Alcaloides de madera de Laurelia sempervirens

De madera de Laurelia sempervirens (R. et Pav.) Tul. fueron aislados e identificados los siguientes alcaloides: liriodenina (I), oxonantenina (ll), michelalbina (III), estefarina(IV), nornantenina (V), anonaína (VI) y nornuciferina (VII). Evidencia de RMP indica que en la mezcla de alcaloides también se encuentra presente la 4-hidroxinornantenina (VIII)

Efecto Insecticida del Aceite Esencial de Schinus latifolius en Mosca Doméstica, Musca domestica

La composición del aceite esencial (AE), obtenido por hidrodestilación de hojas secas de Schinus latifolius se analizó mediante cromatografía de gases (CG-FID) y cromatografía de gases / espectrometría de masas (CG/EM). La actividad insecticida del aceite contra la mosca doméstica, Musca domestica se evaluó colocando las moscas en un frasco de vidrio sellado con un trozo de hilo de algodón tratado con diferentes cantidades de AE.

Moving mirror-field dynamics under intrinsic decoherence

We study the decaying dynamics in the mirror-field interaction by means of the intrinsic decoherence scheme. Factorization of the mirror-field Hamiltonian with the use of displacement operators, allows us to calculate the explicit solution to Milburn's equation for arbitrary initial conditions. We show expectation values, correlations, and Husimi functions for the solutions obtained.Comment: 16 pages, 6 figure

Identificación por CG-EM de los componentes de un extracto no polar de Dunalia spinosa

En esta comunicación, se informa la composición química del extracto obtenido con éter de petróleo liviano de hojas y tallos de Dunalia spinosa. La parte aérea de D. spinosa se extrajo con éter de petróleo liviano y por evaporación del extracto se obtuvo un residuo que se fraccionó por cromatografía en columna de gel de sílice con un gradiente de éter de petróleo, éter de petróleo-CH2Cl2 y CH2Cl2-MeOH y las fracciones se analizaron por CG y CG-EM. Se identificó un total de 34 compuestos que dieron cuenta de un 56,59% de la masa del extracto, los compuestos no identificados correspondieron a isómeros de alcanos y alquenos de cadena ramificada de los cuales no se encontraron compuestos con IR coincidentes en las bases de datos. Los siguientes compuestos fueron identificados: n-Alcanos (65.88%) de C-14 a C-21 como componentes mayoritarios. 1-Alquenos (1.15%): 1-tetradeceno, 1-pentadeceno, 1-hexadeceno, 1- nonadeceno. Aldehidos (1.29%): hexanal, nonanal y decanal. Monoterpenos (5.9%): sabineno, β-pineno, p-cimeno, limoneno, 1.8-cineol y trans-sabineno. Sesquiterpenos (0.17%): oxido de cariofileno. Diterpenos (1.64%): fitol. Adicionalmente fueron identificados compuestos misceláneos, entre los que destacan, fitona (4.98%), 7-oxabiciclo [4.1.0] heptano (5.85%) y hexadecanoato de metilo (5.57%). Esta metodología es adecuada para que compuestos de fracciones que en muchos estudios fitoquímicos son desechadas, sean identificados, el estudio de estas fracciones permite completar el perfil de metabolitos secundarios de las especies estudiadas

Insecticidal Properties of Peumus boldus Mol. Essential Oil on the House Fly, Musca domestica L.

La composición del aceite esencial (AE), obtenido por hidrodestilación de hojas secas de Peumus boldus se analizó mediante cromatografía de gases (CG) y cromatografía de gases / espectrometría de masas (CG / EM). La actividad insecticida del aceite contra la mosca doméstica, Musca domestica se evaluó colocando las moscas en un frasco de vidrio sellado con un trozo de hilo de algodón tratado con diferentes cantidades de AE. La dosis necesaria para matar el 50% de las moscas (LC50) en 1 hora se determinó a 26 ± 1ºC. El aceite esencial de Peumus boldus mostró potentes propiedades insecticidas (LC50= 6.26 mg/dm3). De acuerdo con los análisis de GC y CG / EM, 1,8-cineol (36,72%), p-cimeno (26.79%); ascaridol (6,25%); sabineno (5.10%), 4-terpineol (4,39%), β-pineno (4,16%) y limoneno (2,68%) fueron los componentes principales del AE. El AE de Peumus boldus parece prometedor como un insecticida natural contra moscas. La composición del aceite esencial de Peumus boldus encontrado en este trabajo es diferente a lo reportado en otras publicaciones. Las diferencias más importantes son el bajo contenido de ascaridol y el alto contenido de ambos 1,8-cineol y p-cimeno que puede atribuirse a la época del año y la ubicación geográfica de las plantas recolectadas.The composition of the essential oil (EO) obtained by hydro distillation from dry leaves of Peumus boldus was analyzed using gas chromatography (GC) and gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS). The insecticidal activity of the oil against the house fly Musca domestica was evaluated by placing flies in a sealed glass jar containing a piece of EO-treated cotton yarn. The dose necessary to kill 50% of flies (LC50) in 1 h was determined at 26±1°C. The essential oil from Peumus boldus showed potent insecticidal properties (LC50 = 6.26 mg/dm3). According to GC and GC/MS analysis, 1,8-cineol (36.72%); p-cymene (26.79%); ascaridol (6.25%); sabinene (5.10%); 4-terpineol (4.39%); β-pinene (4.16%) and limonene (2.68%) were the principal components of the EO. The EO from Peumus boldus seems promising as a natural insecticide against houseflies. The peumus boldus essential oil reported in this paper is different to that reported in other publications. .The most important differences are the low content of ascaridol and the high content of both 1,8-cineol and p-cimene which can be attributed to the time of year and the geographic location of the samples plants

Alcaloides piperidínicos de Lobelia polyphylla Hook. & Arn. (Campanulaceae)

La composición de alcaloides piperidínicos de tallos jóvenes de Lobelia polyphylla Hook & Arn. se determinó por cromatografía  de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM). Las estructuras tentativas sin incluir la estereoquímica, se obtuvieron mediante el  análisis de los patrones de fragmentación de los espectros de masas de cada compuesto. Los tallos contienen una mezcla de lobelina (1),  norlobelanidina (2), 1-(1-(2-hidroxi-2-feniletil)-1-metilpiperidin) butano-2-ol (3), 8-propil-10-fenil lobelionol (4), 1-(6-(2-hidroxi-2-  feniletil)-1-metilpiperidin) butano-2-ona (5), 1-(6-(2-hidroxypentyl)-1-etilpiperidin) butano-2-ona (6) y 1-metil-2-piperidinmetanol (7). Se  discute el posible papel de estos alcaloides en los efectos tóxicos, estupefacientes y alucinógenos, producidos después de haber fumado la  parte aérea de esta especie