Angiosarcoma cutáneo idiopático : presentación de tres casos y revisión de la bibliografía

El angiosarcoma es un tumor vascular maligno, poco frecuente, que deriva de las células endoteliales. Se reconocen tres variantes clínicas: el angiosarcoma cutáneo idiopático o primario (forma más frecuente), el asociado a linfedema crónico y el angiosarcoma post-radioterapia. Presenta una clínica variable, con múltiples diagnósticos diferenciales, resultando esencial el estudio histopatológico y la inmunohistoquímica para arribar al diagnóstico de certeza. Se caracteriza por presentar un alto índice de recidiva local y un alto potencial metastásico, por lo que el tratamiento quirúrgico asociado a radioterapia regional resulta el tratamiento de elección. La quimioterapia y radioterapia se reservan para lesiones irresecables. Se presentan tres casos de angiosarcoma cutáneo idiopático, en pacientes con características epidemiológicas diferentes y se lleva a cabo una revisión bibliográfica.Angiosarcoma is a rare and aggressive malignant tumor of the vascular endothelial cells. Three clinical variants are recognized: idiopathic or primary cutaneous angiosarcoma (most common form), angiosarcoma associated with chronic lymphedema and post- radiotherapy angiosarcoma. It presents variable clinic, with multiple differential diagnosis, being essential histopathological study and immunohisto-chemistry to arrive at an accurate diagnosis. It is characterized by a high rate of local recurrence and a high metastatic potential. Surgical excision associated with regional radiotherapy is recommended treatment. Chemotherapy and radiation therapy are reserved for unresectable lesions. We present three cases of idiopathic cutaneous angiosarcoma in patients with different epidemiological characteristics, and a bibliographic review is performed.Fil: Fernández Tapia, María Jimena. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Merino, Avelina. Hospital Teodoro J. Schestakow (San Rafael, Mendoza). Servicio de Dermatología.Fil: Suarez Módica, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Marabini, Noelia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti, Carolina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Parra, Viviana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médica

Vasculitis por IgA ampollar : presentación de un caso

La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.Fil: Camardella, Ileana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Cheseé, Carla. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Suarez Módica, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Tennerini, Leticia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina