6 research outputs found

    Temperature-dependent quantum electron transport in 2D point contact

    Full text link
    We consider a transmission of electrons through a two-dimensional ballistic point contact in the low-conductance regime below the 0.7-anomaly. The scattering of electrons by Friedel oscillations of charge density results in a contribution to the conductance proportional to the temperature. The sign of this linear term depends on the range of the electron-electron interaction and appears to be negative for the relevant experimental parameters.Comment: 10 pages, 5 figure

    Стадії гальваностатичного фазоутворення цинку на вольфрамовому електроді із цинкатного розчину

    No full text
    On the basis of the classical theory of galvanostatic nucleation and Vetter’s kinetic conception, formation of zinc nuclei on the tungsten electrode from the zincate electrolyte (0.5 М ZnO, 6 M NaOH) has been investigated. In the region of the current density 200 - 600 mАсm-2 the charge transfer overpotential (100 - 200 mV), the crystallization overpotential (50 - 60 mV), the nucleation work ((2 - 12)×10-20 J), the number of atoms in the nuclei (2 - 10) were determined. It was proved that nucleation take place on reduced sites of the oxidized tungsten surface. Within the range of studied diapason of current densities nucleis are forming on energetically similar electrode centers. The low value of the charge transfer coefficient (α = 0.26) indicates a weak effect of the double layer electrical field on the activation energy of charge transfer.      На основании классической теории гальваностатического фазообразования и кинетической концепции Феттера исследовано фазообразование цинка на вольфрамовом электроде из цинкатного раствора (0.5 М ZnO, 6 M NaOH). В области плотности тока 200-600 мА/см2 определено: перенапряжение перехода (100-200 мВ), перенапряжение кристаллизации (50-60 мВ), работа фазообразования ((2-12) ×10-20 Дж), число атомов в зародыше (2-10). Обосновано предположение, что фазообразование осуществляется на восстановленных участках окисленной поверхности вольфрама. В изученном диапазоне плотности тока зародыши формируются на энергетически однородных центрах электрода. Низкое значение коэффициента переноса (α = 0.26) отражает слабое влияние электрического поля двойного слоя на энергию активации переноса заряда.                На підставі класичної теорії гальваностатичного фазоутворення і кінетичної концепції Феттер досліджено фазоутворення цинку на вольфрамовому електроді з цинкатного розчину (0.5 М ZnO, 6 М NaOH). В області густини струму 200-600 мА/см2 визначено: перенапругу переходу (100-200 мВ), перенапругу кристалізації (50-60 мВ), роботу фазоутворення ((2-12) × 10-20 Дж), кількість атомів у зародку (2-10). Обґрунтовано припущення, що фазоутворення здійснюється на відновлених ділянках окисленої поверхні вольфраму. У вивченому діапазоні густини струму зародки формуються на енергетично однорідних центрах електрода. Низьке значення коефіцієнта переносу (α = 0.26) відображає слабкий вплив електричного поля подвійного шару на енергію активації переносу заряду.    

    The stages of galvanostatic nucleation of zinc on the tungsten electrode from a zincate solution

    No full text
    On the basis of the classical theory of galvanostatic nucleation and Vetter’s kinetic conception, formation of zinc nuclei on the tungsten electrode from the zincate electrolyte (0.5 М ZnO, 6 M NaOH) has been investigated. In the region of the current density 200 - 600 mАсm-2 the charge transfer overpotential (100 - 200 mV), the crystallization overpotential (50 - 60 mV), the nucleation work ((2 - 12)×10-20 J), the number of atoms in the nuclei (2 - 10) were determined. It was proved that nucleation take place on reduced sites of the oxidized tungsten surface. Within the range of studied diapason of current densities nucleis are forming on energetically similar electrode centers. The low value of the charge transfer coefficient (α = 0.26) indicates a weak effect of the double layer electrical field on the activation energy of charge transfer.      </div

    Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities

    No full text
    corecore