Комбинированная терапия артериальной гипертонии с использованием трехкомпонентной фиксированной комбинации амлодипина, индапамида и периндоприла аргинина в клинической практике: организация и основные результаты программы ДОКАЗАТЕЛЬСТВО

Aim: to assess antihypertensive efficacy of the fixed-dose amlodipine/indapamide/perindopril arginine combination in hypertensive patients in real clinical setting. Methods. We included in the 3-month clinical program 1 599 patients with arterial hypertension (AH) (38.8 % men, mean age 61.6±10 years). Primary outcomes were change of office and ambulatory (home blood pressure monitoring) systolic and diastolic blood pressure (SBP and DBP) from baseline to 3 months and rate of achievement of target BP<140 /90 mmHg. Secondary outcomes included response to the therapy, adherence to treatment and safety. Results. By 3 months office BP decreased from 165.5±15.3/96.2±9.7 to 127.6±8.5/78.3±6.4 mmHg (р<0.001); ambulatory BP - from 146.8±13.0/86.4±7.8 to 128.6±9.0/78.2±5.6 mm Hg (р<0.001). Target office BP <140/90 and ambulatory BP<135/85 mmHg was achieved in 87 and 68.1% of patients, respectively. Adherence score increased from 2.9±1.6 до 5.1±1.0 (р<0.001). Conclusion. Administration of a fixed-dose amlodipine/indapamide/perindopril arginine combination resulted in significant BP decrease and rapid achievement of target office BP in most patients. The combination was safe and well tolerated.Цель исследования. Оценка антигипертензивной эффективности фиксированной комбинации амлодипин/индапамид/периндоприла аргинин у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) в клинической практике. Материалы и методы. В научно-практическую программу включены 1599 пациентов с АГ (38,8% мужчин, средний возраст 61,6±10 лет), всем назначен трипликсам в одной из 4 возможных дозировок на 3 мес. Основная цель: динамика клинического и амбулаторного АД при самоконтроле от визита 1 к визиту 4 и частота достижения целевого клинического артериального давления (АД) <140/90 мм рт. ст. через 3 мес. Дополнительные цели: частота ответа на лечение, приверженность, безопасность. Результаты. Через 3 мес клиническое систолическое АД (САД) снизилось с 165,5±15,3 до 127,6±8,5 мм рт. ст., диастолическое АД (ДАД) - с 96,2±9,7 до 78,3±6,4 мм рт. ст. (р<0,001). Амбулаторное утреннее САД снизилось с 146,8±13,0 до 128,6±9,0 мм рт. ст., ДАД - с 86,4±7,8 до 78,2±5,6 мм рт. ст. (р<0,001). Частота достижения клинического АД<140/90 мм рт. ст. через 3 мес составила 87%, амбулаторного АД <135/85 мм рт. ст. - 68,1%. Оценка приверженности к лечению увеличилась с 2,9±1,6 до 5,1±1,0 балла (р<0,001). Заключение. Применение трипликсама сопровождается снижением клинического АД на 38/18 мм рт. ст. и быстрым достижением контроля АД у большинства больных через 3 мес лечения. Подтверждены хорошая переносимость и высокая безопасность препарата

Комбинированная терапия артериальной гипертонии с использованием трехкомпонентной фиксированной комбинации амлодипина, индапамида и периндоприла аргинина в клинической практике: организация и основные результаты программы ДОКАЗАТЕЛЬСТВО

Aim: to assess antihypertensive efficacy of the fixed-dose amlodipine/indapamide/perindopril arginine combination in hypertensive patients in real clinical setting. Methods. We included in the 3-month clinical program 1 599 patients with arterial hypertension (AH) (38.8 % men, mean age 61.6±10 years). Primary outcomes were change of office and ambulatory (home blood pressure monitoring) systolic and diastolic blood pressure (SBP and DBP) from baseline to 3 months and rate of achievement of target BP<140 /90 mmHg. Secondary outcomes included response to the therapy, adherence to treatment and safety. Results. By 3 months office BP decreased from 165.5±15.3/96.2±9.7 to 127.6±8.5/78.3±6.4 mmHg (р<0.001); ambulatory BP - from 146.8±13.0/86.4±7.8 to 128.6±9.0/78.2±5.6 mm Hg (р<0.001). Target office BP <140/90 and ambulatory BP<135/85 mmHg was achieved in 87 and 68.1% of patients, respectively. Adherence score increased from 2.9±1.6 до 5.1±1.0 (р<0.001). Conclusion. Administration of a fixed-dose amlodipine/indapamide/perindopril arginine combination resulted in significant BP decrease and rapid achievement of target office BP in most patients. The combination was safe and well tolerated.Цель исследования. Оценка антигипертензивной эффективности фиксированной комбинации амлодипин/индапамид/периндоприла аргинин у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) в клинической практике. Материалы и методы. В научно-практическую программу включены 1599 пациентов с АГ (38,8% мужчин, средний возраст 61,6±10 лет), всем назначен трипликсам в одной из 4 возможных дозировок на 3 мес. Основная цель: динамика клинического и амбулаторного АД при самоконтроле от визита 1 к визиту 4 и частота достижения целевого клинического артериального давления (АД) <140/90 мм рт. ст. через 3 мес. Дополнительные цели: частота ответа на лечение, приверженность, безопасность. Результаты. Через 3 мес клиническое систолическое АД (САД) снизилось с 165,5±15,3 до 127,6±8,5 мм рт. ст., диастолическое АД (ДАД) - с 96,2±9,7 до 78,3±6,4 мм рт. ст. (р<0,001). Амбулаторное утреннее САД снизилось с 146,8±13,0 до 128,6±9,0 мм рт. ст., ДАД - с 86,4±7,8 до 78,2±5,6 мм рт. ст. (р<0,001). Частота достижения клинического АД<140/90 мм рт. ст. через 3 мес составила 87%, амбулаторного АД <135/85 мм рт. ст. - 68,1%. Оценка приверженности к лечению увеличилась с 2,9±1,6 до 5,1±1,0 балла (р<0,001). Заключение. Применение трипликсама сопровождается снижением клинического АД на 38/18 мм рт. ст. и быстрым достижением контроля АД у большинства больных через 3 мес лечения. Подтверждены хорошая переносимость и высокая безопасность препарата

Fixed-dose combination of amlodipine/indapamide/perindopril arginine — a rational and safe choice for blood pressure control in actual clinical setting: Data of an observational program DOKAZATEL`STVO

Aim. To analyze the efficacy and tolerability of amlodipine/indapamide/perindopril arginine (Triplixam) in a subgroup of 790 people participating in the Russian observational program DOKAZATEL`STVO without use of other antihypertensive agents. Material and methods. The analysis included 790 patients with hypertension (HTN) (men — 37,9%, mean age — 60,0±10,2 years). The drug was administrated in one of 4 recommended dosages for 3 months. We assessed the dynamics of office and home blood pressure (BP) from visit 1 to visit 4 and the frequency of achieving the target BP <140/90 mm Hg in 3 months. Results. After 3 months, office systolic BP (SBP) decreased from 163,4±14,0 to 127,2±7,8 mm Hg, diastolic BP (DBP) — from 95,7±9,5 to 78,3±6,2 mm Hg (p<0,001). Home SBP in the morning decreased from 145,9±12,3 to 128,3±7,8 mm Hg, DBP — from 86,2±7,7 to 78,4±5,6 mm Hg (p<0,001). After 3 months, target office BP (<140/90 mm Hg) was achieved in 88,4% of subjects, home BP (<135/85 mm Hg) — 73%. Conclusion. The administration of Triplixam without additional antihypertensive agents results in a significant BP decrease by 36/17 mm Hg and rapid achievement of BP control in most patients. The combination is safe and well tolerated. © 2020, Silicea-Poligraf. All rights reserved

Office and 44-hour ambulatory blood pressure and central haemodynamic parameters in the patients with end-stage renal diseases undergoing haemodialysis

AIM: To assess the incidence of blood pressure (BP) control and various phenotypes of BP by comparing the results of office and 44-hour ambulatory brachial and central BP measurement in patients with end-stage renal disease (ESRD) on program hemodialysis (HD). MATERIALS AND METHODS: In 68 patients ESRD receiving renal replacement therapy we evaluated office peridialysis BP and performed 44-hour ambu latory monitoring (ABPM) of brachial and central BP during peridialysis period using a validated oscillometric device BPLabVasotens (OOO "Petr Telegin"). Results were considered statistically significant with p&lt;0.05. RESULTS: The frequency of control of peripheral office BP before the HD session was 25%, after - 23.5%; control of central BP - 48.6% and 49%, respectively. According to office measurement the frequency of systolic-diastolic hypertension was 44.1%, isolated systolic hypertension - 25%, isolated diastolic hypertension - 5.9%. The values of peripheral and central office systolic BP (SBP) before and after HD were not consistent with the corresponding mean and daily SBP levels for 44 hours and for the first and second days of the interdialysis period. The frequency of true uncontrolled arterial hypertension (AH) according to peripheral ABPM was 66.5%, masked uncontrolled AH - 9%. Circadian rhythm abnormalities for 44-h peripheral BP were detected in 77%, for central - in 76%. In 97% of patients agreement between phenotypes of the daily profile of peripheral and central BP was observed. 73% of patients had a significant increase in peripheral and central SBP and pulse pressure (PP) and an increase in the proportion of non-dippers from the 1st to the 2nd day. CONCLUSION: Patients with ESRD on HD were characterized by poor control of BP control and predominance of unfavourable peripheral and central ambulatory BP phenotypes. A single measurement of clinical peripheral and central BP in the peridialysis period was not sufficient to assess the control of hypertension in this population. The 24-h BP profiles in the 1st and 2nd days of interdialysis period had significant differences