Electrophysiological and antiarrhythmic properties of new derivatives of 1-alkyl-3-[(cykloalkilidenoamino) oxy]-2-propanol having a circulatory

1.Oznaczenie wpływu badanych związków na prawidłowy elektrokardiogram szczura2.Oznaczenie aktywności przeciwarytmicznej w modelu arytmii adrenalinowej3.Oznaczenie aktywności przeciwarytmicznej w modelu arytmii barowejSpośród przebadanych 10 nowych struktur działanie przeciwarytmiczne w modelu arytmii adrenalinowej i barowej wykazały dwa związki PS20340155.1 i PS20340157. W modelu arytmii adrenalinowej najsilniejsze działanie wykazał związek PS20340155.1 podany w dawce 5 mg/kg m.c. W modelu arytmii barowej najsilniejsze działanie wykazał związek PS20340157 podany w dawce 10 mg/kg m.c. Oba związki tj. PS20340155.1 i PS20340157 nie zmieniały prawidłowego obrazu EKG u szczurów w maksymalnej testowanej dawce (10 mg/kg m.c.), a jedynie związek PS20340157 wykazał istotny efekt chronotropowo ujemny. Przeprowadzenie poszerzonych badań farmakologicznych dla tych związków pozwoli ugruntować ich profil działania przeciwarytmicznego1. Detection effect of compounds on normal rat electrocardiogram2. Detection antiarrhythmic activity in adrenaline arrhythmia model3. Detection antiarrhythmic activity in barium arrhythmia modelOf the 10 new structures tested antiarrhythmic activity in adrenaline arrhythmia model and bar showed the two compounds and PS20340157 PS20340155.1. In adrenaline arrhythmia model showed the strongest association PS20340155.1 given at a dose of 5 mg / kg In the model of barium arrhythmia showed the strongest association PS20340157 given at a dose of 10 mg / kg Both compounds such PS20340155.1 and PS20340157 did not change the correct image ECG in rats at the maximum tested dose (10 mg / kg), and only showed a significant relationship PS20340157 the effect of bradycardia. Performing extended studies of these compounds will solidify their business profile antiarrhythmic