom da u zdravstvu postoji zakonska obveza visoke razine međuinstitucijske i međunarodne suradnje, nameće se poslovna potreba uvođenja sveobuhvatne interoperabilnost

Sporazum o javnozdravstvenoj interoperabilnosti

Interoperabilnost je sposobnost dvaju ili više entiteta (npr. organizacija) da na razumljiv način razmjenjuju informacije u postizanju zajedničkih ciljeva. Projekti u hrvatskom eZdravstvu pretjerano često su orijentirani na tehničku ili u najboljem slučaju i semantičku razinu interoperabilnosti pri čemu su često zanemarene ostale važne razine (pravna, organizacijska i procesna). S obzirom da u zdravstvu postoji zakonska obveza visoke razine međuinstitucijske i međunarodne suradnje, nameće se poslovna potreba uvođenja sveobuhvatne interoperabilnost

Registri u HZJZ kao temeljna potpora upravljanju resursima u zdravstvu (djelatnici, ustanove )

Registar resursa u zdravstvu (RRZ), smješten u Hrvatskom zavodu za javno zdravstvo, predstavlja centralno mjesto gdje se prikupljaju podaci o ustanovama i djelatnicima u zdravstvu. Tipom podataka koji se prikupljaju registar je vrijedan alat za kontrolu i planiranje resursa u zdravstvu te za pomoć u odlučivanju pri kreiranju zdravstvene politike. RRZ je karakteriziran velikim brojem dionika (Ministarstvo zdravlja, HZZO, devet komora u zdravstvu, sve zdravstvene organizacijske jedinice i dr.) koji koji proizvode međusobno korisne i operativne informacije, a iz kojih se prate sve izmjene statusa djelatnika u zdravstvu i zdravstvenih organizacijskih jedinica i opreme