Nöroendokrin Diferansiyasyonlu Meme Karsinomu Olgusunun Literatür Eşliğinde Değerlendirilmesi

Giriş: Memenin nöroendokrin karsinomu memeye ait nadir malignitelerden biridir. Mevcut literatürvaka raporları ve küçük serilerle sınırlıdır.Olgu: 65 yaşında kadın hasta tarama mamografisinde sol memeye ait BIRADS-4 patolojik bulgularsaptanması üzerine genel cerrahi kliniğimize yönlendirilmiş, yapılan ultrasonografide “sol memedesınırları düzensiz içerisi heterojen görünümde boyutları yaklaşık 8x10 mm ölçülen lezyon, sol memesaat 3 hizasında periferik yerleşimli boyutları yaklaşık 12x5 mm ölçülen yağlı hilusu seçilemeyenlenf nodu ile uyumlu olabilecek oluşum; olası intramammarian lenf nodu ve sol aksillada 19x8 mmboyutunda yağlı hilusu seçilebilen hafif kortikal kalınlaşma gösteren lenf nodu” saptanmıştır. Trucutbiyopsi histopatolojik incelemesi sonucu "nöroendorkin diferansiyasyon gösteren tümöral lezyon"olarak raporlanması üzerine hasta ile görüşüldü, hastanın isteği ile modifiye radikal mastektomi veaksiller lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Cerrah spesimenin histopatolojik incelemesi “invaziv duktalkarsinom, solid papiller tip (nöroendokrin diferansiasyonlu), PT1cPNoPMo” şeklinde raporlandı.Sosyokültürel durumu nedeni ile tümör için genetik değerlendirmeyi (oncotype DX) yaptıramayanhastaya medikal onkoloji tarafından hormonoterapi önerildi.Sonuç: Heterojen bir grubu oluşturan bu karsinomların prognozu ve tedavisi konusunda henüz birkonsesus oluşmamıştır. Biz de bu nadir oldulardan birini literatür eşliğinde irdeleyerek hastalıkhakkında farkındalığın artmasını amaçladık.Anahtar Kelimeler: Nöroendokrin, Meme, Karsinom, Solid PapillerGiriş: Memenin nöroendokrin karsinomu memeye ait nadir malignitelerden biridir. Mevcut literatürvaka raporları ve küçük serilerle sınırlıdır.Olgu: 65 yaşında kadın hasta tarama mamografisinde sol memeye ait BIRADS-4 patolojik bulgularsaptanması üzerine genel cerrahi kliniğimize yönlendirilmiş, yapılan ultrasonografide “sol memedesınırları düzensiz içerisi heterojen görünümde boyutları yaklaşık 8x10 mm ölçülen lezyon, sol memesaat 3 hizasında periferik yerleşimli boyutları yaklaşık 12x5 mm ölçülen yağlı hilusu seçilemeyenlenf nodu ile uyumlu olabilecek oluşum; olası intramammarian lenf nodu ve sol aksillada 19x8 mmboyutunda yağlı hilusu seçilebilen hafif kortikal kalınlaşma gösteren lenf nodu” saptanmıştır. Trucutbiyopsi histopatolojik incelemesi sonucu "nöroendorkin diferansiyasyon gösteren tümöral lezyon"olarak raporlanması üzerine hasta ile görüşüldü, hastanın isteği ile modifiye radikal mastektomi veaksiller lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Cerrah spesimenin histopatolojik incelemesi “invaziv duktal<span role="presentation" dir="ltr" style="padding: 0px; margin: 0px; position: absolute; cursor: text; transform-origin: 0% 0%; left: 118.04px; top: 531.411px; font-size: 15px; font-family: sans-serif; transform: scaleX(1.13206);"

Adult Multicystic Nephroma Case Report and Review of the Literature

Multicystic nephroma (MCN) is relatively a rare, nongenetic and benign lesion of the kidney which has a bimodal distribution. The congenital form is commonly seen under the age of 2. Adult-onset MCN is more often seen in women, especially in post menopausal females. The aetiopathogenesis of MCN is still unknown. Ovarian-like stroma of the tumour indicates the tumour originates from the mullerian tissue of the kidney. Hormonal theory is suggestive as the stroma of the tumour is positive for estrogen and progesteron. Preoperative diagnosis of MCN is difficult. Surgical approach is recommended both for the histological diagnosis and the treatment of the disease. We here present a 53-year-old female patient with MCN admitted to the urology clinic with left flank pain treated successfully with partial nephrectomy. No recurrence was noted after six months of clinical and radiological follow-up