Чутливість парієтальних клітин до стимуляторів шлункової секреції після тривалого введення омепразолу

The aim of our study was to investigate the effect of stimulants of gastric acid secretion on secretory function of the stomach after a long-term hypoacidity induced by the introduction of the H+-K+ -ATPase blocker omeprazole. The experiments were carried out on white nonlinear male rats. On a day after last 28-day administration of omeprazole we investigated the basal and stimulated (by histamine, pentagastrin, carbachol) gastric acid secretion using method of isolated stomach perfusion by Ghosh and Shild. So it was shows that hypergastrynaemia caused by 28-days inhibition of hydrochloric acid secretion of blocker H + -K + -ATPase omeprazole leads to falling the sensitivity of parietal cells to pentagastrin and histamine, but does not affect on the secretory response evoked by carbachol.У роботі показано, що 28-денне пригнічення секреції гідрохлоридної кислоти блокатором H+-K+-АТФази омепразолом призводить до падіння чутливості парієтальних клітин до пентагастрину та гістаміну, але не впливає на секреторну відповідь, стимульовану карбахоліном

Probiotics and smectite absorbent gel formulation reduce liver stiffness, transaminase and cytokine levels in NAFLD associated with type 2 diabetes: a randomized clinical study

Introduction. In double-blind single center randomized clinical trial (RCT), the efficacy of alive probiotics sup­plementation with smectite gel vs. placebo in type 2 diabetes patient with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) detected on ultrasonography (US) were studied. Material and methods. A total of 50 patients met the criteria for inclusion. They were randomly assigned to receive Symbiter Forte combination of probiotic biomass with smectite gel (250 mg) or placebo for 8-weeks. The primary main outcomes were the change in fatty liver index (FLI) and liver stiffness (LS) meas­ured by shear wave elastography (SWE). Secondary outcomes were the changes in transaminases activity, serum lipids and cytokines levels. Results. All subjects completed the study and received more than 90% of prescribed sachets. In respect to our primary endpoints, FLI and LS insignificant de­crease in both interventional and placebo groups. However, when we compare mean changes across groups from baseline, expressed in absolute values, the reduction of both LS (–0.254 ± 0.85 vs. 0.262 ± 0.77; p = 0.031) were observed. Analysis of sec­ondary outcomes showed that co-administration of probiotic with smectite lead to significant reduction of alanine aminotransferase (ALT), aspartate amino­transferase (AST), total cholesterol, IL-1b, and tumor necrosis factor (TNF-a) after 8 weeks. Conclusion. In this RCT, we confirmed previously re­ported animal data, showing that co-administration of probiotic with smectite manifested with reduction of LS, liver transaminases and chronic systemic inflam­mation

Probiotics and smectite absorbent gel formulation reduce liver stiffness, transaminase and cytokine levels in NAFLD associated with type 2 diabetes: a randomized clinical study

Introduction. In double-blind single center randomized clinical trial (RCT), the efficacy of alive probiotics sup­plementation with smectite gel vs. placebo in type 2 diabetes patient with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) detected on ultrasonography (US) were studied. Material and methods. A total of 50 patients met the criteria for inclusion. They were randomly assigned to receive Symbiter Forte combination of probiotic biomass with smectite gel (250 mg) or placebo for 8-weeks. The primary main outcomes were the change in fatty liver index (FLI) and liver stiffness (LS) meas­ured by shear wave elastography (SWE). Secondary outcomes were the changes in transaminases activity, serum lipids and cytokines levels. Results. All subjects completed the study and received more than 90% of prescribed sachets. In respect to our primary endpoints, FLI and LS insignificant de­crease in both interventional and placebo groups. However, when we compare mean changes across groups from baseline, expressed in absolute values, the reduction of both LS (–0.254 ± 0.85 vs. 0.262 ± 0.77; p = 0.031) were observed. Analysis of sec­ondary outcomes showed that co-administration of probiotic with smectite lead to significant reduction of alanine aminotransferase (ALT), aspartate amino­transferase (AST), total cholesterol, IL-1b, and tumor necrosis factor (TNF-a) after 8 weeks. Conclusion. In this RCT, we confirmed previously re­ported animal data, showing that co-administration of probiotic with smectite manifested with reduction of LS, liver transaminases and chronic systemic inflam­mation

Wpływ Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wywołaną przez podawanie glutaminianu sodu

Wstęp: Badanie przeprowadzono w celu wyjaśnienia wpływu Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wy­wołaną podawaniem glutaminianu sodu (monosodium glutamate, MSG). Materiał i metody: W badaniu wykorzystano 18 samców szczura. Zwierzęta podzielono na trzy grupy: 1 — grupa kontrolna, 2 — grupa MSG, 3 — grupa MSG + Z56822977. Szczurzym oseskom w grupie 2 i 3 podawano podskórnie MSG rozpuszczony w soli fizjologicznej w dawce 4 mg/g masy ciała w objętości 8 μl/g w 2., 4., 6., 8. i 10. dniu życia. Grupie 3 podawano doustnie wodny roztwór Z56822977 w dawce 25 mg/kg w objętości 1 ml/kg. Pierwszą dawkę Z56822977 podawano po ukończeniu 4 tygodni życia, a następnie kontynuowa­no podawanie badanej substancji cyklicznie wedlug schematu tydzień podawania substancji badanej/3 tygodnie przerwy. Zwierzętom z grupy MSG podawano odpowiednio 1 ml/kg wody doustnie. Przez pierwsze 4 miesiące życia szczury otrzymywały standardową karmę. Zmierzono zawartość serotoniny, tryptofanu i 5-hydroksytryptofanu (5-HTr) oraz aktywność hydroksylazy tryptofanowej (tryptophan hydroxylase, TRH), dekarboksylazy aminokwasów (amino acid decarboxylase, AADC) i monoaminooksydazy (MAO) w tkance mózgowej. Wyniki: Wykazano, że podawanie Z56822977 ma pozytywny wpływ na główne wskaźniki otyłości, co odzwierciedlają zmiany podsta­wowych parametrów fizjologicznych i biochemicznych [zmniejszenie masy ciała o 13% vs. MSG (p < 0,05); zmniejszenie wskaźnika masy ciała (body mass index, BMI), wskaźnika Lee oraz masy tkanki tłuszczowej trzewnej odpowiednio o 18%, 7% i 55%, (p < 0,05) w porównaniu z grupą MSG]. Zawartość tryptofanu i serotoniny była istotnie niższa (p < 0,05) u szczurów z otyłością wywołaną przez MSG. W badaniach wykazano, że u otyłych szczurów aktywność MAO zwiększa się o 97% (p < 0,05), a aktywność TRH i AADC odpowiednio o 44% i 53% (p < 0,05). Podawanie Z56822977 powodowało zwiększenie zawartości serotoniny i tryptofanu w mózgach szczurów i przywracało poziom aktywności enzymów (MAO, TRH, AADC) do wartości mierzonych u zwierząt kontrolnych. Wnioski: Wiadomo, że otyłość wiąże się z zaburzeniem syntezy serotoniny w mózgu szczurów. Jednak podawanie Z56822977 prowadzi do normalizacji stężenia serotoniny i tryptofanu oraz przywrócenia prawidłowej aktywności enzymów uczestniczących w biosynte­zie i degradacji serotoniny. Podawanie Z56822977, cząsteczki wpływającej na układ serotoninergiczny, może powodować korzystne efekty w leczeniu otyłości wywołanej przez MSG u szczurów. Można rozważać zastosowanie cząsteczki Z56822977 jako nowego leku stosowanego w otyłości, jednak konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia jej działania

Zmniejszenie sztywności wątroby, aktywności transaminaz i stężenia cytokin w wyniku zastosowania preparatu probiotyków ze smektytem w żelu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby: randomizowane badanie kliniczne

Wstęp. W podwójnie zaślepionej, jednoośrodkowej, randomizowanej próbie klinicznej (RCT) zbadano sku­teczność suplementacji probiotykami ze smektytem w żelu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątro­by (NAFLD) wykrytą w badaniu ultrasonograficznym. Materiał i metody. Kryteria włączenia spełniło łącznie 50 chorych, których przypisano losowo do przyjmowa­nia preparatu Symbiter Forte, będącego połączeniem biomasy probiotyku ze smektytem w żelu (250 mg), lub placebo przez 8 tygodni. Głównymi ocenianymi wynikami leczenia były zmiany wskaźnika stłuszczenia wątroby (FLI) oraz sztywności wątroby (LS) mierzonej za pomocą elastografii fali poprzecznej (SWE). Drugo­rzędowymi ocenianymi wynikami leczenia były zmiany aktywności transaminaz oraz stężenia lipidów i cytokin w surowicy. Wyniki. Wszyscy badani ukończyli badanie i przyjęli ponad 90% ogólnej liczby przepisanych saszetek pre­paratu. Oba główne oceniane parametry, tj. FLI i LS, uległy nieistotnemu zmniejszeniu w grupie interwencji, natomiast minimalnie zwiększyły się w grupie placebo. Kiedy jednak porównano zmiany tych parametrów między początkiem obserwacji a końcem leczenia w obu grupach, w grupie interwencji stwierdzono zmniejszenie LS w porównaniu z grupą placebo (–0,254 ± 0,85 w porównaniu z 0,262 ± 0,77; p = 0,031). Ana liza drugorzędowych wyników leczenia wykazała, że podawanie probiotyku ze smektytem spowodowało po 8 tygodniach istotne zmniejszenie aktywności ALT i AST oraz stężeń cholesterolu całkowitego, IL-1b i TNF-a. Wnioski. W przedstawionej RCT autorzy potwierdzili wyniki uzyskane wcześniej wśród zwierząt, wykazując, że podawanie probiotyku ze smektytem powoduje zmniejszenie LS, aktywności transaminaz oraz prze­wlekłego układowego zapalenia

The correction of the metabolic parameters of msg-induced obesity in rats by 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid

Epidemiological data showed that the number of obese people increases swiftly in all countries. Obesity can evoke metabolic syndrome or second type diabetes (T2D). So, the aim of our study was to investigate the influence of 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid on metabolic parameters of monosodium glutamate (MSG)-induced obesity in rats. We divided the rats as follows: 1- control group, 2 - MSG-group, 3 - MSG + 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid group. We investigated anthropometric parameters and blood biochemistry. It was established that MSG induced the development of visceral obesity in rats, in particular, it increased the Lee index, body mass index, deposits of subcutaneous, gonadal and visceral adipose tissue. The administration of 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid decreased metabolic parameters evoked by MSG. After obesity induction, there was recorded significant growth of cholesterol, triglycerides, and LDL cholesterol blood levels and significant decline in HDL cholesterol blood levels. There was a significant reduction in triglycerides, LDL cholesterol and VLDL, in 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid - treated group. Our results represent the basis for development of new treatment of obesity and associated conditions