A decomposition theorem for compact groups with application to supercompactness

We show that every compact connected group is the limit of a continuous inverse sequence, in the category of compact groups, where each successor bonding map is either an epimorphism with finite kernel or the projection from a product by a simple compact Lie group. As an application, we present a proof of an unpublished result of Charles Mills from 1978: every compact group is supercompact.Comment: 12 page

Pulse Shape Analysis and Identification of Multipoint Events in a Large-Volume Proportional Counter in an Experimental Search for 2K Capture Kr-78

A pulse shape analysis algorithm and a method for suppressing the noise component of signals from a large copper proportional counter in the experiment aimed at searching for 2K capture of Kr-78 are described. These signals correspond to a compound event with different numbers of charge clusters due to from primary ionization is formed by these signals. A technique for separating single- and multipoint events and determining the charge in individual clusters is presented. Using the Daubechies wavelets in multiresolutional signal analysis, it is possible to increase the sensitivity and the resolution in extraction of multipoint events in the detector by a factor of 3-4.Comment: 10 pages, 8 figures. submitted to Instruments and Experimental Techniques; ISSN 0020/441

ХИМИОТЕРАПИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ АРАНОЗОЙ В МОНОРЕЖИМЕ И В КОМБИНАЦИИ С КАПЕЦИТАБИНОМ И ТЕМОЗОЛОМИДОМ

The article presents the results of a clinical study, the aim of which was to evaluate the efficacy and safety of chemotherapy regimens based on nitrosoureas derivative aranose used in 1-5 line therapy for metastatic neuroendocrine tumors (mNET) of different localization. Patients (n = 49) included in the study received one of three regimens: monotherapy with aranose (480-690 mg/m2 intravenously on 1st-3rd days every 3 weeks), aranose in combination with capecitabine (aranose 500 -760 mg / m2 intravenously 1st -2nd days; capecitabine 2g / m2 / day   1st -14th days every 3 weeks) and aranose in combination with temozolomide (aranose, 450 mg / m2 intravenously 1st -2nd days; temozolomide 100 mg / m2 / day 3rd -6th days every 3 weeks). Monotherapy with aranose received 20 patients, aranose/ capecitabine combination - 22 patients, and aranose / temozolomide combination - 7 patients. A total of 337 courses of chemotherapy were conducted. According to the assessment of the effectiveness of aranose, aranose/capecitabine, aranose/temozolomide regimens objective response rate was 40%; 22.7%; 28.6%, respectively, and the control the tumor growth was 75%; 77.3%; 57.2% respectively. All these regimens were well tolerated. The most frequent adverse event was 1-2 grade of hematologic toxicity. Thus, aranose in monotherapy and in combination with other cytostatics showed anti-tumor activity and characterized with satisfactory tolerability.В статье представлены результаты клинического исследования, целью которого являлась оценка эффективности и безопасности режимов химиотерапии на основе отечественного производного нитрозомочевины Аранозы, применяемых в качестве терапии 1-5 линии при метастатических нейроэндокринных опухолях (мНЭО) различной локализации. Пациенты (n=49), включенные в исследование, получали один из 3-х режимов: Араноза в монорежиме (480-690 мг / м2 внутривенно с 1-3 д. каждые 3 недели), Араноза в комбинации с капецитабином (Араноза, 500-760 мг / м2 внутривенно в 1-2 д.; капецитабин, 2г / м2 / сутки с 1-14 д. каждые 3 недели) и Араноза в комбинации с темозоломидом (Араноза, 450 мг / м2 внутривенно в 1-2 д.; темозоломид, 100 мг / м2 / сутки с 3-6 д. каждые 3 недели). Аранозу в монорежиме получили 20 пациентов, режим Араноза / капецитабин — 22 пациента, и режим Араноза / темозоломид — 7 пациентов. Суммарно было проведено 337 курсов химиотерапии. Согласно оценке эффективности режимов Араноза, Араноза / капецитабин, Араноза / темозоломид, частота объективного ответа составила 40 %; 22,7 %; 28,6 % соответственно, контроль роста опухоли — 75 %; 77,3 %; 57,2 % соответственно. Режимы отличались хорошей субъективной переносимостью. Наиболее частым побочным эффектом являлась гематологическая токсичность 1-2 степени. Таким образом, Араноза в монорежиме и в комбинации с другими цитостатиками (капецитабином и темозоломидом) обладает противоопухолевой активностью при мНЭО и характеризуется удовлетворительной переносимостью