Clinical effectiveness of uterine artery embolization in treatment of uterine myomas with adenomyosis

The study was performed to evaluate the ultrasound imaging appearance and clinical response of patients undergoing uterine artery embolization for the treatment of uterine myom as with adenomyosis. Review of 70 patients was performed in our study. Significant im provement in presenting symptoms associated with decreases in uterine size, size of fibroids, junctional zone thickness and decreases vascularisation of adenomyosis.В исследовании проведена оценка динамики клинических симптомов и ультразвуковых параметров у пациенток, перенесших эмболизацию маточных артерий по поводу миомы матки, сочетанной с аденомиозом . В исследование были включены 70 пациенток репродуктивного возраста. У 9 0 % пациенток улучшение клинической симптоматики сочеталось с уменьшением размеров матки, величины узлов, толщины миометрия и снижением васкуляризации участков аденомиоза

Involvement of Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor in the Formation of a Profibrotic Microenvironment in the Epicardial Region

The study of the mechanisms of development and progression of fibrosis is one of the key directions of modern cardiology. Our work suggests that the urokinase receptor (uPAR) is involved in the regulation of mesothelial cell activity and epicardial fibrosis development, which, when interacting with specific ligands and intermediate proteins, can activate intracellular signaling, trigger the cascade of proteolytic reactions, including local plasmin formation and activation of matrix metalloproteinases, providing matrix remodeling.Objective: to perform a comparative study of fibrogenic activity of the epicardium in the hearts of uPAR-/- and wild-type animals and evaluate the effect of cardiac microenvironment factors on the migration activity of epicardial mesothelial cells.Material and methods. We used histological and immunofluorescent staining, microarray analysis of proinflammatory cytokine levels, and a method for assessing the migratory properties of epicardial cells.Results. Results. We found that compared to wild-type animals, uPAR-/- animals show significant thickening of the epicardial area (2.46+0.77 (uPAR-/- mice) and 1.02+0.17 (Wt mice) relative units, P=0.033) accompanied by accumulation of extracellular matrix proteins. Deficiency of uPAR gene leads to formation of proinflammatory microenvironment in the heart (increased levels of proinflammatory factors such as IL-1, IL-13, IL-17, RANTES and MIP1), increased migratory activity of epicardial mesothelial cells, accumulation of TCF21+fibroblast/myofibroblast precursors (29.8+13.7 (uPAR-/- mouse) and 3.03+0.8 (Wt mouse) cells per visual field,P=0.02), as well as development of subepicardial fibrosis.Conclusion. These findings suggest that uPAR is a promising candidate for the developing targeted agents to prevent the development and progression of cardiac fibrosis

РАЗРАБОТКА НОВЫХ МЕТОДОВ ФОРМИРОВАНИЯ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИЙ ЭЛЕКТРОСПИННИНГА И БИОПРИНТИРОВАНИЯ

New implant materials for regenerative and replacement surgery based on biodegradable polymers like collagens and polyoxybutirates are developed. Porous structures with controllable morphology were formed from biodegradable polymers using electrospinning and bioprinting technologies. The matrixes were studied by visible and electron scanning microscopy as well as INTEGRA Tomo scanning probe platform making possible the restoration of inner 3D structure of polymer matrix. Разработаны новые методы получения матриксов для восстановительной и заместительной хирургии из биодеградируемых полимеров полиоксибутирата и коллагена. Для формирования пористых структур с регулируемой морфологией из биодеградируемых полимеров применяли технологии электроспин- нинга и биопринтирования. Полученные структуры исследовали методами оптической микроскопии, электронной сканирующей микроскопии и зондовой микроскопии по технологии ИНТЕГРА Томо, поз- воляющей восстанавливать трехмерное изображение внутренней структуры матрикса.

Wnt-сигнальный каскад в патогенезе мультиформной глиобластомы

The Wnt-signaling pathway regulates various biological processes, such as embryonic development, self-renewal, proliferation, differentiation and migration of stem cells. The Wnt-signaling is involved in tumor progression by aberrant activation in stem-like cells, called cancer stem cells, in different kinds of tumor, including multiform glioblastoma. The Wnt-signaling promotes stemness, invasion, metastasis, therapeutic and immune resistance of cancer stem cells in multiform glioblastoma. To summarize, targeting the Wnt-signaling pathway as an oncogenic driver is the future hope for effective therapy of glioblastoma for which current standard therapy is not effective.In this review, we focused on functions of the Wnt-signaling in cancer stem cells and involvement of the Wnt-signaling pathway in gliomagenesis.Wnt-сигнальный путь связан с регуляцией различных биологических процессов, таких как эмбриональное развитие, пролиферация, дифференцировка и миграция стволовых клеток. Аберрантная активация Wnt-каскада в опухолевых стволовых клетках вовлечена в онкогенез различных онкологических заболеваний, в том числе мультиформной глиобластомы. Wnt-сигнальный каскад способствует приобретению и поддержанию клетками мультиформной глиобластомы свойств опухолевых стволовых клеток их способности к инвазии, метастазированию, резистентности к терапии и устойчивости к иммунному ответу. Следовательно, фармакологическая модуляция Wnt-сигналинга может представлять особый интерес при лечении мультиформной глиобластомы, для которой текущая стандартная терапия оказывается неэффективной.В данном обзоре рассмотрена роль Wnt-сигнального каскада в опухолевых стволовых клетках и включение его в глиомагенез

ВЛИЯНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ НА КИНЕТИКУ ПРОЦЕССА ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ И СТРУКТУРУ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ ОЛОВО-ВИСМУТ

The results of research kinetics of the Sn-Bi coatings, that electrodeposited under the influence of ultrasonic, were demonstrated. The influence condition of electrodeposition on morphology of these coatings has been shown.Приведены результаты исследования кинетики электроосаждения сплава олово-висмут при различных условиях электролиза, а также структура покрытия, сформированного при воздействии ультразвуковых колебаний, на различных стадиях осаждения

Сшиваемые in situ гидрогели для создания клеточного микроокружения

In situ crosslinkable hydrogels have been widely used as therapeutic implants and vehicles for a broad range of biomedical applications including tissue regenerative medicine because of their biocompatibility and easiness of encapsulation of cells or signaling molecules during hydrogel formation. Recently, these hydrogel materials have been widely utilized as an artificial extracellular matrix (aECM) because of its structural similarity with the native extracellular matrix (ECM) of the human body and its multi-tunable properties. Various synthetic, natural, and semisynthetic hydrogels have been developed as engineered cellular microenvironments by using various crosslinking strategies. In this review, we discuss how in situ forming hydrogels are being created with tunable physical, chemical, and biological properties. In particular, we focus on emerging techniques to apply advanced hydrogel materials for engineered cellular microenvironments.Формируемые (сшиваемые) in situ гидрогели широко применяются в качестве терапевтических имплантатов и систем доставки для различных биомедицинских технологий, включая тканевую инженерию, регенеративную медицину и фармакологию, благодаря биосовместимости гидрогелей и простоте инкорпорирования в них лекарственных веществ, клеток или сигнальных молекул в процессе образования сетчатой структуры. В последнее время гидрогелевые материалы часто используются в качестве искусственного внеклеточного матрикса из-за их структурного сходства с нативным внеклеточным матриксом человека, а также из-за возможности регулировать их многообразные свойства. В качестве клеточной микросреды (матриксов, носителей) на основе различных технологий сшивки был разработан ряд синтетических, природных и полусинтетических гидрогелей. В данном обзоре обсуждаются вопросы создания формируемых in situ гидрогелей с регулируемыми физическими, химическими и биологическими свойствами. Будет сделан также анализ новых методов применения инновационных гидрогелевых материалов для создания клеточной микросреды как матриксов для биомедицинских тканевых продуктов, так и систем доставки клеток и лекарственных веществ

Применение технологии тканевой инженерии для формирования хрящевой ткани человека в проточном биореакторе

Formation of tissue-engineered construct was performed in a specially developed bioreactor. At first, a cellengineered construct of human cartilage tissue consisting of biopolymer microstructured collagen-containing hydrogel, mesenchymal stromal cells of human adipose tissue (hADMSCs) and induction chondrogenic culture medium was prepared and placed in a perfusion bioreactor. As a result, on the 16th day of the study hADMSCs obtain a flattened shape typical for chondroblasts and demonstrate high proliferative activity with the formation of their own extracellular matrix. Histological analysis of the cultured system indicates the beginning of the formation of a tissue-engineered construct of human cartilage tissue.В специально разработанном биореакторе проведены эксперименты по формированию тканеинженерной конструкции хрящевой ткани. На первом этапе была сформирована клеточно-инженерная конструкция, состоящая из биополимерного микроструктурированного коллагенсодержащего гидрогеля, мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека (МСК ЖТч) и индукционной хондрогенной культуральной среды, которая была помещена в проточный биореактор. В ходе эксперимента установлено, что на 16-е сутки МСК ЖТч приобретают характерную для хондробластов уплощенную форму и проявляют высокую пролиферативную активность с формированием собственного внеклеточного матрикса. Анализ гистологической картины показал, что на данном этапе можно говорить о начале формирования тканеинженерной конструкции хрящевой ткани человека