Probing Structural and Motional Features of the C-Terminal Part of the Human Centrin 2/P17-XPC Microcrystalline Complex by Solid-State NMR Spectroscopy

International audienceAn insight into structural and motional features of the C-terminal part of the Human Centrin 2 in complex with the peptide P17-XPC was obtained by using complementary solid-state NMR methods. We demonstrate that the experimental conditions and procedures of sample crystallization determine not only the quality of solid-state NMR spectra but can also dramatically modify the dynamic state of water molecules and the internal mobility of the protein. Two-dimensional (2D) 13C - 13C and 15N - 15N correlation spectra reveal intra- and inter-residue dipolar connectivities and provide partial, site-specific assignments of 13C and 15N resonance signals. The secondary structure of the C-ter HsCen2 /P17-XPC complex in a microcrystalline state appears similar to that found in solution. Conformational flexibility is probed through relaxation-compensated measurements of dipolar order parameters that exploit the dynamics of cross-polarization in multidimensional experiments. The extracted dipolar coupling constants and relevant order parameters reveal increased backbone flexibility of the loops except for residues involved in coordination with the Ca2+ cation that stabilizes the hydrophobic pocket containing the peptide P17-XPC

Mise au point études des charbons par rmn du carbone-13 haute résolution à l'état solide. progrès récents et perspectives

Les principes de la RMN haute résolution dans les solides : découplage dipolaire (DD), rotation à l'angle magique (RAM), polarisation croisée (PC) sont brièvement rappelés pour application au cas des charbons. Les problèmes spécifiques à ce type d'analyse sont passés en revue de manière critique: quantitativité des mesures, notamment pour la détermination du facteur d'aromaticité; mesures à haut champ; déphasage dipolaire; méthodes pour augmenter la résolution structurale. Quelques exemples typiques illustrent cette discussion

Cross polarization/magic angle spinning 13C-NMR characterization of steam exploded poplar wood.

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Proton T1 and T2 relaxation times of wood components using 13C CP/MAS NMR.

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Relative susceptibility of the Iα and Iβ phases of cellulose towards acetylation

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Médiation chimique et structuration des communautés d'hyménoptères parasites du mutualisme figuier / pollinisateur

MONTPELLIER-BU Sciences (341722106) / SudocSudocFranceF

Évolution d’une silice de type opale en milieu basique

Nous avons étudié l'évolution au cours du temps d'une silice amorphe, la diatomite utilisée comme charge dans les ciments, dans un milieu basique, chaux et / ou potasse, à différentes températures. La composition chimique de la solution a été controlée avec bilan de masse et les phases solides initiales et de néoformation ont été caractérisées par microscopie électronique à balayage, diffraction des rayons X et par spectroscopie R.M.N. du 29Si. A 40°C la diatomite évolue très rapidement dès les premières heures de l'attaque pour former des silicates de calcium hydratés avec une structure en chaîne présentant deux entités Q2