Le scanner thoracique dans la dysplasie bronchopulmonaire: corrélations cliniques et radiologiques

La bronchodysplasie pulmonaire (BPD) est la principale complication pulmonaire de la prématurité. Les enfants qui en souffrent peuvent être évalués d'une part à l'aide des fonctions pulmonaires et d'autre part à l'aide de l'imagerie, le scanner étant reconnu comme plus sensible que la radiographie standard pour visualiser les lésions pulmonaires. Peu d'études ont cependant analysé l'utilité des résultats d'imagerie dans l'évaluation de la BPD. Dans ce travail, nous avons analysé la corrélation entre les lésions pulmonaires retrouvées au scanner thoracique dans le cadre de la BPD et les données cliniques principales de cette maladie. Pour ce faire, nous avons utilisé un score radiologique simple validé, et gradué sur une échelle de 0 à 36 comprenant les 6 lésions pulmonaires principales décrites dans la BPD pouvant être présentes sur une échelle de 0 à 6 lobes maximum (lingula incluse). Les dossiers médicaux de 19 enfants prématurés avec diagnostic de BPD nés à l'Hôpital Universitaire de Genève entre 1998 et 2007 et ayant bénéficié d'au moins un CT pulmonaire ont été revus. Cette étude montre qu'il existe une corrélation entre le degré de sévérité de la BPD et les zones d'atténuation radiologiques. Elle démontre également qu'un score radiologique simple est réalisable et qu'il peut s'avérer utile pour évaluer la sévérité de la BPD

Natural History of Benign Nonimmediate Allergy to Beta-Lactams in Children: A Prospective Study in Retreated Patients After a Positive and a Negative Provocation Test

The drug provocation test (DPT) is considered as the gold standard to diagnose drug allergy and is particularly important in the diagnosis of nonimmediate beta-lactam (BL) allergy in children. The natural history of BL allergy remains unknown

Bile Ducts in Regenerative Liver Nodules of Alagille Patients Are Not the Result of Genetic Mosaicism

Alagille syndrome (ALGS) is a complex, multisystem disease associated with mutations in the JAG1 gene. In the liver, ALGS is characterized by paucity of intrahepatic bile ducts. Gene dosage analysis performed on a large, central regenerative nodule with preserved interlobular bile ducts of 2 unrelated ALGS patients, and on surrounding cirrhotic and ductopenic liver parenchyma, showed in both cases complete JAG1 heterozygous deletion in the regenerative nodule and the ductopenic liver, with no differences in gene dosage. Thus, JAG1 mosaicism and differential haploinsufficiency do not explain the presence of bile ducts in centrally located regenerative nodules