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Mapping the quantitative trait loci (QTL) for body shape and conformation measurements on BTA1 in Japanese Black cattle
Effets du sexe sur les mensurations et la conformation de veaux charolais au sevrage
National audienceEn Hongrie, le jugement de la conformation des mâles actuellement en vigueur est utilisé depuis 1986. Pour les mensurations, la méthode traditionnelle est rarement utilisée parce qu'elle correspond à un travail dur et dangereux. Selon Tozsér et al., (1995) la hauteur moyenne au garrot pour 40 veaux mâles charolais au sevrage était de 111 cm. Jusqu'à présent, la méthode de mesure de la note d'état d'engraissement proposée par Agabriel et al. (1986) n'a pas été utilisée en Hongrie pour les jeunes veaux. Dans cette étude, les résultats de quelques mensurations corporelles et des traits caractéristiques de conformation ont été comparés entre des veaux mâles et femelles après le sevrage. Les valeurs des veaux mâles ont été supérieures (p0,05) à celles des veaux femelles pour les variables POC (+22,8 kg), HGC (+1,8 cm), TPC (+6,4cm) et LACC (+0,6 points de note) (tableau 1) et inférieures pour la variable ETC (p0,001). L'effet du sexe a été confirmé (p0,05) pour les variables POC, HGC, TPC, LACC et ETC par l'analyse de variance multiple. Les corrélations du poids vif avec les autres variables sont moins élevées en moyenne pour les veaux femelles que pour les veaux mâles (tableau 2). En tenant compte de cet effet de sexe sur les valeurs des mensurations corporelles et les caractères de conformation dans la race Charolaise, il serait possible d'élaborer une méthode du jugement de la conformation différencié par les veaux mâles et femelles
Az ivar hatasanak artekelese Charolais valasztott borjak testmeretere es kullemi tulajdonsagaira
International audienc
Effect of cyclosporin A on the replication cycle of human immunodeficiency virus type 1 derived from H9 and Molt-4 producer cells
Comparison of the specificity of homo- and heterodimeric linked HIV-1 and HIV-2 proteinase dimers
Molecular Basis for the Relative Substrate Specificity of Human Immunodeficiency Virus Type 1 and Feline Immunodeficiency Virus Proteases
We have used a random hexamer phage library to delineate similarities and differences between the substrate specificities of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and feline immunodeficiency virus (FIV) proteases (PRs). Peptide sequences were identified that were specifically cleaved by each protease, as well as sequences cleaved equally well by both enzymes. Based on amino acid distinctions within the P3-P3′ region of substrates that appeared to correlate with these cleavage specificities, we prepared a series of synthetic peptides within the framework of a peptide sequence cleaved with essentially the same efficiency by both HIV-1 and FIV PRs, Ac-KSGVF↓VVNGLVK-NH(2) (arrow denotes cleavage site). We used the resultant peptide set to assess the influence of specific amino acid substitutions on the cleavage characteristics of the two proteases. The findings show that when Asn is substituted for Val at the P2 position, HIV-1 PR cleaves the substrate at a much greater rate than does FIV PR. Likewise, Glu or Gln substituted for Val at the P2′ position also yields peptides specifically susceptible to HIV-1 PR. In contrast, when Ser is substituted for Val at P1′, FIV PR cleaves the substrate at a much higher rate than does HIV-1 PR. In addition, Asn or Gln at the P1 position, in combination with an appropriate P3 amino acid, Arg, also strongly favors cleavage by FIV PR over HIV PR. Structural analysis identified several protease residues likely to dictate the observed specificity differences. Interestingly, HIV PR Asp30 (Ile-35 in FIV PR), which influences specificity at the S2 and S2′ subsites, and HIV-1 PR Pro-81 and Val-82 (Ile-98 and Gln-99 in FIV PR), which influence specificity at the S1 and S1′ subsites, are residues which are often involved in development of drug resistance in HIV-1 protease. The peptide substrate KSGVF↓VVNGK, cleaved by both PRs, was used as a template for the design of a reduced amide inhibitor, Ac-GSGVFΨ(CH(2)NH)VVNGL-NH(2.) This compound inhibited both FIV and HIV-1 PRs with approximately equal efficiency. These findings establish a molecular basis for distinctions in substrate specificity between human and feline lentivirus PRs and offer a framework for development of efficient broad-based inhibitors