Gender-Specific Adverse Effects of Mono-Ethylhexyl Phthalate on Steroidogenesis in Immature Granulosa Cells and Rat Leydig cell Progenitors in vitro

Di-(2-ethylhexyl) phthalate, one of the phthalates most widely distributed in the environment, causes reproductive toxicity that is attributable to the action of its primary metabolite, mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP). Here, we have investigated the effects of MEHP on steroidogenesis by primary cultures of rat Leydig cell progenitors and immature granulosa cells. This phthalate stimulated basal steroidogenesis and steroidogenic acute regulatory protein (StAR) expression in both types of steroidogenic cells. However, when MEHP was incubated with (Bu)2cAMP, steroid production was increased in granulosa cells and suppressed in Leydig cell progenitors, a process associated with up-regulation of StAR expression. Our data suggest that MEHP exerts gender-specific adverse effects on the hormonal function of the developing gonads. This may be involved in the development of pathological conditions including disorders of prenatal sex development that may attenuate future reproductive health

What does it Cost to Access Justice in Canada? How Much is “Too Much”? And How do we Know? Literature Review

Barriers to accessing justice are a serious social concern. It is widely understood among those who work within the justice system, litigants and the general public, that cost is a barrier to accessing justice. Cost was raised as a concern by every litigant who participated in the Civil Justice System and the Public project

Estimation of number of runaway electrons per avalanche in Earth's atmosphere

The connection between thunderstorms and relativistic runaway electron avalanches is an important topic that has attracted the attention of many researchers. Among other things, there are a lot of various simulations of the dynamics of electron avalanches. This article was written mostly in response to the article "The critical avalanche of runaway electrons" by Evgeny Oreshkin et al, which shows rather large numbers for an estimate of the number of runaway electrons, but it also contains the results of our own simulation and comparison with other papers

Реакційна здатність етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-оксоіндолін-3-іліден) оцтових кислот

The studies in a series of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids and their derivatives have shown that compounds of the isostructural series exhibit the nootropic, antihypoxic, anabolic activity.Aim. To study the reactivity of esters of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids.Materials and methods. The concentration of NaOH in the solution was determined by potentiometric titration on an EV-74 ionomer using the standard aqueous HCl solution. The reaction kinetics was performed in triplicates, the experiments contained 6-8 measurements (the depth of the change was not less than 80 %). The accuracy of the results obtained was assessed by the methods of mathematical statistics of small samples with statistical significance of 0.95.Results and discussion. The reaction rate constants of alkaline hydrolysis of esters of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids depend on the structure and the length of the hydrocarbon chain at the heterocyclic nitrogen atom. Introduction of hydrocarbon radicals to the structure of the heterocycle slows down the reaction, while the chain extension accelerates it. The effect of the electronic nature of the substituents on the reactivity of ethyl esters was quantitatively assessed by Hammett equation. The data obtained suggest that the values of the reaction parameter ρ are positive in the temperature range studied; it is additionally confirmed by the BAC2 mechanism of this reaction.Conclusions. The reaction kinetics of alkaline hydrolysis of biologically active ethyl esters of 2-(benzoylamino) (1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids has been studied in a wide temperature range; its BAC2 mechanism has been proven with formation of highly symmetrical intermediate. The effect of the substituents at the heterocyclic nitrogen atom on the numerous kinetic and activation parameters of the reaction has been analyzed; isokineticity and synchronicity of the reaction have been proven using independent tests.Исследования в ряду 2-(бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот и их производных показали, что соединения этих изоструктурных рядов проявляют ноотропную, антигипоксическую, анаболическую активность.Цель работы. Исследование реакционной способности эфиров 2-(бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот.Материалы и методы. Концентрацию NaOH в растворе определяли потенциометрическим титрованиемна иономере EV-74 стандартным водным раствором HCl. Кинетику реакции изучали в трехкратной повторности, опыты содержали 6-8 определений (глубина преобразований – не менее 80 %). Оценку точности полученных результатов проводили методом математической статистики малых выборок при достоверной вероятности 0,95.Результаты и их обсуждение. Константы скорости реакции щелочного гидролиза эфиров 2-(бензоиламино) (1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот зависят от структуры и длины углеводородной цепи при гетероциклическом атоме азота. Введение в структуру гетероцикла углеводородных радикалов замедляет реакцию, а увеличение цепи ее ускоряет. Количественная оценка влияния электронной природы заместителей на реакционную способность этиловых эфиров проводилась по уравнению Гаммета. Полученные данные свидетельствуют, что величины реакционного параметра ρ позитивны в исследованном температурном интервале, что дополнительно подтверждает ВАС2 механизм этой реакции.Выводы. Изучена кинетика реакции щелочного гидролиза биологически активных этиловых эфиров 2-(бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот в широком температурном интервале, доказан ее ВАС2 механизм с образованием высокосимметричного интермедиата. Проанализировано влияние природы заместителей при гетероциклическом атоме азота на многочисленные кинетические и активационные параметры реакции и доказана изокинетичность и синхронность реакции с использованием независимых тестов.Дослідження в ряду 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот та їх похідних показали, що сполуки цих ізоструктурних рядів проявляють ноотропну, антигіпоксичну, анаболічну активність.Мета роботи – дослідження реакційної здатності естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот.Матеріали та методи. Концентрацію NaOH у розчині визначали потенціометричним титруванням на іономірі EV-74 стандартним водним розчином HCl. Кінетику реакції вивчали у трикратному повторенні, досліди містили 6-8 вимірів (глибина перетворень – не менше 80 %). Оцінку точності одержаних результатів здійснювали методом математичної статистики малих вибірок при достовірній ймовірності 0,95.Результати та їх обговорення. Константи швидкості реакції лужного гідролізу естерів 2-(бензоїламіно) (1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот залежать від структури та довжини вуглеводневого ланцюга при гетероциклічному атомі нітрогену. Введення до структури гетероциклу вуглеводневих радикалів уповільнює реакцію, а подовження ланцюга її прискорює. Кількісна оцінка впливу електронної природи замісників на реакційну здатність етилових естерів здійснювалась за рівнянням Гаммета. Одержані дані свідчать, що величини реакційного параметра ρ позитивні у вивченому температурному інтервалі, що додатково підтверджує ВАС2 механізм цієї реакції.Висновки. Вивчена кінетика реакції лужного гідролізу біологічно активних етилових естерів 2-(бензоїламі-но)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот у широкому температурному інтервалі, доведено її ВАС2 механізм з утворенням високосиметричного інтермедіату. Проаналізовано вплив природи замісників при гетероциклічному атомі Гідрогену на численні кінетичні та активаційні параметри реакції та доведена ізокінетичність та синхронність реакції з використанням незалежних тестів

Реакційна здатність пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот

The study of the reactivity of substances allows optimizing the conditions of their synthesis and creating mathematical models of the “structure-biological activity” relationship that enable to carry out the targeted search of compounds with a specified high level of the biological action.Aim. To study the reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids.Materials and methods. The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was studied in reversible conditions on the model of acid-base equilibria by the method of potentiometric titration.Results and discussion. The ionization constants of 9 propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids indicate that these compounds are weak acids. Elongation of the methylene fragments in the amino acid groups of molecules decreases their acidity. In contrast to the length of the methylene fragments their branching and the presence of the substituents do not affect acidity of the esters studied. In the framework of the principle of linearity of free energies the effect of the length of the methylene chain in the amino acid fragment of the molecules of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was quantitatively assessed by Hammett equation.Conclusions. It has been found that propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids have the functions of weak monobasic acids. Elongation of the polymethylene chain weakens ionization. The low sensitivity of the reaction center to elongation of the methylene chain has been identified.Исследование реакционной способности веществ позволяет оптимизировать условия их синтеза и создавать математические модели связи «структура-биологическая активность», которые дают возможность проводить целенаправленный поиск соединений с заданным высоким уровнем биологического действия.Целью данной работы явилось исследование реакционной способности пропиловых эфиров N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил] аминокислот.Материалы и методы. Реакционная способность пропиловых эфиров N-[(2-оксоиндолин-3-илиден) -2-оксиацетил]аминокислот исследована в обратимых условиях на модели кислотно-основных равновесий методом потенциометрического титрования.Результаты и их обсуждение. Полученные константы ионизации 9 пропиловых эфиров N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил]аминокислот свидетельствуют, что эти соединения – слабые кислоты. Увеличение количества метиленовых фрагментов в аминокислотных группах молекул уменьшает их кислотность. В отличие от длины метиленовых фрагментов их разветвленность, как и наличие заместителей не влияют на кислотность исследуемых эфиров. В рамках принципа линейности свободных энергий проведена количественная оценка влияния длины метиленовой цепи в аминокислотном фрагменте молекул пропиловых эфиров N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил] аминокислот по уравнению Гаммета.Выводы. Установлено, что пропиловые эфиры N-[(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-оксиацетил]аминокислот имеют функции слабых одноосновных кислот. Увеличение полиметиленовой цепи ослабляет их ионизацию. Определена низкая чувствительность реакционного центра к увеличению полиметиленовой цепи.Дослідження реакційної здатності речовин дозволяє оптимізувати умови їх синтезу і створити математичні моделі зв’язку «структура-біологічна активність», які дають можливість проводити цілеспрямований пошук сполук з заданим високим рівнем біологічної дії. Метою даної роботи стало дослідження реакційної здатності пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот.Матеріали та методи. Реакційну здатність пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот досліджено в обернених умовах на моделі кислотно-основних рівноваг за методом потенціометричного титрування.Результати та їх обговорення. Одержані константи іонізації 9 пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот свідчать, що ці сполуки – слабкі кислоти. Подовження метиленових фрагментів в амінокислотних групах молекул зменшує їх кислотність. На відміну від довжини метиленових фрагментів їх розгалуженість, як і наявність замісників не впливають на кислотність досліджуваних естерів. У рамках принципу лінійності вільних енергій проведено кількісну оцінку впливу довжини метиленового ланцюга в амінокислотному фрагменті молекули пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот за рівнянням Гаммета. Висновки. Встановлено, що пропілові естери N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот мають функції слабких одноосновних кислот. Подовження поліметиленового ланцюга послаблює їх іонізацію. Визначена низька чутливість реакційного центра до подовження поліметиленового ланцюга

Anthropological methods of formation of university students’ spiritual and moral culture

© 2016 Kurbanov et al.The relevance of the study is reasoned by the increasing complexity of life activity in modern society, which results in distortion of the moral and value criteria and norms. The purpose of the article is to reveal anthropological methods of formation of university students’ spiritual and moral culture. The leading approach to the study is the anthropological approach allowing us to consider the spiritual and moral culture as an evolving set of moral and valuable position and special knowledge. The study involves 300 teachers, 500 students who have identified performance criteria of methods of formation of spiritual and moral culture. The main results of the study are to identify knowledge, motivation, activity-related methods of formation of spiritual and moral culture to ensure the inclusion in the content of education of teaching material about value relations, mandatory forms of culture; conjugation of ethical and professional standards of behavior on the basis of a single criterion of “ethical - unethical” development of students’ capacity for moral target setting. The significance of these results is that the identified methods involve the willingness of teachers to dialogue, respect and understanding of students, building a living knowledge in the course of joint creative activities directed to sense and life creation; determine the development of civil harmony on the spiritual and moral values

METHOD OF DIAGNOSIS OF ORAL MANIFESTATIONS OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES BY USING CONCENTRATIONS OF IMMUNOGLOBULIN A AND G ANTIBODIES TO GLIADINE AND TRANSGLUTAMINASE

Aim - developing of the new method of diagnosis of oral manifestations of hematologic malignancies by using concentrations of immunoglobulin A and G antibodies to gliadine and transglutaminase in saliva. Materials and methods. The condition of oral mucosa and concentrations of immunoglobulin A and G antibodies to gliadine and transglutaminase were assessed in 90 patients with acute and chronic leukemia. Results. After polychemiotherapy their oral status and concentrations of immunoglobulin A and G antibodies to gliadine and transglutaminase changed significantly. Conclusion. The study will help develop effective method of diagnosis of oral manifestations of hematologic malignancies

Similar behaviorof rheological propertiesand the evaluation of the meltingtemperatures of fluorinatedaliphatic alcohols

На основi експериментальних даних про температурнi залежностi в’язкостi, густини i показника заломлення та спираючись на закони подiбностi виявлено особливостi структури молекул фторзамiщених спиртiв. Порiвняння молекулярних рефракцiй фторзамiщених та незамiщених спиртiв дозволило виявити незначну змiну структури молекул фторзамiщених спиртiв: ймовiрна змiна розташування атомiв фтору в молекулi спирту при збереженнi подiбностi структури до будови алiфатичних спиртiв. Виявлено подiбнiсть поведiнки реологiчних властивостей 2,2,3,3-тетрафторпропанолу-1 i 1H,1H-пентафторпропанолу-1 у порiвняннi з пропанолом-1 та 1H,1H,7H-додекафторгептанолу-1 i 1H,1H-ридекафторгептанолу-1 у порiвняннi з гептанолом-1. Запропоновано метод оцiнки температур плавлення галогензамiщених молекулярних рiдин, який ґрунтується на подiбностi поведiнки їх реологiчних властивостей. Отримано оцiнки температур плавлення 1H,1H-пентафторпропанолу-1 = (244,5 ± 1,0) К та 1H,1H-тридекафторгептанолу-1 = (255,0 ± 1,0) К, якi вiдсутнi у лiтературних джерелах