Data er en gave, man skammer sig over at give: Om udvekslingssystemer, sundhedsdata og diabetes i USA

Denne artikel beskæftiger sig med, hvordan sundhedsdata kan forstås som en gave, der udveksles i et komplekst system. Det udforskes specifikt, hvordan blodsukkerdata for patienter med type 2 diabetes kan begribes som et vindue ind til en skamfuld ‘backstage behaviour’, når de udveksles mellem patient og behandler. Og videre, hvordan denne udveksling rækker længere end til de specifikke data og bliver medskaber af sociale relationer, som er helt essentielle for patienternes succes med deres behandling – eller mangel på samme