3 research outputs found

    Meloidogyne incognita (Kofoid and White, 1919) Chitwood 1949 y Meloidogyne arenaria (Neal 1889) Chitwood 1949: Nematodos de las nudosidades radiculares en Guayaba (Psidium guajava L.) c.v manzana en Montería, Córdoba

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    The objective of the present research was to identify at the species level and using morphological and morphometric parameters the root-knot nematode present in guava’s crop in Monteria. Samples from roots and ryzospheric soil were taken and the female, male and second stage juvenile larvae (J2) were obtained using the acid sodium hypochlorite-fuscine, mesh centrifuge and egg mass eclossion, respectively. Two types of perineal patterns were observed: the first one with high square dorsal arch, stilettos with 14 to 16 µm, flat and wide nodules and DGO distance of 2 to 4 µm. The males showed a rounded lip disc and centrally concave stilettos with 22 to 25 µm, flat and rounded nodules and a DGO distance of 2 to 4.5 µm, a typical fact of the M. incognita species. The second patterns has low and rounded dorsal arch. The strives form a shoulder, stilettos with 13 to 17 µm, wide and rounded nodules in the posterior zone, the DGO distance was 3 to 6 µm. All this characteristics are typical of the M. arenaria species. The results showed for first time the simultaneous presence of M. incognita and M. arenaria attacking guava’s crop in the Colombian Caribbean Coast.El presente trabajo tubo como objetivo identificar los nematodos agalladores asociados al cultivo de Guayaba ( Psidium guajava L.) en Montería, Córdoba. Se tomaron muestras de raíces y suelo rizosférico. Las hembras, machos y juveniles de segundo estadío larval (J2) se obtuvieron mediante los métodos de hipoclorito de sodio-fuscina ácida, tamizado centrifugado y eclosión de masas de huevecillos, respectivamente. Se evaluaron variables morfológicas y morfométricas para determinar la especie. Se encontraron dos tipos de patrones perineales: El primer patrón con arco dorsal alto y cuadrado. El estilete de 14 μm a 16 μm, los nódulos anchos y planos. La distancia DGO de 2 μm a 4 μm. Los machos presentaron el disco labial redondeado y cóncavo centralmente. El estilete de 22 μm a 25 μm; nódulos planos y redondeados. La distancia DGO de 2 μm a 4.5 μm. Lo cual es típico de la especie M. incognita . En el segundo tipo de patrón, el arco dorsal es bajo, redondeado. Las estrías se curvan ligeramente hacia las líneas laterales y forman una ondulación, conocida como “hombrera”. El estilete midió de 13 μm a 17 μm, los nódulos son anchos y redondeados en su parte posterior. La distancia DGO de 3 μm a 6 μm. Estas características coinciden con las descritas para M. arenaria . Los resultados permiten el reporte por primera vez de M. incognita y M. arenaria afectando conjuntamente el cultivo de guayaba en la Costa Caribe Colombiana

    Estandarización de la técnica de AFLPS para la caracterización de germoplasma de caña flecha (Gynerium sagittatum Aubl.)

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    The arrow cane (Gynerium sagittatum Aubl.) is the raw material used for typical craftsmanship in the Colombian Northen Coast. Knowing the genetic variability allows to design and develop breeding strategies and genetic plant resource conservation. The objective of the study was to develop an AFLPs protocol to evaluate the genetic variability among 25 arrow cane accessions planted at the Universidad de Córdoba collection. A total of 223 loci ranging from 43 (E-ACC/M-CAG) to 72 loci (E-ACA/M-CTA). Primer average loci was 55,75. Combination E-ACC/M-CAG generated the highest polymorphism (39,53%). Locus profiles were different for all individuals in the population indicating a good genome scrutiny for analyzing variability and genetic structure of the species.La caña flecha (Gynerium sagittatum (Aubl.), especie originaria de la India, constituye la materia prima esencial para la elaboración de artesanías típicas en la Costa Norte Colombiana. Conocer la variabilidad genética de esta especie permite diseñar e implementar estrategias de mejoramiento y conservación de los recursos genéticos. El objetivo del estudio fue desarrollar un protocolo para caracterizar 25 accesiones de caña flecha con AFLPs. El análisis permitió detectar 223 loci que se extendieron desde 43 (E-ACC/M-CAG) hasta 72 loci (E-ACA/M-CTA) con un promedio de 55,75 loci por combinación de iniciadores. La combinación de iniciadores E-ACC/M-CAG generó el mayor porcentaje de polimorfismo (39,53%). Los diferentes perfiles de locus para todos los individuos indicaron un buen escrutinio del genoma para el análisis de la variabilidad y la estructura genética de la especie. El presente protocolo muestra por primera vez la caracterización genética a nivel molecular en caña flech

    Desarrollo de un protocolo para propagación in vitro de roble (Tabebuia rosea Bertol DC)

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    A significant advance for oak (Tabebuia rosea) micropropagation has been developed in order to massively propagate clones. The effect of three sodium hypochlorite concentration (1%, 2% and 3%) at three times (5, 10 y 15 min) on surface disinfestations were evaluated using explants consisting of 2-3 cm axillary shoots established on ½MS with (in mg L-1) mio inositol (100), sucrose (30,000), thiamine HCl (0.4) and TC agar (8,000) (Sigma Co.). Five BAP (0.00, 2.22, 4.44, 8.88, 17.76 µM) concentration were evaluated for shoot multiplication and ANA at 0.00, 1.35, 2.69, 4.03 y 5.37 µM were evaluated for shoot rooting, both experiments had 15 replicates for treatment distributed in a complete randomized design. In vitro multiplied and rooted shoots were transferred to ex vitro for acclimatization. Ten percent sodium hypochlorite at 10 minutes was the best surface disinfecting treatment. BAP at 17.76 µM induced the higher multiplication rate while rooting was better with 5.37 µM ANA. Only in vitro rooted shoots survived to ex vitro conditions at a low rate indicating the need for further investigation to improve ex vitro acclimatization.Un avance en el desarrollo de un protocolo de micropropagación para plantas de roble (Tabebuia rosea) ha sido logrado con el fin de producir masivamente clones de esta especie. Para determinar el mejor tratamiento de desinfección superficial el efecto de tres concentraciones (1%, 2% y 3%) de hipoclorito de sodio con tres tiempos (5, 10 y 15 min) de exposición de los explantes consistentes de brotes axilares de 2-3 cm de longitud fueron evaluadas después de establecidos en medio ½ MS con (en mg L-1) mio inositol (100), sacarosa (30,000), tiamina HCl (0.4) y TC agar (8,000) (Sigma Co.). Cinco tratamientos (0.00, 2.22, 4.44, 8.88, 17.76 µM BAP) fueron utilizados para determinar las mejores condiciones para la multiplicación, mientras que usando el mismo medio de establecimiento, el efecto de seis tratamientos (0.00, 1.35, 2.69, 4.03 y 5.37 µM ANA) fueron analizados para evaluar el enraizamiento in vitro de los brotes micropropagados. Los tratamientos fueron repetidos 15 veces y se distribuyeron usando un diseño completamente al azar. Brotes micropropagados con y sin enraizamiento in vitro fueron transferidos ex vitro. Hipoclorito de sodio al 3% durante 10 minutos fue el mejor tratamiento de esterilización superficial. La mejor tasa de multiplicación se obtuvo con 17.76 µM BAP mientras que el mayor enraizamiento ocurrió en presencia de 5.37 µM ANA. El enraizamiento in vitro fue necesario para la recuperación de plantas ex vitro donde se debe seguir trabajando para aumentar los porcentajes de recuperación mostrados
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