68 research outputs found
Annual Report 2002/2003
Dissertação de mestrado em Segurança Alimentar, apresentada Ă Faculdade de FarmĂĄcia da Universidade de Coimbra.A autenticidade alimentar e a rotulagem incorreta dos alimentos sĂŁo atualmente temas que preocupam as autoridades para a segurança alimentar de cada paĂs. A tĂ©cnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) tem-se revelado uma tĂ©cnica bastante Ăștil na identifi-cação de espĂ©cies animais. Dois kits comerciais de PCR em tempo real, baseados na pesquisa do DNA mitocondrial, utilizando primers especĂficos para suĂno (Sus scrofa) e para bovino (Bos taurus), foram validados para a sua utilização em produtos cĂĄrneos. Os kits SureFoodÂź ANIMAL ID Pork Sens Plus V e SureFoodÂź ANIMAL ID Beef (R-Biopharm) revelaram-se bastante precisos, sensĂveis, especĂficos e robustos, podendo ser aplicados em produtos ali-mentares processados. Utilizando estes dois kits analisaram-se 137 amostras comerciais ten-do sido obtida uma percentagem de 5,11% de produtos alimentares Ă base de carne adulte-rados.The authenticity of food and incorrect labeling of food is currently subject s of con-cern to the authorities for the food safety of each country. The use of polymerase chain re-action (PCR) has proven to be a useful technique for the identification of animal species. Two commercial kits for real time PCR with mitochondrial DNA-specific primers to pork (Sus scrofa) and beef (Bos taurus) has been validated for use in meat products. The kits SureFoodÂź ANIMAL ID Pork Sens Plus V and SureFoodÂź ANIMAL ID Beef (R-Biopharm) has been proved fairly accurate, sensitive, specific, robust and can be applied in processed food products. A hundred and thirty seven commercial samples of meat products were ana-lyzed with the mentioned kits and 5,11% of analyzed foodstuffs presented incorrect labels
Rice CRC Water Quality Workshop Report
The strategic plan of the Rice CRC includes an objective to develop systems which minimise pesticide residue levels in soils and waterways in rice based systems. During the first three years of the CRC there was only a small research effort addressing this objective, and this was identified as a deficiency in the Second Year Review of the CRC. A workshop was held on 14 June 2000 at CSIRO, Griffith to help the CRC to identify priorities for future water quality projects. The program consisted of: 1. stakeholders providing a brief overview of water quality monitoring conducted by their organisations and their major water quality issues, problems and R, D & E needs 2. researchers providing overviews of past/current research and research gaps 3. identification of priorities for the CRC to consider Stakeholders included representatives of irrigators, land and water management planners, environmentalists, and state and federal government agencies with environmental custodian responsibilities. Researchers from 6 different organisations in 3 states of Australia participated in the workshop. This report summarises the major issues, and the identified research needs and their prioritisation. The report was written by Kaye Spark, and drawn directly from the issues, research needs and priorities identified at the workshop
Annual Report 1999/2000
Tese de doutoramento em CiĂȘncias FarmacĂȘuticas, na ĂĄrea de especialização em Microbiologia e Parasitologia, apresentada Ă Faculdade de FarmĂĄcia da Universidade de CoimbraEscherichia coli and Klebsiella spp. are important pathogens, responsible for several infectious diseases. These members of Enterobacteriaceae family are of particularly concerning due to a high increase in their resistance to antimicrobials. The detection of more resistant strains brings into question if this enhancement of resistance may be accompanied by an increase in virulence. If so, extremely pathogenic strains would start to emerge, and no antibiotic therapy would be available to fight them, leading to serious public health problems. Thus, the main objective of this research was to understand the relation between virulence and resistance among E. coli collected from different origins and Klebsiella spp..
The interplay between resistance and virulence was studied among Uropathogenic E. coli (UPEC). E. coli strains are classified into four main phylogenetic groups. More virulent strains belong mainly to phylogroup B2 and, to a lesser extent, to group D, and most of the commensal strains belong to groups A and B1. During the characterization of strains, a new genotype was discovered in the Clermont method, which is used to assess phylogenetic groups. This yjaA/ tspE4.C2 genotype was assigned to phylogroup B2.
Pathogenicity islands (PAIs) are mobile genetic elements that carry virulence genes and may increase the virulence of bacteria. PAI I536, PAI II536, PAI III536 and PAI IIJ96 were found to be associated to phylogroup B2. A trade-off between virulence and resistance was observed for these islands, as they were generally found among susceptible strains. The same was observed for the majority of individual virulence genes including adhesins, toxins and siderophore systems. Contrarily, a correlation was observed for the PAI IV536, PAI ICFT073 and PAI IICFT073 and resistance to amoxicillin-clavulanic acid, cephalothin, cefotaxime, ceftazidime and gentamicin. This combination of PAIs, along with IncF plasmid, blaCTX-M-15 and aac(6â)-lb-cr genes, was also found to be prevalent among the UPEC CTX-M-15 producers assigned to the sequence type ST131.
It was observed that strains with a higher number of identified plasmids carried less PAIs. It was hypothesised that the biological cost of the carriage of a resistance plasmid was higher to the cell, according to the number of PAIs carried. Conjugation assays and fitness studies were performed, and the latter indicated that the carriage of a higher number of PAIs did not implicate a direct rise in the fitness cost of the acquisition of the resistance plasmid, at least in strains harbouring until three PAIs.
Participation on an international study with E. coli isolates from Nigeria, allowed comparing the characteristics of these isolates with the Portuguese ones. Even though regional differences were observed, clone ST131, IncF plasmids and blaCTX-M-15 were common in the two countries. This supports the fact that clone ST131 and the referred resistance determinant are widely and successfully disseminated worldwide.
The same E. coli ST131 clone, carrying resistance determinants blaCTX-M-15, blaTEM-type, qnrS and aac(6â)-lb-cr; IncF and IncP plasmids, and virulence factors PAI IV536, PAI ICFT073, PAI IICFT073, iutA, sfa/foc and papAH, was also identified at the effluent of a hospital wastewater treatment plant (WWTP). This shows that WWTPs may be contributing to the dissemination of virulent and resistant bacteria into water ecosystems, constituting, thus, an environmental and public health risk.
The interplay between resistance and virulence was also assessed for K. pneumoniae and K. oxytoca. PAI IV536 was statistically associated to resistance to gentamicin and sulfamethoxazole-trimethoprim among K. pneumoniae. The presence of PAI IICFT073 was firstly identified among K. oxytoca in this study. It was significantly associated with resistance to cephalothin, cefotaxime, ceftazidime, ciprofloxacin, and gentamicin. Contrarily to the observed in E. coli, the trade-off between resistance and virulence did not seem to exist. In fact, among K. pneumoniae, higher prevalence of virulence factors was detected among isolates resistant to ciprofloxacin and gentamicin and at a lesser extent to cefotaxime and sulfamethoxazole- trimethoprim. Furthermore, higher prevalence of virulence genes was observed in K. oxytoca resistant to sulfamethoxazole-trimethoprim.
Multidrug resistant K. pneumoniae isolates from an outbreak in a renal transplant unit were studied and characterized for virulence factors, resistance determinants and genetic relatedness. Two main genetic lineages were detected excluding the hypothesis of an outbreak caused by a single internal clone. PAI III536 and PAI IICFT073 were detected for the first time in K. pneumoniae during this study.
Overall, the results presented in this dissertation indicated that, although it was detected a general trade-off between resistance and virulence among E. coli, the same was not usually verified for Klebsiella spp. isolates. Nonetheless, despite of the trade-off verified in E. coli, clone ST131, found among Portuguese and Nigerian isolates in this study, is an example that in this species, virulence and resistance features may co-exist. The interplay between resistance and virulence seems to be, therefore, influenced by the genus and species, the virulence factor, and the resistance phenotype and genotype.Escherichia coli e Klebsiella spp. são importantes agentes patogénicos,
responsåveis por diversas doenças infecciosas. Estas bactérias da familia
Enterobacteriaceae sĂŁo particularmente preocupantes, devido ao crescente aumento
da sua resistĂȘncia aos antimicrobianos. A detecção de estirpes mais resistentes leva
a ponderar sobre um eventual aumento simultĂąneo da virulĂȘncia. Caso isto se
verifique, a emergĂȘncia de estirpes extremamente patogĂ©nicas, para as quais nĂŁo
haverĂĄ alternativas terapĂȘuticas, levaria a sĂ©rios problemas de SaĂșde PĂșblica. Desta
forma, o principal objectivo desta investigação foi compreender a relação entre
virulĂȘncia e resistĂȘncia em E. coli de diferentes origens e em isolados do gĂ©nero
Klebsiella.
A relação entre resistĂȘncia e virulĂȘncia foi estudada em E. coli
uropatogénicas. As estirpes de E. coli podem ser classificadas em quatro grupos
filogenéticos principais. As estirpes mais virulentas pertencem maioritariamente ao
grupo B2, seguido do D, enquanto que a maioria das comensais pertencem aos
grupos A e B1. Durante a caracterização das estirpes, foi descoberto um novo
genótipo usando o método de Clermont, utilizado para identificar os filogrupos. Este
genĂłtipo yjaA/ tscpE4.C2 foi atribuĂdo ao grupo filogenĂ©tico B2.
As ilhas de patogenicidade (PAIs) são elementos genéticos móveis que
transportam genes de virulĂȘncia e, consequentemente, aumentam a virulĂȘncia
bacteriana. Neste trabalho, as ilhas PAI I536, PAI II536, PAI III536 e PAI IIJ96 foram
associadas ao filogrupo B2. Relativamente a estas ilhas, observou-se uma relação
inversa entre resistĂȘncia e virulĂȘncia, uma vez que foram geralmente encontradas
em estirpes susceptĂveis. O mesmo foi observado para a maioria dos genes
individuais de virulĂȘncia, nomeadamente de adesinas, toxinas e siderĂłforos.
Contrariamente, observou-se uma correlação entre a PAI IV536, PAI ICFT073 e PAI
IICFT073 e as resistĂȘncias Ă amoxicilina-ĂĄcido clavulĂąnico, cefalotina, cefotaxima,
ceftazidima e gentamicina. Esta combinação de PAIs juntamente com um plasmĂdeo
IncF, e os genes blaCTX-M-15 e aac(6â)-lb-cr, foram tambĂ©m mais prevalentes nos
isolados de E. coli uropatogénicas produtoras de CTX-M-15, identificadas como
pertencendo ao clone ST131.
Observou-se que as estirpes com maior nĂșmero de plasmĂdeos identificados
tinham menor nĂșmero de PAIs. Colocou-se entĂŁo a hipĂłtese de que a presença de um plasmĂdeo de resistĂȘncia e um maior nĂșmero de PAIs levaria a um custo
biológico para a célula. Assim, efectuaram-se ensaios de conjugação e estudos de
fitness, tendo sido concluĂdo que a presença de maior nĂșmero de ilhas nĂŁo implicava
um aumento directo no custo biolĂłgico da aquisição do plasmĂdeo de resistĂȘncia,
pelo menos em estirpes com trĂȘs ou menos PAIs.
A participação num estudo internacional com estirpes de E. coli isoladas na
NigĂ©ria permitiu comparar as caracterĂsticas destes isolados com os isolados
portugueses. Apesar de se terem observado diferenças regionais, o clone ST131,
plasmĂdeo IncF e o gene blaCTX-M-15 foram comuns nestes dois paises, suportando o
facto que este clone, e os respectivos determinantes de resistĂȘncia, se encontrarem
disseminados mundialmente.
O mesmo clone ST131, contendo os determinantes de resistĂȘncia blaCTX-M-15,
blaTEM-type, qnrS e aac(6â)-lb-cr; plasmĂdeos IncF e IncP, e os factores de virulĂȘncia
PAI IV536, PAI ICFT073, PAI IICFT073, iutA, sfa/foc e papAH foi detectado no efluente de
uma Estação de Tratamento de Ăguas Residuais (ETAR) hospitalar, demonstrandose
que as ETARs podem estar a contribuir para a disseminação de bactérias
resistentes e virulentas para os ecossistemas naturais, constituindo assim, um risco
para a saĂșde pĂșblica e ambiental.
A relação entre resistĂȘncia e virulĂȘncia foi tambĂ©m estudada para estirpes de
K. pneumoniae e K. oxytoca. Em K. pneumoniae, a PAI IV536 foi estatisticamente
associada com a resistĂȘncia Ă gentamicina e ao sulfametoxazole-trimetoprim (SXT).
Neste estudo, a PAI IICFT073 foi descrita pela primeira vez em K. oxytoca,
encontrando-se estatisticamente associada com a resistĂȘncia Ă cefalotina,
cefotaxima, ceftazidima, ciprofloxacina e gentamicina. Contrariamente ao observado
em E. coli, nĂŁo foi detectada uma relação inversa entre virulĂȘncia e resistĂȘncia. De
facto, em K. pneumoniae, detectaram-se maiores prevalĂȘncias de factores de
virulĂȘncia em isolados resistentes Ă ciprofloxacina e Ă gentamicina, e em menor
escala à cefotaxima, e ao SXT. Além disso, também foi observado em K. oxytoca
uma maior prevalĂȘncia de genes de virulĂȘncia em isolados resistentes ao SXT.
Finalmente, foram estudados isolados de um surto de K. pneumoniae
multiresistente numa unidade de transplantes renais. Investigaram-se os factores de
virulĂȘncia, determinantes de resistĂȘncia e a relação clonal. Foram detectadas duas
linhagens genĂ©ticas principais, o que permitiu excluir a hipĂłtese da ocorrĂȘncia de um surto provocado por apenas um clone interno. Neste estudo, as ilhas PAI III536 e PAI
IICFT073 foram detectadas, pela primeira vez, em K. pneumoniae.
Assim, os resultados apresentados nesta tese indicaram que, apesar de se ter
verificado uma relação inversa entre virulĂȘncia e resistĂȘncia em E. coli, o mesmo nĂŁo
se verificou na generalidade dos isolados do género Klebsiella. Apesar da relação
inversa verificada em E. coli, o clone ST131, detectado neste estudo entre isolados
portugueses e nigerianos, é um exemplo de como, nesta espécie, podem co-existir
traços de virulĂȘncia e resistĂȘncia. A relação entre resistĂȘncia e virulĂȘncia parece
assim ser influĂȘnciada pelo gĂ©nero e espĂ©cie, factor de virulĂȘncia em causa e
fenĂłtipo e genĂłtipo de resistĂȘncia
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