Apocrine carcinoma of the male breast: a case report of an exceptional tumor

Apocrine carcinoma of the male breast is an exceptional malignant tumor. It does not have a particular clinical or radiological appearance, but it's microscopically characterized by the presence of granular cells and foamy cells representing over 90% of tumor cells. These cells express most of the time the GCDFP-15 and the androgen receptors. This tumor is a distinct molecular entity. In this observation, we report the case of a 70 year old man presenting apocrine carcinoma of the left breast diagnosed at the stage of lung metastasis

Endometrial stromal tumors with sex cord-like elements: a case report

Endometrial stromal nodules are rare. They represent less than a quarter of endometrial stromal tumors. Clement and Scully described as variants of endometrial stromal nodules two types of tumor ressembling ovarian sex cord tumors. Type I is tumor that resembles focally an ovarian sex cord tumor which can be abbreviated ESTSCLE, or endometrial stromal tumors with sex cord-like elements and type II; uterine tumors with more than 40% sex cord-like differentiation so called UTROSCT for uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor. Uterine tumours with sex cord-like differentiation are very rare with only 50 cases reported in the literature so far. The diagnostic is based on microscopic findings. Immunohistochemical tests to elucidate their nature yield variable and polyphenotypic with coexpression of markers of epithelial, myoid and sex cord lineage as well as hormone receptors. We report an additional case of an endometrial stromal tumors with sex cord-like elements in a 48-year-old woman presenting with abnormal mass.Pan African Medical Journal 2013; 14:5

Hepatobiliary Cystadenoma Revealed by a Jaundice: A Case Report

Introduction. Hepatobiliary cystadenomas are rare benign cystic tumors and have a potential for recurrence and malignant transformation. The diagnosis may be very difficult because of absence of typical imaging feature in some cases. Case Presentation. In this paper, the authors discuss a 57-year-old woman who presented a jaundice related to hepatobiliary cystadenoma. Biological and radiological examinations have led to surgery, and the diagnosis is made after a histological examination of surgical specimens. Conclusion. This observation illustrates a hepatobiliary cystadenoma revealed by jaundice. Histology examination contributed to diagnosis. The authors discussed the mechanisms of biliary obstruction and differential diagnoses through a review of the literature

Solitary Granular Cell Tumor of Cecum: A Case Report

Granular cell tumor (GCT) was first described by Abrikossof in 1926. This tumor is a benign neoplasm of unclear histogenesis that is generally believed to be of nerve sheath origin. GCT is not common and most often affects the tongue, skin, and soft tissue, although it may occur anywhere in the body. Gastrointestinal tract involvement, and especially that of the colon, is very rare. This usually benign tumor appears as a submucosal nodule, measuring less than 2 cm in diameter and is often found incidentally during colorectal examinations. We describe the case of a 27-year-old man with a GCT in the cecum that was detected after a screening colonoscopy. Endoscopic examination revealed a yellowish submucosal tumor, 0.7 cm in diameter. An endoscopic mucosal polypectomy was done for histological confirmation and treatment

Ponction biopsies rénales dans le Service de Néphrologie de Fès: indications et résultats: à propos de 522 cas

L'apport de la ponction biopsie rénale (PBR) dans le diagnostic, le choix thérapeutique et l'évaluation pronostique des néphropathies est considérable. Aucune étude marocaine n'a évalué la pratique et l'apport de la PBR. Notre objectif est d'étudier les indications de la PBR, déterminer la fréquence des maladies rénales identifiées par PBR dans notre région et de faire une confrontation entre les données clinico-biologiques et le diagnostic historique. Notre étude menée entre Janvier 2009 et Décembre 2012, est rétrospective. Nous avons inclus tous les patients du service de Néphrologie du CHU Hassan II de Fès ayant bénéficié d'une biopsie de reins natifs. 522 PBR ont été réalisées. Nous avons exclu 8 biopsies devant le manque de renseignements et avons donc retenu 514. L'âge moyen des patients au moment de la PBR est de 39 ±17 ans (3-82 ans). Le sex ratio est de 0,9. Le syndrome néphrotique est le diagnostic clinique le plus fréquent à tous les âges (58,2%). Les néphropathies glomérulaires représentent 94,2% des maladies rénales diagnostiquées, leur distribution varie selon l'âge des patients. La PBR a confirmé le premier diagnostic suspecté cliniquement dans 40,65 % des cas, alors qu'elle a révélé un diagnostic inattendu chez 22,5% d'entre eux. Le diagnostic syndromique permet d'orienter vers la maladie rénale la plus probable et de guider les thérapeutiques urgentes en attendant les résultats de la PBR. Mais il ne peut en aucun remplacer la PBR qui reste le gold standard.Pan African Medical Journal 2016; 2

Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire

La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3ème doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30% des cas le comportement de la TFS est celui d'une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale

Quand la biopsie cutanée peut étiqueter une épilepsie

La maladie de Lafora (ML) représente une forme rare et grave d’épilepsie myoclonique progressive. C'est une affection à transmission autosomique récessive, hétérogène sur le plan génétique. Nous rapportons le cas d'une adolescente de 16 ans, issue de parents consanguins de premier degré, qui présente depuis l’âge de 14 ans des crises d’épilepsie et des myoclonies. L'examen neurologique a montré un syndrome cérébelleux et une détérioration intellectuelle. La biopsie cutanée était indispensable pour orienter le diagnostic. La ML a un pronostic constamment fatal. L’étude histologique confirme le diagnostic et l’étude moléculaire peut aider à établir un conseil génétique

Paragangliome malin orbitaire, à propos d’un cas

Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines développées aux dépens du système nerveux parasympathique. Ils peuvent se localiser n’ importe où dans l’organisme depuis la tète et cou jusqu’au pelvis. La localisation orbitaire de cette tumeur est très rare. Nous présentons le cas d’un patient âgé de 37 ans qui présente depuis 4 mois une exophtalmie unilatérale droite, d’installation progressive, sans douleur ni baisse de l’acuité visuelle associés. L’examen général montre une tuméfaction sous le cuire chevelu, sans adénopathies locorégionales ni hépato ou splénomégalie. La tomodensitométrie retrouve un processus tumoral occupant le cadran supéro-externe de l’orbite droite, mesurant 38 mm de grand axe, envahissant la paroi supérieure et externe de l’orbite avec une importante ostéolyse. Un body scan révèle alors une métastase pulmonaire. L’examen histopathologique complétés par l’immunohistochimie, réalisé après biopsie, révèle un marquage cytoplasmique par l’anticorps anti-chromogranin, l’anticorps anti-synaptophysine et un marquage des vaisseaux par l’anticorps anti-CD31 soulignant l'architecture en zellbalen des nids tumoraux. Cet aspect est en faveur d’un paragangliome malin. Une exérèse chirurgicale incomplète suivie d’une radiothérapie adjuvante, sont alors réalisés. L’origine exacte de cette tumeur au sein de l’orbite reste très controversée. L’exophtalmie reste le principal signe révélateur. La tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et la scintigraphie au Metaiodobenzylguanidine radioinonisée à l’iode (MIBG-I131) permettent d’orienter le diagnostic et faire un bilan d’extension de la tumeur. Le diagnostic de certitude repose sur l’histopathologie et l’immunohistochimie. L'excision totale de la lésion est le traitement de choix pour les lésions bien délimitées. Dans les formes plus étendues le traitement repose sur l’excision incomplète associée à une radiothérapie adjuvante ou au MIBG I 131. La localisation orbitaire du paragangliome reste très rare. Son diagnostic est difficile et repose essentiellement sur l’immunohistochimie. Son pronostic dépend essentiellement de l’extension locale et de la présence de métastases à distance qui signe le caractère malin du paragangliome.Pan African Medical Journal 2012; 12:3

A giant peritoneal simple mesothelial cyst: a case report

<p>Abstract</p> <p>Introduction</p> <p>A peritoneal simple mesothelial cyst is a very rare mesenteric cyst of mesothelial origin. The size of this lesion usually ranges between a few centimeters and 10 cm. It is usually asymptomatic, but occasionally presents with various, non-specific symptoms, which makes correct pre-operative diagnosis difficult. We present a case of a giant peritoneal simple mesothelial cyst that was successfully managed by complete surgical excision which is the treatment of choice.</p> <p>Case presentation</p> <p>A 21-year-old Caucasian Moroccan woman with vague abdominal discomfort and associated distention, during the previous 2 years, without other symptoms, presented to our hospital. Her past medical history was unremarkable. On physical examination, a mobile, painless and relatively hard abdominal mass was palpated. The laboratory examination and abdominal radiograph were unremarkable. Abdominal radiologic imaging showed a cystic mass of 35 × 20 × 10 cm that occupied the entire anterior and right abdominal cavity. Radical excision of the cyst was performed by midline laparotomy without any damage to the adjacent abdominal organs. The histopathological diagnosis was simple mesothelial cyst. The postoperative course was uneventful with no recurrence.</p> <p>Conclusion</p> <p><b>A </b>peritoneal simple mesothelial cyst is a quite rare abdominal tumor, that must always be considered in differential diagnosis of pelvic cystic lesions and other mesenteric cysts. The treatment of choice is the complete surgical excision of the cyst.</p