Magnesia Binder Preparation from Local Natural and Technogenic Raw Materials

The preparation of magnesia binders based on natural and technogenic mineral was the result of the research. The obtained magnesia binders possess the increased flexural and compressive strength which values are close to ones of natural materials. High flexural and compression strengths are associated with the features of the hardened caustic dolomite containing magnesium oxyhydrochlorides which crystallize as a fiber. The fibrous crystals not only increase the cement strength, but also act as a reinforcing material. The resulting magnesia binder does not require a moist environment at hardening. It is characterized by decorativeness and ecological compatibility, has a neutral hardening product composition

Magnesia Binder Preparation from Local Natural and Technogenic Raw Materials

The preparation of magnesia binders based on natural and technogenic mineral was the result of the research. The obtained magnesia binders possess the increased flexural and compressive strength which values are close to ones of natural materials. High flexural and compression strengths are associated with the features of the hardened caustic dolomite containing magnesium oxyhydrochlorides which crystallize as a fiber. The fibrous crystals not only increase the cement strength, but also act as a reinforcing material. The resulting magnesia binder does not require a moist environment at hardening. It is characterized by decorativeness and ecological compatibility, has a neutral hardening product composition

Індикаторний порошок та індикаторна трубка на основі метилсилікатної кислоти з іммобілізованими похідними димеркаптотіопірону для кольорометричного і тест-визначення паладію(II)

A new hybrid organic polymeric sorbent was developed for the preconcentration as well as for the selective and sensitive colorimetric and visual test determination of trace amounts of Pd(II) by using methylsilicic acid (МSA) modified with the 3-methyl(or 3-phenyl)-2,6-dimercapto-1,4-thiopyrone (H2M or H2Ph) and with polyvinylpyrrolidone (PVP). The maximum sorption capacity was 6.6 and 3.9 mg·g−1 for Pd(II) with МSA−PVP−H2M or МSA−PVP−H2Ph systems respectively. Concentration of Pd(II) was evaluated visually using test tube (d = 0.4 cm; mass of sorbent 100 mg; volume outflow rate 0.2 mL·min−1) or colorimetrically in the concentration ranges of 0.01–16 (detection limit (DL) 0.005 µg·mL−1) or 1–45 μg·mL−1 (DL 0.1 µg·mL−1) for the systems МSA−PVP−H2Ph or МSA−PVP−H2M respectively. The accuracy of the developed procedures was validated by the standard addition method. By colorimetric determination of Pd(II) in natural waters, sr was about 8% and by visual determination with indicator test tube in catalyst it was lower than 5%.Разработан новый гибридный органо-полимерный сорбент на основе метилкремниевой кислоты (МКК), модифицированной 3-метил(или 3-фенил)-2,6-димеркапто-1,4-тиопироном (Н2М или Н2Ф) и поливинилпирролидоном (ПВП), для селективного и чувствительного сорбционно-цветометрического или тест-определения микропримесей Pd(II). Определена сорбционная емкость модифицированных сорбентов МКК−ПВП−Н2М и МКК−ПВП−Н2Ф по Pd(II): 6.6 и 3.9 мг/г соответственно. Концентрация Pd(II) может быть оценена визуально индикаторной трубкой (d = 0.4 см, mcорб. = 0.10 г, Vоб. = 0.2 мл/мин) или цветометрическим методом в интервалах концентраций 0.01−16 мкг/мл или 1−45 мкг/мл для индикаторных порошков МКК−ПВП−Н2Ф или МКК−ПВП−Н2М с пределом обнаружения 0.005 мкг/мл или 0.1 мкг/мл соответственно. Правильность разработанных методик проверена методом «введено–найдено» при цветометрическом определении Pd(II) в образцах природной воды (sr ≈ 8%) и визуально-тестовом с использованием индикаторной трубки на модельных растворах переработки катализатора (sr не превышает 5%).Розроблено новий гібридний органополімерний сорбент на основі метилсилікатної кислоти (МСК), модифікованої 3-метил(або 3-феніл)-2,6-димеркапто-1,4-тіопіроном (Н2М або Н2Ф) та полівінілпіролідоном (ПВП), для селективного та чутливого сорбційно-кольорометричного або тест-визначення мікродомішок Pd(II). Визначено сорбційну ємність модифікованих сорбентів МСК−ПВП−Н2М та МСК−ПВП−Н2Ф за Pd(II): 6.6 та 3.9 мг/г відповідно. Концентрація Pd(II) може бути оцінена візуально за допомогою індикаторної трубки (d = 0.4 см, mcорб. = 0.10 г, Vоб. = 0.2 мл/хв) або кольорометричним методом в інтервалах концентрацій 0.01−16 мкг/мл або 1−45 мкг/мл для індикаторних порошків МСК−ПВП−Н2Ф або МСК−ПВП−Н2М з межею виявлення 0.005 мкг/мл або 0.1 мкг/мл відповідно. Правильність розроблених методик перевірено методом «введено–знайдено» у процесі кольорометричного визначення Pd(II) у зразках природної води (sr ≈ 8%) та візуально-тестового з використанням індикаторної трубки на модельних розчинах переробки каталізатора (sr < 5%)

ОСОБЛИВОСТІ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ 3-МЕТИЛ-2,6-ДИМЕРКАПТО-1,4-ТІОПІРОНУ З РІЗНИМИ ХІМІЧНИМИ ФОРМАМИ РОДІЮ(III)

Теоретично обґрунтовано та описано особливості взаємодії сульфатних та хлоридних комплексів родію(III) з 3-метил-2,6-димеркапто-1,4-тіопіроном (МДТ) у широкому інтервалі кислотності від рН 5 до 2 М H2SO4 (4 М HCl). Молярне співвідношення металу до органічного ліганду встановлено методом молярних відношень, титруванням різних хімічних форм родію(III) розчином МДТ з потенціометричною або амперометричною індикацією кінцевої точки титрування. Показано, що в залежності від природи хімічних форм Rh(III), надлишку реагента, кислотності середовища утворюються малорозчинні сполуки, в яких молярне співвідношення Rh(III) до МДТ складає 1 : 1 або 1 : 2. При потенціометричному титруванні розчином МДТ 1‒100 мкг/мл родію(III) у вигляді сульфатних або хлоридних комплексів утворюються комплексні сполуки зі співвідношенням 1 : 1 (Sr<0.06). Отримані результати є підґрунтям для розробки не тільки методик електроаналітичного визначення Rh(III), але і сорбційного. В останніх використовується твердофазна реакція Rh(III) з МДТ з метою кількісного сорбційного концентрування різних хімічних форм родію(III), включаючи його полімерні сульфатні комплекси

PRACTICAL USE OF NONMETALLIFEROUS RAW MATERIALS COPPER-NICKEL DEPOSITS

Aim. Copper-nickel deposits are located all over the world. A large amount of nonmetalliferous raw materials is formed, when they are developed. It moves into dumps and creates environmental risks for the environment. In the dumps magnesium-containing rocks prevail, which must be disposed of. The purpose of the work is to study the possibility of their use in the production of building materials. Methods. The chemical analysis was carried out by gravimetry, photometry, and atomic-absorption spectroscopy. The mineral composition was studied using X-ray phase analysis. The mechanical parameters were determined on a test hydraulic press. Results. It is established that the crushed stone from magnesiumbearing rocks is of high quality and can be used as a large aggregate in the production of concretes. It is shown that the concrete, containing crushed stone from ultrabasic rocks - verlites show the most compression strength. The lowest values has ordinary concrete on granite crushed stone. The type of hardening conditions also affects the strength of the resulting material. Sand from the sifting of crushing rock mass has angular shape of the grains and a mineral composition as in the parent rock. This contributes to the design of a dense structure of concrete stone, which increases its strength by more than 10%. Main conclusions. The use non-metalliferous raw materials will reduce the volumes of waste rock formed during the development of mineral deposits. In this case, it is possible to obtain a finished commodity product - crushed stone from magnesium-containing rocks and sand from their crushing. This will solve environmental, economic problems, as well as produce the necessary building materials for their own needs

ОСОБЛИВОСТІ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ 3-МЕТИЛ-2,6-ДИМЕРКАПТО-1,4-ТІОПІРОНУ З РІЗНИМИ ХІМІЧНИМИ ФОРМАМИ РОДІЮ(III)

Теоретично обґрунтовано та описано особливості взаємодії сульфатних та хлоридних комплексів родію(III) з 3-метил-2,6-димеркапто-1,4-тіопіроном (МДТ) у широкому інтервалі кислотності від рН 5 до 2 М H2SO4 (4 М HCl). Молярне співвідношення металу до органічного ліганду встановлено методом молярних відношень, титруванням різних хімічних форм родію(III) розчином МДТ з потенціометричною або амперометричною індикацією кінцевої точки титрування. Показано, що в залежності від природи хімічних форм Rh(III), надлишку реагента, кислотності середовища утворюються малорозчинні сполуки, в яких молярне співвідношення Rh(III) до МДТ складає 1 : 1 або 1 : 2. При потенціометричному титруванні розчином МДТ 1‒100 мкг/мл родію(III) у вигляді сульфатних або хлоридних комплексів утворюються комплексні сполуки зі співвідношенням 1 : 1 (Sr&lt;0.06). Отримані результати є підґрунтям для розробки не тільки методик електроаналітичного визначення Rh(III), але і сорбційного. В останніх використовується твердофазна реакція Rh(III) з МДТ з метою кількісного сорбційного концентрування різних хімічних форм родію(III), включаючи його полімерні сульфатні комплекси

ЕКСПРЕСНЕ, ВИСОКОЧУТЛИВЕ ТА СЕЛЕКТИВНЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ КАДМІЮ(II) З ВИКОРИСТАННЯМ ІОННОГО АСОЦІАТУ ТЕТРАЙОДОКАДМІАТУ(II) З АСТРАФЛОКСИНОМ

A very simple, rapid, highly sensitive and selective non-extractive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of cadmium(II) has been proposed. It is based on the formation of ion association complex (IA) between iodide complex of cadmium Cd(II) [CdJ42-] and polymethine dye Astra Phloxine FF. The color of the solution changes from red to red-purple. The color of the IA develops completely at temperature less than 18 oC after 5-10 minutes after mixing of reagents and remains constant over several hours. Opitmal concentrations of HCl, AP and KJ are 0.07–0.13 M, 1.2×10-5 M and 6×10-3 M, respectively. The molar absorptivity of the IA is 6.5×104 mol-1 L cm-1. The calibration graph is linear between 1×10-7 and 3×10-6 mol L-1 of cadmium (II). The limit of detection is 5×10-8 mol L-1 (l = 5 cm, 0.006 mg L-1). A large excess of over 50 cations, anions and some common complexing agents do not interfere with the determination. The method was successfully applied in the determination of cadmium in Wood`s alloy and mine water.Предложен очень простой, быстрый, высокочувствительный и селективный безекстракционный спектрофотометрический метод для определения следовых количеств кадмия(II). Он основан на образовании ионного ассоциата (ИА) между йодидным комплексом кадмия Cd(II) [CdJ42-] и полиметиновым красителем астрафлоксином (АФ). Цвет раствора меняется с красного на красно-фиолетовый. Цвет ИА полностью развивается при температуре менее 18 ˚C через 5–10 минут после смешивания реагентов и остается постоянным в течение нескольких часов. Оптимальные концентрации HCl, AФ и KJ составляют 0.07–0.13 М, 1.2×10-5 М и 6×10-3 М соответственно. Молярный коэффициент светопоглощения ИA составляет 6.5×104 моль-1 л см-1. Градуировочный график линеен в пределах от 1×10-7 до 3×10-6 М кадмия(II). Предел обнаружения – 5×10-8 M (l = 5 см, 0.006 мг л-1). Большой избыток более 50 катионов, анионов и некоторых распространенных комплексообразователей не мешает определению. Метод успешно применен для определения кадмия в сплаве Вуда и шахтной воде.Запропонований дуже простий, швидкий, високочутливий та селективний безекстракційний спектрофотометричний метод для визначення слідових кількостей кадмію(II). Він ґрунтується на утворенні іонного асоціату (ІА) між йодидним комплексом кадмію Cd(II) [CdJ42-] та поліметиновим барвником астрафлоксином (АФ). Колір розчину змінюється з червоного на червоно-фіолетовий. Колір ІА повністю розвивається при температурі менше 18 ˚C через 5–10 хвилин після змішування реагентів і залишається постійним   протягом   декількох   годин.  Оптимальні   концентрації   HCl,  AФ  та  KJ  становлять  0.07–0.13 М, 1.2×10–5 М та 6×10–3 М відповідно. Молярний коефіцієнт світлопоглинання IA становить 6.5×104 моль-1 л см-1. Градуювальний графік лінійний у межах від 1×10-7 до 3×10-6 М кадмію(II). Межа виявлення – 5×10-8 M (l = 5 см, 0.006 мг л-1). Великий надлишок понад 50 катіонів, аніонів та деяких поширених комплексоутворювачів не заважає визначенню. Метод успішно застосований для визначення кадмію у сплаві Вуда та шахтній воді

Вiзуально-тестове та кольорометричне визначення золота(III) з використанням індикаторного паперу

A visual test method has been proposed for the evaluation of the gold content. It is based on the linear dependence between the length of the colored zone on an indicator paper and gold(III) concentration. Indicator paper was covered by a polymer film and was in contact with the solution tested along one edge during analysis. It was impregnated by 3-phenyl-2,6-dimercapto-1,4-thiopyrone or by precipitate of its complex with copper(II). Besides Cu(II) can be replaced by the Au(III) ion tested in the composition of this complex. The concentration ranges for Au(III) determination were equal to 0.02−2 mg·L−1 or 4−590 mg·L−1, respectively, in the presence of excess of the transition and noble metals. It was demonstrated the effectiveness of the dynamic preconcentration of Au(III) for the subsequent colorimetric determination on paper filter for the concentration range 0.005–0.3 mg·L−1 (DL 0.02 mg·L−1) by using a sample volume of 10 mL. The developed procedures were successfully utilized for the determination of gold in synthetic mixtures, in auriferous quartz (RSD &lt; 5%), and in ore from Zyryanovsk’s mine (Kazakhstan) with RSD &lt; 8%.Разработан тест-метод для оценки содержания золота в растворах, основанный на прямопропорциональной зависимости длины окрашенной зоны индикаторной бумаги от концентрации золота(III). Индикаторная бумага была запаяна в полимерную пленку и имелась возможность контакта одного из ее концов с анализируемым раствором. Бумагу импрегнировали 3-фенил-2,6-димеркапто-1,4-тиопироном или осадком его комплекса с Cu(II). Доказано, что ионы Cu(II) способны замещаться на ионы Au(III). Интервалы определяемых концентраций Au(III) составили 0.02−2 мг/л или 4−590 мг/л в присутствии больших избытков цветных или благородных металлов соответственно. Показана эффективность применения метода динамического концентрирования золота(III) для его последующего цветометрического определения на бумажном фильтре для интервала концентраций 0.005–0.3 мг/л с пределом обнаружения 0.002 мг/л при объеме пробы 10 мл. Разработанные методики успешно применены при определении золота в искусственных смесях, золотоносном кварце (sr &lt; 5%) и в руде Зыряновского месторождения (sr &lt; 8%).Розроблено тест-метод оцінки вмісту золота в розчинах, який ґрунтується на прямопропорційній залежності довжини забарвленої зони індикаторного паперу від концентрації золота(III). Індикаторний папір був запаяний у полімерну плівку та контактував одним кінцем з аналізованим розчином. Папір імпрегнували 3-феніл-2,6-димеркапто-1,4-тіопіроном або його комплексом із Cu(II). Доведено, що іони Cu(II) здатні заміщуватися на іони Au(III). Інтервали визначуваних концентрацій Au(III) склали 0.02−2 мг/л або 4−590 мг/л за наявності великих надлишків кольорових або благородних металів відповідно. Продемонстровано ефективність застосування методу динамічного концентрування золота(III) для кольорометричного визначення на паперовому фільтрі в інтервалі концентрацій 0.005–0.3 мг/л із межею виявлення 0.002 мг/л у разі об’єму проби 10 мл. Розроблені методики успішно застосовано для визначення золота в штучних сумішах, золотоносному кварці (sr&lt; 5%) і в руді Зирянівського родовища (sr&lt; 8%)

Visual test and colorimetric determination of gold(III) with the use of indicator paper

A visual test method has been proposed for the evaluation of the gold content. It is based on the linear dependence between the length of the colored zone on an indicator paper and gold(III) concentration. Indicator paper was covered by a polymer film and was in contact with the solution tested along one edge during analysis. It was impregnated by 3-phenyl-2,6-dimercapto-1,4-thiopyrone or by precipitate of its complex with copper(II). Besides Cu(II) can be replaced by the Au(III) ion tested in the composition of this complex. The concentration ranges for Au(III) determination were equal to 0.02−2 mg·L−1 or 4−590 mg·L−1, respectively, in the presence of excess of the transition and noble metals. It was demonstrated the effectiveness of the dynamic preconcentration of Au(III) for the subsequent colorimetric determination on paper filter for the concentration range 0.005–0.3 mg·L−1 (DL 0.02 mg·L−1) by using a sample volume of 10 mL. The developed procedures were successfully utilized for the determination of gold in synthetic mixtures, in auriferous quartz (RSD &lt; 5%), and in ore from Zyryanovsk’s mine (Kazakhstan) with RSD &lt; 8%

Improving the Strategic Management of Investment Activities of Industrial Enterprises as a Factor for Sustainable Development in a Crisis

This article discusses the problem of improving the strategic management of sustainable development in industrial enterprises in Russia. The shortcomings of the strategic management of industrial enterprises are due to the fall in the growth rates of the world and domestic economy, international sanctions, and the specifics of the development of socio-economic relations in the Russian Federation. The main problem of the research is related to the imperfection of the strategic management of the investment policy of the enterprise, which leads to a slowdown in the development of the company and a decrease in competitiveness. The main goal of the presented research is to develop proposals for improving the strategic management model for the development and implementation of investment strategies of an industrial enterprise. Based on the analysis of theoretical sources, gaps in research related to the topic and objectives of this work are highlighted. The methodological base of the research is determined, the basis of which are: system theory, systematic approach to managing a company&rsquo;s sustainable development, theory and practice of modeling, strategic management, investment design. The improved model is proposed, which determines the interdependence of the strategic management of investment policy and the sustainable economic development of the company, presents the algorithm for managing the process of developing investment strategies in an industrial enterprise. This mechanism takes into account the main indicators of sustainable development of an industrial enterprise. There are proposals to improve the management model of insurance reserves of the company, reflecting the strategic aspects of investment activities necessary for the successful implementation of the course on sustainable development in an industrial company. The obtained results were tested by a number of Russian enterprises, which led to positive results of their activities, contributed to more sustainable development and strengthening of competitive positions