Пренатальная диагностика мышечной дистрофии и спинальной мышечной атрофии за последние 4 года и эффективности существующей методологии пренатальной диагностики в Республике Молдова

IMSP Institutul Mamei şi Copilului Centrul de Sănătate a Reproducerii şi Genetică MedicalăIntroduction. The severity of hereditary diseases is already well known throughout the world. The monitoring and prevention of hereditary diseases are the current tasks of medical genetics and health. Prenatal diagnosis (PD) is one of the methods proposed to prevent the birth of children with congenital malformations incorrigible, monogenic and chromosomal pathologies. Muscular dystrophy Duchenne / Becker and spinal muscular atrophies are neuromuscular hereditary X-linked and respectively autosomal recessive disorders and that are frequently encountered in Moldova and can be detected through prenatal diagnosis. Materials and methods. The research was held in the scientific department of the Centre for Reproductive Health and Medical Genetics, Laboratory of Human Molecular Genetics. After medico-genetic consultation pregnant women who are at risk of having a pregnancy affected by a hereditary disease, namely Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/B) and spinal muscular atrophy (SMA) undergo prenatal diagnosis (PD), which Moldova is achieved by methods such as multiplex PCR, PCR / RFLP, the primer sets specific and polymorphic sites. Purpose. The purpose of the work is to present data of prenatal diagnosis of neuromuscular disorders with high frequency in Moldova during the last four years. Results. In total were performed 14 prenatal diagnoses: 9 - DMD/B and 5 for SMA during 2011-2014. Making the prenatal diagnosis of DMD/B and SMA has allowed the direct analysis of deletions or RFLP test and were detected 4 affected fetuses, 3 of them were with DMD / B and 1 with SMA. Have been analyzed the strategies for prenatal diagnosis of these diseases in different countries and their methods. Conclusions. Prenatal diagnosis is an important strategy and an effective way to prevent the birth of children with hereditary monogenic diseases in families at risk. This strategy applies to all populations, but with different methodologies. The methods of modern molecular genetic prenatal diagnosis raise the efficiency and precision to 98%. The efficiency of prenatal diagnosis in Moldova is 71,4%. Analyzing different diagnostic methods used in the world was proposed as the method which will be better implemented in Moldova.Введение. Тяжесть наследственных заболеваний хорошо известна во всем мире. Лечебно-диагностические стратегии и методы анализируются и затем ставятся акценты в их развитии. Ключевой особенностью является неравномерного их распределение. Мониторинг и предотвращение наследственных заболеваний являются текущими задачами медицинской генетики. Пренатальная диагностика (ПД) является главным методом предотвращения рождения детей с моногенной и хромосомной патологии. Миодистрофия Дюшенна / Беккера и спинальная мышечная атрофия являются наследственными нервно-мышечными болезнями, которые часто встречаются в Р. Молдова и проведение ПД этих заболеваний возможно в нашей стране. Материалы и методы. Исследования проводились в научном отделе Центра Репродуктивного Здоровья и Медицинской Генетики, в лаборатории молекулярной генетики человека. После медико-генетического консультирования беременных женщин с высоким риском наследственных болезней, а именно МДД/Б и СМА проводится ПД. Мультиплексная ПЦР и анализ сцепления (ПЦР- ПДРФ) используются в Республике Молдова. Цель. Анализ результатов пренатальной диагностики, проведенных за последние четыре года в Лаборатории молекулярной генетики человека и оценка эффективности ПД в РМ. Результаты. В течение 2011-2014г. было сделано 14 пренатальных диагностических тестов: 9ПД на МДД/Б и 5 на СМА. Используя прямой поиск протяженных делеций методом МПЦР и анализ сцепления (ПЦР- ПДРФ) позволило выявить 4 плода с наследственными болезнями: 3 плода с МДД/Б и одного c СМА. Проанализировано стратегии и методы ПД, использующиеся в разных странах в настоящее время и проведен анализ эффективности применения существующих методов ПД в РМ. Эффективность составляет 71,4%. Выводы. Пренатальная диагностика является важной стратегией и эффективным способом предотвратить рождение детей с наследственными моногенными заболеваниями. Стратегия ПД применяется во многих популяциях, но с использованием различных методов. Применение молекулярно-генетических методов при современной ПД повышает эффективность и точность до 98% по данным литературы, но эффективность ПД в РМ составляет 71,4%. Предложены современные молекулярно-генетические методы ПД, которые повысят эффективность и точность ПД

Unitary Representations of Unitary Groups

In this paper we review and streamline some results of Kirillov, Olshanski and Pickrell on unitary representations of the unitary group \U(\cH) of a real, complex or quaternionic separable Hilbert space and the subgroup \U_\infty(\cH), consisting of those unitary operators $g$ for which g - \1 is compact. The Kirillov--Olshanski theorem on the continuous unitary representations of the identity component \U_\infty(\cH)_0 asserts that they are direct sums of irreducible ones which can be realized in finite tensor products of a suitable complex Hilbert space. This is proved and generalized to inseparable spaces. These results are carried over to the full unitary group by Pickrell's Theorem, asserting that the separable unitary representations of \U(\cH), for a separable Hilbert space \cH, are uniquely determined by their restriction to \U_\infty(\cH)_0. For the $10$ classical infinite rank symmetric pairs $(G,K)$ of non-unitary type, such as (\GL(\cH),\U(\cH)), we also show that all separable unitary representations are trivial.Comment: 42 page

On peak phenomena for non-commutative H∞H^\infty

A non-commutative extension of Amar and Lederer's peak set result is given. As its simple applications it is shown that any non-commutative $H^\infty$-algebra $H^\infty(M,\tau)$ has unique predual,and moreover some restriction in some of the results of Blecher and Labuschagne are removed, making them hold in full generality.Comment: final version (the presentation of some part is revised and one reference added

An Algebraic Spin and Statistics Theorem

A spin-statistics theorem and a PCT theorem are obtained in the context of the superselection sectors in Quantum Field Theory on a 4-dimensional space-time. Our main assumption is the requirement that the modular groups of the von Neumann algebras of local observables associated with wedge regions act geometrically as pure Lorentz transformations. Such a property, satisfied by the local algebras generated by Wightman fields because of the Bisognano-Wichmann theorem, is regarded as a natural primitive assumption.Comment: 15 pages, plain TeX, an error in the statement of a theorem has been corrected, to appear in Commun. Math. Phy