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    Farmacovigilancia en Colombia

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    Se puede decir que la farmacovigilancia es indispensable en la identificaci贸n, evaluaci贸n, prevenci贸n y detecci贸n de problemas relacionados con los medicamentos, y es responsabilidad de todos los agentes implicados (pacientes, familiares, cl铆nicas y hospitales, laboratorios farmac茅uticos y secretarias de salud) la notificaci贸n de dichos reportes. Para la recolecci贸n de dicha informaci贸n la farmacovigilancia cuenta con diferentes m茅todos, gracias a dichos m茅todos se puede detectar y notificar: reacciones adversas a los medicamentos (RAM), errores de medicaci贸n (EM), problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y los problemas relacionados con el uso de los medicamentos (PRUM). Esa informaci贸n es enviada a la entidad de vigilancia de medicamentos y alimentos INVIMA, con el 谩nimo de determinar realmente el perfil de seguridad de los medicamentos que son comercializados, generando lineamientos y directrices nacionales que faciliten realizar vigilancia a los medicamentos en la etapa de post- comercializaci贸n y sirve para intercambiar y transferir informaci贸n conocimientos sobre riesgo de sufrir alg煤n evento adverso o cualquier problema relacionado con medicamentos. Es as铆, nosotros como regentes de Farmacia desempe帽amos un papel muy importante en el campo de la Farmacovigilancia, desde el desarrollo de las actividades y procesos del servicio Farmac茅utico.It can be said that pharmacovigilance is essential in the identification, evaluation, prevention and detection of problems related to medications, and it is the responsibility of all the agents involved (patients, relatives, clinics and hospitals, pharmaceutical laboratories and health secretaries) to notify of said reports. For the collection of said information, the pharmacovigilance has different methods such as active and passive notification and by epidemiological studies, thanks to these methods it is possible to detect and report: adverse drug reactions (RAM), medication errors (EM), problems drug-related (PRM) and drug- related problems (PRUM). This information is sent to the entity for the surveillance of medicines and foods INVIMA, with the aim of really determining the safety profile of the medicines that are marketed, generating national guidelines and guidelines that facilitate surveillance of medicines at the post-stage. marketing and serves to exchange and transfer knowledge information about the risk of suffering an adverse event or any problem related to medications. This is how we as Pharmacy regents play a very important role in the field of Pharmacovigilance, from the development of the activities and processes of the Pharmaceutical service
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