Agénésie pulmonaire unilatérale: premier cas Burkinabé de détresse respiratoire néonatale: Unilateral pulmonary agenesis: first case of neonatal respiratory distress in Burkina Faso

Unilateral pulmonary agenesis with absence of pulmonary artery is an unusual congenital malformation, in Burkina Faso. We report hereby the first case having experienced respiratory distress due to unilateral pulmonary agenesis associated with a heart malformation (inter-auricular and inter-ventricular communications). Difficulties of diagnostic and therapeutic management in the context of limited access explain the fatal issue. L’agénésie pulmonaire unilatérale avec absence d’une artère pulmonaire est une malformation congénitale exceptionnelle, au Burkina Faso. Nous rapportons le premier cas Burkinabé ayant présenté une détresse respiratoire secondaire à une association complexe d’agénésie pulmonaire unilatérale et une malformation cardiaque (communications inter auriculaire et inter ventriculaire). Les difficultés de prise en charge diagnostique et thérapeutique, dans un contexte de ressourcée très limitée expliquent l’issue fatale

Phéochromocytome et paragangliome: rôle du scanner multi-barrette (Burkina Faso)

Le phéochromocytome est une tumeur endocrine rare sécrétant des catécholamines, responsables de complications cardiovasculaires redoutables. L’imagerie notamment le scanner joue un rôle important dans sa prise en charge [1,2]. Il s’est agi de 4 cas colligés en 12 ans. Tous les patients ont bénéficié d’un scanner abdomino-pelvien avec injection intraveineuse de produit de contraste iodé (PDCI). Le diagnostic était confirmé par l’histologie. Il s’agissait de 2 femmes et de 2 hommes d’un âge moyen de 42 ans. Les signes cliniques étaient l’hypertension artérielle (4 cas) et les douleurs abdominales (3 cas). Le dosage des métanephrines a été réalisé dans 1 cas. Le scanner montrait une masse surrénalienne dans 3 cas dont un cas de bilatéralité, une localisation extra surrénalienne dans 1 cas, latéro-aortique gauche. Dans tous les cas, la masse était bien limitée hétérogène à centre nécrotique de taille comprise entre 4 et 9 cm. Le scanner est l’imagerie de choix dans notre contexte. Il précise le nombre, le siège et les rapports de la tumeur. Il fait habituellement suite au diagnostic clinico-biologique.Mots-clés: Phéochromocytome, paragangliomes, scanner abdominalEnglish Title: Pheochromocytoma and paraganglioma: role of multi-slice CT (Burkina Faso)English AbstractPheochromocytoma is a rare endocrine tumor secreting catecholamines, responsible for formidable cardiovascular complications. Imaging, in particular CT, plays an important role in its management 1,2]. These were 4 cases in 12 years. All patients underwent abdominal-pelvic CT with inject of intravenous iodinated contrast. The diagnosis was confirmed by histology. There were 2 women and 2 men with an average age of 42 years. The clinical signs were arterial hypertension (4 cases) and abdominal pain (3 cases). The metanephrine assay was performed in 1 case. The CT scan showed an adrenal mass in 3 cases, one case of bilaterality, an extra adrenal localization in 1 case, left lateral aortic. In all cases, the mass was well limited heterogeneous necrotic center size between 4 and 9 cm. CT is the imaging of choice in our context. It specifies the number, the seat and the reports of the tumor. It usually follows the clinical-biological diagnosis.Keywords: Pheochromocytoma, paragangliomas, abdominal CT sca

Critères échographiques de diagnostic des adénolymphytes mésentériques à Ouagadougou (Burkina Faso)

L’objectif de ette étude était d’établir les critères échographiques de l’adénolymphite mésentérique. Elle était une étude transversale comparative embispective cas témoin de 244 patients dont 139 cas et 105 témoins chez qui a été réalisé une échographie abdominale. Les résultats échographiques ont été recueillis à l’aide d’une fiche de collecte des données et analysés avec le logiciel epi info 7.1.3.3. La signification des tests s’est faite avec un seuil inférieur à 5 %. Ainisi, la taille moyenne des ganglions du groupe 1 était de 6,15 ± 2,02 mm, et de 4,77 ± 2,02 mm pour le groupe 2. Il y avait une différence statistiquement significative entre les ganglions de plus de 5 mm (p = 0.0001) et de 8 mm (p = 0.001) des deux groupes de patients. Le siège le plus représenté était le cadrant droit dans 89,47 %. Il y avait 2,53 plus ou moins 1,08 groupes et les ganglions étaient au nombre de 4,65 plus ou moins 1,96. En conclusion, les critères établis doivent permettre aux radiologues d’affirmer avec certitude sur ces signes échographiques le diagnostic d’une adénolymphite mésentérique et éviter ou diminuer l’incidence des invaginations intestinales aigues.Mots-clés : adenolymphite mésentérique, enfants, échographie, ganglion, Ouagadougou, Afrique Noire