Síntesis y caracterización de 12-tungstoborato del ácido nicotínico

Fue sintetizado 12-tungastoborato del ácido nicotínico protonado (C₆NO₂H₆) ₂H₃[BW₁₂O₄₀].2H₂O (I). El compuesto I fue estudiado por análisis químico, difracción de rayos X, termogravimétrico, IR y RMN. Se determinó que el compuesto I pertenece a heteropolimetalatos de la serie 12 con estructura tipo Keggin y cristaliza en elsistema triclínico con parámetros de celda elemental: a=12.74, b=11.99, c=10.74Å, α=67.26, β=109.02, γ= 117.11°, V=1324.75 ų. Densidad picnométrica ρcalc=7.12 g/cm³. Número de fórmulas unitarias Z=2.Protonated nicotinic acid 12-tungstoborate (C₆NO₂H₆) ₂H₃[BW₁₂O₄₀].2H₂O (I) is synthetized and studied by chemical analysis, X-ray difraction, IR and NMR spectroscopies, and thermogravimetry. The compound I is found to crystallize in a tricliclinic crystal system with unit cell parameters: a=12.74, b =11.99, c =10.74Å; α =67.26, β= 109.02, γ=117.11°. V=1324.75 ų. Picnometrica density ρ=7.12 g/cm³. Number of unit formulas Z=2

Síntesis e investigación de hexamolibdocromato(III) y hexamolibdocobaltato(III) de niacina (C₆H₂NO₂)₂·(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O

Se reporta la síntesis y estudio de los compuestos órgano-inorgánicos de hexamolibdocromato(III) y hexamolibdocobaltato(III) de niacina: (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (1) y (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (2) de niacina, estudiados por difracción de rayos X, TGA, IR y RMN. Los complejos cristalizan en la estructura triclínica, grupo espacial P-1; los parámetros de las celdas unitarias del compuesto 1: a = 9.1640 ( 8), b = 10.6441 (11), c = 10.8241 (12) Å, α = 9 5.968 (10), β = 109.864 (12), γ = 1 05.059 (11 )°, V = 937.2 (2) Åᶾ, ρcalc = 2.500 g / cmᶾ, Z = 1; para el compuesto 2: a = 9.2303 (19) , b = 10.700 (2) , c = 10.850 (2) Å, α = 95.95 (3), β = 110.01 (3) , γ = 105.11 (3)° , V = 949.9 (4) Åᶾ, ρcalc = 2.479 g / cm3, Z = 1.The synthesis of the organo-inorganic compounds of niacine hexamolibdocromate(III) (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (1) and niacine hexamolibdocobaltate(III) (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (2) were studied by X-ray diffraction, TGA, IR and NMR are reported. The complexes crystallize in the triclinic structure, space group P-1; The unit cell parameters of compound 1: a = 9.1640 (8), b = 10.6441 (11), c = 10.8241 (12) Å, α = 95.968 (10), β = 109.864 (12), γ = 105.059 ( 11)°, V = 937.2 (2) Åᶾ, ρcalc = 2,500 g / cmᶾ, Z = 1; for compound 2: a = 9.2303 (19), b = 10.700 (2), c = 10.850 (2) Å, α=95.95(3), β=110.01(3), γ=105.11(3), V=949.9(4) Åᶾ, ρcalc = 2.479 g/cmᶾ, Z = 1

Síntesis y caracterización de 12-molibdofosfato de 6-azepan–2–ona (C₆H₁₁NO)₆H₃ [PMo₁₂O₄₀]

Fue sintetizado 12-molibdofostato de 6-azepan-2-ona(C₆H₁₁NO)₆H₃[PMo₁₂O₄₀](I). El compuesto fue estudiado mediante análisis químico y espectroscopías NMR e IR. El compuesto I cristaliza en la estructura monoclínica, grupo espacial P21/c. Los parámetros de la celda elemental: (a=24.210, b=12.330, c = 25.355) Å, α=90, β=117.56, γ = 90°. ρcalc = 2,479 g/cm³; M=2504.22; Z=4; V=6710 ų.6-azepan-2-ona 12-molibdofosfate (C₆H₁₁NO)₆H₃[PMo₁₂O₄₀] (I) is synthetized and studied by chemical analysis, X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopies. The compound I is found to cristallizeina monoclinic system, space group, P21/c with the following unit cell: a=24.210, b=12.330, c=25.355 Å, α = 90, β = 117.56, γ= 90°. ρcalc=2,479 g/cm³, M = 2504.22, Z = 4, V= 6710 ų

Síntesis y caracterización del dodecatungstosilicato de caprolactamo con fórmula (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O

Fue sintetizado el compuesto 12-tungstosilicato de caprolactamo (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O, por reacción de soluciones acuosas de caprolactamo y ácido 12- tungstosilícico en relación molar 3:1. El precipitado cristalino fue filtrado, lavado y recristalizado. El hetopolicompuesto fue analizado por espectrometría de masas laser y el nitrógeno por el método de Kjeldahl; difracción de rayos X, RMN ¹H, ¹³C y ²⁹Si; espectroscopía IR y ATG y DTAThe compound caprolactam 12-tungstosilicate (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O was synthesized, by reaction of aqueous solutions of caprolactam and 12-tungstosilicic acid in 3:1 molar ratio. The crystalline precipitate, was filtered, washed, and recrystallized. The heteropoly compound was analyzed by laser mass spectrometry, and nitrogen by the method of Kjeldahl; X-ray diffraction; RMN ¹H, ¹³C y ²⁹Si; IR spectroscopy, ATG and DT