Роль мікросемініпротеїну-бета (MSMB) в сучасній діагностиці раку простати

Рак простати є одними з провідних онкологічних захворювань в усьому світі з високим показником смертності. Діагностика і лікування раку передміхурової залози з кожним роком стає все важчою, що пов’язано з його гетерогенною прогресією. Незважаючи на різні зусилля протягом багатьох десятиліть, виявити початкові стадії раку простати не завжди вдається. Тому ми розглянемо відповідну інформацію про доступні на даний час біомаркери цього захворювання і їх здатність допомогти лікареві в діагностиці та подальшій тактиці лікування хворого

Роль мікросемініпротеїну-бета (MSMB) в сучасній діагностиці раку простати

Рак простати є одними з провідних онкологічних захворювань в усьому світі з високим показником смертності. Діагностика і лікування раку передміхурової залози з кожним роком стає все важчою, що пов’язано з його гетерогенною прогресією. Незважаючи на різні зусилля протягом багатьох десятиліть, виявити початкові стадії раку простати не завжди вдається. Тому ми розглянемо відповідну інформацію про доступні на даний час біомаркери цього захворювання і їх здатність допомогти лікареві в діагностиці та подальшій тактиці лікування хворого

Оцінка зв'язку Lys198Asn алельних варіантів гена EDN1 з ішемічним атеротромботичним інсультом у курців та осіб, що не курять

Одним із основних факторів ризику серцево-судинних захворювань, у тому числі й інсульту є куріння. У патогенезі ІАТІ провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція, що характеризується дисбалансом впливів ендотелійзалежних вазоконстрикторів і вазодилятаторів, що ймовірно є результатом сукупної дії компонентів тютюну. В останні роки великої актуальності набуло виявлення генів-кандидатів, залучених у патогенетичні механізми розвитку захворювань у пацієнтів з різними факторами ризику і курінням зокрема. Саме таким є ген ендотеліну-1 (EDN1)

The distribution of allelic variants lys198asn polymorphism of the endothelin-1 gene in patients with ischemic atherothrombotic stroke who are smokers and non-smokers

Наведено результати визначення частоти алельних варіантів ге-на EDN-1 у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Серед осіб, які не палять, зв’язку між досліджуваним поліморфізмом і розвитком ІАТІ не виявлено (P = 0,081). Однак різниця частот різних варіантів Lys198Asn-поліморфізму у хворих з ІАТІ та пацієнтів контрольної групи близька до достовірної серед курців (P = 0,052). Використовуючи метод логістичної регресії, було встановлено, що в осіб, носіїв Asn/Asn-генотипу, які не палять, виявлено підвищення ризику виникнення ІАТІ у 3,4 раза (Р = 0,041; OR = 3,379). Проте у курців ризик розвитку інсульту був статистично не достовірним.Приведены результаты определения частоты аллельных вариантов гена EDN-1 в 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 здоровых лиц (контрольная группа). Среди лиц, которые не курят, связи между исследуемым полиморфизмом и развитием ИАТИ не обнаружено (P = 0,081). Однако разница частот различных вариантов Lys198Asn полиморфизма у больных с ИАТИ и пациентов контрольной группы близка к достоверной среди курильщиков (P = 0,052). Используя метод логистической регрессии было установлено, что у лиц, носителей Asn/Asn-генотипа, некурящих выявлено повышение риска возникновения ИАТИ в 3,4 раза (Р = 0,041; OR = 3,379). Однако у курильщиков риск развития инсульта был статистически не достоверным.Introduction. Smoking is one of the main risk factors of cardiovascular diseases, including stroke. According to various studies the risk of blood stroke of smokers increases by 2–4 times, with the greatest risk for developing of ischemic atherothrombotic stroke (IAS). Smoking contributes to the development of atherosclerosis, arterial blood pressure increase and small cerebral vessel constriction as a result the cerebral blood supply becomes bad. One of the most priority field is to identify candidate genes involved in the pathogenic mechanisms of disease in patients with various risk factors, including smokers. That such is the gene endothelin-1, a powerful endogenous vasoconstrictor and a marker of endothelial dysfunction. It is known that smoking adversely affects the metabolism of the vascular wall. Purpose. To study the distribution of allelic variants on gene polymorphism Lys198Asn endothelin-1 in patients with IAS in smokers and people who do not smoke. Materials and Methods. For analysis venous blood of 170 patients with IAS (42.4 % women and 57.6 % men) aged 40 to 85 years (average age – 64.7 ± 0.73 years) who were on the records in the outpatient department Sumy clinical Hospital № 5 was used. The control group consisted of 124 patients (36.3 % women and 63.7 % men), average age was 76.7 ± 0.93 years. The groups did not differ in the ratio of two sexes (P = 0.294 for the χ²-test), but the average age of the first group (76.7 ± 0.93 years) was significantly higher than that of the second one (P < 0,001). Lys198Asn (rs5370) polymorphism of EDN-1 gene was determined by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length analysis of the allocation of them by electrophoresis in agarose gel. Statistical analysis was performed by using the software package SPSS-17. The value of P < 0.05 was considered as significant. Pathogenetic variant of stroke was determined according to the TOAST criteria. Ischemic stroke character was determined with the help of history and clinical information of the disease given by CT brain study. Results. Among the persons who do not smoke there was no significant association between polymorphisms studied and the development of ischemic atherothrombotic stroke (P = 0.081). The difference frequencies of different variants of Lys198Asn polymorphism in patients that smoke who suffer from ischemic atherothrombotic stroke and patients of the control group is close to accurate (P = 0.052). Having used logistic regression method, the following results were received. Individuals Asn/Asn genotype carriers, who do not smoke revealed increased risk of ischemic atherothrombotic stroke by 3.4 times (P = 0.041; OR = 3.379). However, the risk of stroke of smokers was not statistically significant. Conclusion. In persons who do not smoke and are Asn/Asn genotype carriers the risk of ischemic atherothrombotic stroke development is higher than in 3.4 times in comparison with homozygotes for the major allele

Оцінка зв'язку Lys198Asn алельних варіантів гена EDN1 з ішемічним атеротромботичним інсультом у курців та осіб, що не курять

Одним із основних факторів ризику серцево-судинних захворювань, у тому числі й інсульту є куріння. У патогенезі ІАТІ провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція, що характеризується дисбалансом впливів ендотелійзалежних вазоконстрикторів і вазодилятаторів, що ймовірно є результатом сукупної дії компонентів тютюну. В останні роки великої актуальності набуло виявлення генів-кандидатів, залучених у патогенетичні механізми розвитку захворювань у пацієнтів з різними факторами ризику і курінням зокрема. Саме таким є ген ендотеліну-1 (EDN1)

Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN−1) з деякими факторами ризику ішемічного атеротромботичного інсульту

Ішемічний інсульт поряд з ішемічною хворобою серця та онкопатологією продовжує утримувати лідируючі позиції серед причин захворюваності, смертності та інвалідизації населення як в Україні так і в цілому світі. Важливий вплив на розвиток інсульту здійснюють фактори ризику, а саме артеріальна гіпертензія (АГ), стать, підвищений індекс маси тіла (ІМТ) та куріння. У патогенезі ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція (ЕД), в розвиток якої важливий внесок здійснює генетична схильність

Вивчення зв'язку Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом

Вступ. Одним з найважливіших факторів ризику серцево-судинних захворювань, в тому числі й ішемічного інсульту, є артеріальна гіпертензія (АГ). Розвиток ендотеліальної дисфункції (ЕД), яка характеризується порушенням рівноваги між вазодилятаторами і вазоконстрикторами в бік останніх, сприяє формуванню вазоспазму та здійснює внесок в прогресування судинних порушень. Одним із чинників, що сприяє розвитку ЕД є підвищення активності ендотеліну-1 (EDN-1), яка, безумовно, визначається структурними особливостями його гена. Тому дослідження впливу поліморфізмів гена EDN-1 на розвиток ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) має великезначення. Мета. Вивчити зв'язок Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з ІАТІ в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском

Analysis of association Lys198Asn polymorphism of EDN1 gene with risk factors of ischemic atherothrombotic stroke in the Ukrainian population

One of the most important medical and social problems are acute cerebrovascular disorders, among which the most part is ischemic stroke. Known that in the development of stroke leading role belongs to endothelial dysfunction (ED), the main manifestation of which is the metabolic changes of the vascular wall, the release of a significant amount endothelin-1 (EDN1) and the development of vasoconstriction. Therefore, one of the candidate genes, polymorphisms that can be associated with a predisposition to the development of ED and consequently contribute to stroke, is EDN1 gene. In order to improve the prevention of stroke, we decided carry out a study among healthy persons and identify possible susceptibility. The aim of our study was to analyze the association Lys198Asn polymorphism of EDN1 gene with ischemic atherothrombotic stroke (IAS) risk factors in the Ukrainian population

Вивчення зв'язку Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом

Вступ. Одним з найважливіших факторів ризику серцево-судинних захворювань, в тому числі й ішемічного інсульту, є артеріальна гіпертензія (АГ). Розвиток ендотеліальної дисфункції (ЕД), яка характеризується порушенням рівноваги між вазодилятаторами і вазоконстрикторами в бік останніх, сприяє формуванню вазоспазму та здійснює внесок в прогресування судинних порушень. Одним із чинників, що сприяє розвитку ЕД є підвищення активності ендотеліну-1 (EDN-1), яка, безумовно, визначається структурними особливостями його гена. Тому дослідження впливу поліморфізмів гена EDN-1 на розвиток ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) має великезначення. Мета. Вивчити зв'язок Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з ІАТІ в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском

Діагностика синдрому емоційного вигорання у медичних працівників в залежності від стажу роботи

В попередніх публікаціях ми висвітлили актуальність досліджень в напрямку діагностики та психопрофілактики синдрому емоційного вигорання у медичних працівників задля збереження їх психічного і фізичного здоров’я та кадрового потенціалу медичної галузі в цілому. Одним з наслідків даного явища є звільнення до настання пенсійного віку, зміна сфери і роду діяльності людини