USE OF WOOD´S LIGHT ON THE DIAGNOSIS OF NEVUS ACHROMICUS AND VITILIGO

O vitiligo é uma doença cutânea adquirida, idiopática, que acomete aproximadamente 1% da população mundial. O nevo acrômico é uma anomalia congênita observada em 0,2 a 0,3% dos neonatos e possui uma tendência a se manter estável ao longo do tempo. Apesar do diagnóstico de vitiligo e nevo acrômico serem baseados em características clínicas, a luz de Wood é uma ferramenta que é útil no diagnóstico destas discromias. Relatamos um caso de uma paciente de 26 anos de idade que apresentava manchas compatíveis com nevo acrômico e vitiligo na mesma região do corpo.Vitiligo is a acquired cutaneous disease, idiopathic, that affects approximately 1% of the world population. Nevus achromicus is a congenital anomaly observed in 0,2 to 0,3% of neonates and have a tendency to maintain itself stable in a long term. Although the diagnosis of vitiligo and nevus achromicus is based on clinical grounds, Wood´s light is a useful tool on the diagnosis of these discromic diseases. We report a case of a 26-year-old female patient that presented with spots compatible with nevus achromicus and vitiligo on the same body region

DERMOSCOPY FINDINGS IN LICHEN STRIATUS

O líquen estriado é uma dermatose papulosa de baixa prevalência, acometendo preferencialmente crianças, sendo mais frequente no sexo feminino. Clinicamente, evolui com aparecimento abrupto de pápulas eritematovioláceas ou hipopigmentadas, geralmente não pruriginosas e unilaterais, com predileção para extremidades, seguindo as linhas de Blaschko. Relatamos um caso de líquen estriado com achados atípicos, no qual a dermatostopia, além do exame histopatológico, foram úteis na avaliação diagnóstica.Lichen striatus is a papulous dermatosis with low prevalence, affecting mainly children and it is more frequent on the female population. Clinically, it evolves with abrupt onset with erythematous violaceous or hypopigmented papules, generally with non-pruritic and with unilateral distribution, with predilection for the extremities, following the Bhlaschko lines. We report a case of lichen striatus with atypical features and in this case, in addition to the histopathological exam, dermoscopy was useful on the diagnostic evaluation

LOCALIZED SCLERODERMA ASSOCIATED WITH LIVEDO RACEMOSA – CASE REPORT

Em 1907 EHRMANN descreveu dois tipos diferentes de livedo: um patológico, o livedo racemoso, e um “fisiológico”, o livedo reticular. Ambos são causados pela redução do fluxo sanguíneo e pela redução da tensão de oxigênio no segmento da pele. É importante diferenciar clinicamente os dois tipos de livedo. O livedo racemoso associa-se com doenças sistémicas como esclerodermia sistémica. É a manifestação dermatológica mais comum da síndrome do anticorpo antifosfolipídeo. Relatamos o caso de uma paciente com livedo racemoso associado à esclerodermia cutânea.In 1907 EHRMANN described two types of livedo: a pathological, livedo racemosa, and a “physiological”, livedo reticularis. Both are caused by the reduction of the blood flow and lowered oxygen tensions. It´s important to make difference between these two kinds of livedo by their clinical presentation. Livedo racemosa is associated to systemic diseases as systemic scleroderma. Is the most common dermatologic manifestation in antiphospholipid syndrome. We report a case of a female patient presenting livedo racemosa associated to cutaneous scleroderma

ESCLERODERMIA JUVENIL

Juvenile scleroderma is a disease that has different features in comparison to scleroderma in adults. Its incidence is rare on infancy. It can be systemic or localized and, this last form is more frequent. We report a case of juvenile scleroderma in a 3-year-old female child presenting with a yellow plaque on the trunk simulating a xantomathous lesion. The lilac ring around the lesion contributed to the construction of the correct diagnostic hypothesis which was confirmed by the histopathology. The precocious diagnosis on this case, allowed the beginning of the treatment on an initial phase of the disease, contributing to a better prognosis for the patient.A esclerodermia juvenil é uma doença que apresenta características diferentes em comparação com a esclerodermia no adulto. Sua incidência é rara na infância. Pode ser sistêmica ou localizada, sendo esta última a mais comum. Relatamos um caso de esclerodermia juvenil em uma criança de 3 anos de idade do sexo feminino apresentando placa amarelada no tronco simulando uma lesão xantomatosa. O halo lilás ao redor da lesão ajudou na formulação correta da hipótese diagnóstica confirmada pela histopatologia. O diagnóstico precoce no caso em questão, possibilitou a instituição do tratamento em uma fase inicial da doença, contribuindo para um melhor prognóstico do paciente

EXTENSIVE PYODERMA GANGRENOSUM IN A PATIENT NONADHERENT TO THE TREATMENT

Os inibidores do receptor do fator de crescimento são uma classe de medicamentos relativamente nova que tem sido frequentemente usada em oncologia para tratar vários tipos de neoplasia. Várias manifestações tegumentares já foram descritas. Neste artigo relatamos um caso de um paciente com 55 anos de idade em uso de maleato de sunitinibe para tratamento de carcinoma renal metastático que desenvolveu manchas hipercrômicas, queilite e eritema palmar pelo uso de maleato de sunitinibe. No presente relato, discutimos as características dessas manifestações e o impacto que elas apresentam na qualidade de vida dos pacientes.The growth factor receptor inhibitors represent a relative new class of medications which have been often used on oncology to treat various types of neoplasia. Many tegumentary manifestations have been described. On this article, we report a case of 55 year-old-male in use of sunitinib malate to treat metastatic renal carcinoma that developed hypercromic spots, perlèche and palmar erythema. On this report, we discuss the features of these manifestations and the impact that they have on the patients quality of life

DERMATITE HERPETIFORME COM EXACERBAÇÃO CLÍNICA APÓS INTERRUPÇÃO DO USO DE ANOVULATÓRIO ORAL

Dermatitis herpetiformis is an autoimmune skin disease characterized by symmetrical and pruritic vesicular and papular lesions, that occur with herpetiformis layout. The disease pathogenesis is multifactorial, depending on genetic, environmental and immunological components. There are evidence wich suggest that the hormonal factors may play a role in disease. The authors report the case of a 28 year old female patient with dermatitis herpetiformis and gluten-sensitive enteropathy, whose the skin lesions were exacerbate monthly during the menstrual period after stopping use of oral anovulatory.Dermatite herpetiforme é uma dermatose autoimune caracterizada por lesões papulo vesiculosas pruriginosas e simétricas, que ocorrem com disposição herpetiforme. A doença tem patogênese multifatorial, dependendo de componentes genéticos, ambiental e imunológico. Há evidências que sugerem que fatores hormonais podem desempenhar um papel na doença. Os autores descrevem o caso de uma paciente do sexo feminino, 28 anos, com dermatite herpetiforme e enteropatia glúten sensível, cujas lesões cutâneas exacerbadas mensalmente durante o período menstrual, após interrupção do uso de anovulatório oral

Furúnculo Causado por CA-MRSA - Relato de Caso

During the last decades methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections occurring within communities - previously documented only in nosocomial environments - increased, in relation with the development of bacterial resistance to alterations coded by mecA gene. We present the case report of a patient with recurrent furunculosis, confirmed by culture and antibiogram to be a methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection community-associated. Therapy, instituted according to antibiogram, lead to complete clinic resolution.Nas últimas décadas, o desenvolvimento da resistência bacteriana aos diversos beta-lactâmicos relacionada a alterações codificadas pelo gene mecA, tem causado um aumento da incidência de infecção por Staphylococcus aureus meticilina-resistente adquirido na comunidade, antes apenas documentado em ambientes nosocomiais. Relatamos o caso de um paciente com furúnculos recorrentes que após realização de cultura e antibiograma evidenciou trata-se de infecção por community-associated meticillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA). Na ocasião a terapêutica instituída foi baseada no antibiograma havendo regressão total do quadro

Esclerodermia localizada associada a livedo racemoso - Relato de Caso

Em 1907 EHRMANN descreveu dois tipos diferentes de livedo: um patológico, o livedo racemoso, e um “fisiológico”, o livedo reticular. Ambos são causados pela redução do fluxo sanguíneo e pela redução da tensão de oxigênio no segmento da pele. É importante diferenciar clinicamente os dois tipos de livedo. O livedo racemoso associa-se com doenças sistêmicas como esclerodermia sistêmica. É a manifestação dermatológica mais comum da síndrome do anticorpo antifosfolipídeo.Relatamos o caso de uma paciente com livedo racemoso associado à esclerodermia cutâne