Innovation Development In The Context Of Local Competitiveness And Global Market Competition: Studies Of Mojokerto Regency, Indonesia

The implementation of local development required to provide more focused and integrated guidance development, and innovation that can be used to enhance the local development progress. The local government should be able to draw up a master plan to develop local competitiveness. The development plan based on local resources become a strategic way to achieve the local development objectives that is the welfare improvement of the local community. The direction of regional development will be clearer with a suitable local development planning. The purpose of this study is to analyse to the implementation of local innovation development strategy which served as an effort to increase local competitiveness in Mojokerto regency. The second purpose is to analyse the innovation development that capable of encouraging the local competitiveness in the regional and global market era. This study employed a qualitative method by using the questionnaires and interviews data collection method. The informants of this research consist of bureaucrats, community leaders, politicians and academics. The result of this research is that the development of local innovation strategies has been effectively implemented. However, it is unable to raise the optimisation of local competitiveness in the regional and global market arena. Therefore, the strategies to encourage the improvement of local competitiveness to compete regionally and globally are still necessary that includes awareness, an improvement, and maintenance

Isolasi dan Identifikasi Gen 16S rRNA Streptomyces Sp. Isolat Tanah Gunung Semeru

Streptomyces sp has been isolated from the antibiotic-producing slopes of Mount Semeru. Soil takenfrom an altitude of 2000 meters to 3500 meters above sea level which is impassable lava flow from Mount Semeru. Then isolation of Streptomyces sp. Special media for growth of Streptomyces sp. is an ISP-4. Based on the research method that has been done, the results obtained from this study are: the optimization of PCR only produce a tape that shows a length of about 1350 bp. It has been found five species of Streptomyces sp isolates. of land around Ranu Pane named Streptomyces sm-2, Streptomyces sm-5 and Streptomyces sm-6, while those found on the ground around Ranu Regulo named Streptomyces sm-7 and Streptomyces sm-9. The conclusion from this study is that there are different types of colonies found in Ranu Pane and Ramt Regulo on the slopes of Mount Semeru and have found 5 strain of Streptomyces sp., Which later was named Streptomyces s sm-2, Streptomyces sm-5, Streptomyces sm-6, Streptomyces 7 and Streptomyces sm-sm-9 Key words: Isolation and Identification, the 16S rRNA gene of Streptomyces sp. Isolate the land of Mount Semeru

Deteksi subkelas imunoglobulin dalam serum mencit yang diinfeksi Taxocara cati sebagai biomarker pada pemeriksaan antibodi dengan elisa

Penelitian ini seeara umum bertujuan memperoleh protein spesifik T. cati dan mengetahui imunoglobulin spesifik yang dapat digunakan sebagai biomarker pada pembuatan kit diagnostic untuk diagnosis toxoeariasis melalui pemeriksaan antibodi dengan teknik indirect-ELISA. Pada penelitian ini dilakukan isolasi dan karakterisasi protein T. cali yang berasal dari material excretory-secretory (ES) larva stadium kedua (L2) dorman T. cati dengan eara mereaksikan protein murni dengan antibodi poliklonal. Pada tahap I, dilakukan identifikasi protein menggunakan teknik SOSPAGE dengan. Kedua, karakterisasi protein menggunakan teknik Western blot. Ketiga, isolasi protein spesifik. Keempat mempelajari profil imunoglobulin sebagai respon terhadap infeksi T. cati pada meneit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa: 1) T elah diketahui 19 maeam fraksi protein T. cali, antara lain protein dengan BM 137,1; 125,0; 100,2; 84,3; 64,1; 53,8; 47,0; 45,2; 38,3; 34,0; 32,8; 29,4; 27,3; 23,9; 22,1; 20,6; 13,6; dan 9,1 kOa. 2) Pada karakterisasi protein dengan Western blot didapatkan protein yang memiliki afinitas kuat terhadap antibodi anti-L2 dorman, yaitu protein L2 dan L2 dorman T. cali dengan MR 32,8; 28,5; 18,5 dan 8,8 kDa, sedangkan protein dengan MR 134,5 dan 120,7 tampak memiliki afinitas lemah. Pada T. cati dewasa terdapat 11 pita ikatan protein yaitu dengan MR 134,5; 120,7; 100,2; 53,8; 38,3; 32,8; 28,5; 23,9; 18,3; 13,6 dan 8,8 kDa; 3) Oitinjau dari nilai 00 pad a ELISA, protein mumi Toxocara cali memiliki antigenisitas yang sarna terhadap serum anti-T. cati dan anti-T. canis, tetapi memiliki antigenisitas yang lebih rendah terhadap eaeing lain (Ancylostoma spp. dan D. caninum); 4) Berdasarkan hasH ELISA-isolyping, subkelas Ig G spesifik (dominan) dalam serum meneit yang diinfeksi dengan L2 T. cali adalah IgG2~. Berdasarkan karakter dari protein L2 dan L2 dorman T. cati dan daya antigeniknya terhadap antibodi seeara spesifik, maka disarankan bahwa protein dengan MR 32,8, 28,5, 18,5 dan 8,8 kDa dapat digunakan sebagai bahan diagnostik terhadap kasus toxoeariasis. Untuk meningkatkan nilai spesifisitas hasil pemeriksaan antibodi terhadap anti-T. cali dengan teknik ELISA, dapat digunakan subkelas Ig G sebagai antibodi ke-3, yaitu IgG2p

Deteksi subkelas imunoglobulin dalam serum mencit yang diinfeksi Taxocara cati sebagai biomarker pada pemeriksaan antibodi dengan elisa

Penelitian ini seeara umum bertujuan memperoleh protein spesifik T. cati dan mengetahui imunoglobulin spesifik yang dapat digunakan sebagai biomarker pada pembuatan kit diagnostic untuk diagnosis toxoeariasis melalui pemeriksaan antibodi dengan teknik indirect-ELISA. Pada penelitian ini dilakukan isolasi dan karakterisasi protein T. cali yang berasal dari material excretory-secretory (ES) larva stadium kedua (L2) dorman T. cati dengan eara mereaksikan protein murni dengan antibodi poliklonal. Pada tahap I, dilakukan identifikasi protein menggunakan teknik SOSPAGE dengan. Kedua, karakterisasi protein menggunakan teknik Western blot. Ketiga, isolasi protein spesifik. Keempat mempelajari profil imunoglobulin sebagai respon terhadap infeksi T. cati pada meneit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa: 1) T elah diketahui 19 maeam fraksi protein T. cali, antara lain protein dengan BM 137,1; 125,0; 100,2; 84,3; 64,1; 53,8; 47,0; 45,2; 38,3; 34,0; 32,8; 29,4; 27,3; 23,9; 22,1; 20,6; 13,6; dan 9,1 kOa. 2) Pada karakterisasi protein dengan Western blot didapatkan protein yang memiliki afinitas kuat terhadap antibodi anti-L2 dorman, yaitu protein L2 dan L2 dorman T. cali dengan MR 32,8; 28,5; 18,5 dan 8,8 kDa, sedangkan protein dengan MR 134,5 dan 120,7 tampak memiliki afinitas lemah. Pada T. cati dewasa terdapat 11 pita ikatan protein yaitu dengan MR 134,5; 120,7; 100,2; 53,8; 38,3; 32,8; 28,5; 23,9; 18,3; 13,6 dan 8,8 kDa; 3) Oitinjau dari nilai 00 pad a ELISA, protein mumi Toxocara cali memiliki antigenisitas yang sarna terhadap serum anti-T. cati dan anti-T. canis, tetapi memiliki antigenisitas yang lebih rendah terhadap eaeing lain (Ancylostoma spp. dan D. caninum); 4) Berdasarkan hasH ELISA-isolyping, subkelas Ig G spesifik (dominan) dalam serum meneit yang diinfeksi dengan L2 T. cali adalah IgG2~. Berdasarkan karakter dari protein L2 dan L2 dorman T. cati dan daya antigeniknya terhadap antibodi seeara spesifik, maka disarankan bahwa protein dengan MR 32,8, 28,5, 18,5 dan 8,8 kDa dapat digunakan sebagai bahan diagnostik terhadap kasus toxoeariasis. Untuk meningkatkan nilai spesifisitas hasil pemeriksaan antibodi terhadap anti-T. cali dengan teknik ELISA, dapat digunakan subkelas Ig G sebagai antibodi ke-3, yaitu IgG2p

Potensi Ekstrak Bunga Rosella (Hibiscus Sabdariffa Linn.) Sebagai Hepatoprotektor Pada Keracunan Logam Berat Timbal

This study aims to prove the antioxidant effects of roselle in preventing liver cell damage due to increased free radical formation in heavy metal poisoning of lead (Pb acetate). The research used 30 mice that were divided into 5 groups as follows: Negative control: the mice were given only the solvent of lead acetate and solvent of roselle extracts, positive control: the mice were given the lead dose of 20 mg / kg body weight and solvent of roselle extracts, Treatment 1, 2 and 3: the mice were given the roselle extracts each with a dose of 200 mg / kg body wight, 400 mg / kg body weight and 800 mg / kg body weight, and treatment of the mice was also given a dose of 20 mg / kg body weight of lead acetate. Roselle extracts given orally in advance for 7 days, then on the eighth day, the mice were also given a lead orally, one hour after the administration of the roselle extracts. The process of giving roselle extract and lead was conducted over 21 days. On 29th day, blood samples were taken to examine SGOT and SGPT level on the mice. The result showed that roselle extract inhibits the increase of SGOT and SGPT level in mice that were exposed to lead acetate. Keywords: Rosella extracts, Hepatoprotector, Lead acetate, SGOT, SGP

UPAYA MENINGKATKAN PRESTASI BELAJAR DAN PENALARAN MAHASISWA SECARA EFEKTIF PADA MATA KULIAH FARMAKOLOGI VETERINER II DENGAN METODE MULTIMEDIA DAN DISKUSI

Salah satu ciri-ciri pendidikan formal yang dianut saat ini antara lain bahwa pendidikan merupakan proses yang berkesinambungan dan senantiasa berinteraksi dengan lingkungan (Zamroni, 2000),. Hal ini tidak terlepas dari peran ketiga unsur yaitu dosen sebagai pengajar, sistem pembelajaran sebagai proses dan mahasiswa sebagai peserta didik. Terjadinya kegagalan pendidikan tidak terlepas dari ketiga unsur tersebut, selain itu juga kualitas pengajar, metode pengajaran yang tidak tepat dan peserta didik yang tidak dapat mencapai prestasi yang baik. Oleh karena itu seorang dosen perlu untuk mengetahui gaya belajar mahasiswa. Kegiatan belajar yang berbentuk kuliah atau ceramah raja tidak menarik bagi mahasiswa, mereka lebih senang terlibat dalam interaksi intelektual antar mahasiswa seperti diskusi kelompok, latihan pemecahan masalah, observasi dan penggunaan multi media dalam pengajaran. Mata kuliah Farmakologi Veteriner II (2 SKS) terdiri dari kuliah / tatap muka (1 SKS) dan praktikum (1 SKS) dan merupakan kelanjutan dari mata kuliah Farmakologi Veteriner I. Seperti halnya Farmakologi Veteriner I, mata kuliah Farmakologi Veteriner II merupakan mata kuliah yang penuh dengan hafalan tentang obat-obatan baik mengenai farmakokinetiknya, farmakodinamiknya, efek yang timbul, efek pada organ tubuh lain, efek samping maupun interaksi dengan obat lain, sehingga hal ini dapat menyebabkan atau timbul rasa bosan dan jenuh pada diri mahasiswa dan nilai yang dicapaipun tidak bisa optimal. Oleh karena itu pada kesempatan Program Hibah Pengajaran kali ini, dan berdasarkan latar belakang masalah di atas maka timbul permasalahan sebagai berikut : Apakah dengan metode multimedia dan diskusi untuk memecahkan suatu masalah, mahasiswa lebih dapat memahami mata kuliah Farmakologi Veteriner II ? Apakah dengan memberikan ilustrasi atau demonstrasi yang dilakukan pada waktu praktikum mahasiswa lebih dapat memahami mata kuliah Farmakologi Veteriner II . Tujuan dari penerapan metode ini adalah meningkatkan pemahaman mahasiswa terhadap materi mata kuliah Farmakologi Veteriner II, sekaligus meningkatkan nilai atau indeks prestasi (IP) mata kuliah Farmakologi Veteriner II

PROFIL IMUNOGLOBULIN SERUM MENCIT ANTI-PROTEIN SPESIFIK Toxocara cati SEBAGAI DASAR PEMILIHAN MARKER PADA PEMERIKSAAN ANTIBODI

Penelitian ini secara umwn bertujuan memperoleh protein spesifik T. cati dan mengetahui imunoglobulin spesifik yang dapat digunakan sebagai biomarker pada pembuatan kit diagnostic untuk diagnosis toxocariasis melalui pemeriksaan antibodi dengan teknik indirect-ELISA. Pada penelitian ini dilakukan isolasi dan karakterisasi protein T. cati yang berasal dari material excretory-secretory (ES) larva stadium kedua (L2) dorman T. cati dengan cara mereaksikan protein murni dengan antibodi poliklonal. Pada tahap I, dilakukan identifikasi protein menggunakan teknik 80SPAGE dengan. Kedua, karakterisasi protein menggunakan teknik Western blot. Ketiga, isolasi protein spesifik. Keempat mempelajari profil imunoglobulin sebagai respon terhadap infeksi T. cati pada mencit

Antigenisitas, Sensitivitas, dan Spesifisitas Protein Toxocara canis pada Pemeriksaan Antibodi Serum Mencit dengan Indirect-ELISA

The aim of this research were to determine antigenicity, sensitivity, and specificity of Toxocara canisprotein used as antigen in indirect-ELISA for the detection antibody against the worm in the infected hostin order to proper diagnose kit. The design used was true experimental, with Post-test Only ControlGroups Design. Mouse was immunized with various worm homogenates used to antigenicity, sensitivityand specificity tests of T. canis protein with indirect-ELISA technique. The independence variable werevarious immunogens (homogenates); the dependence variables were antigenicity, sensitivity and specificityvalues interpreted by optical density (OD) value of mouse sera; and controlled variable were mouse strain,feed and retrieval time of sera. The result showed that OD values of mouse sera immunized with T. canisand T.cati homogenate were signicantly difference (p<0.01) as compared to those immunized withAncylostoma spp., Dipylidium caninum and control sera. Using the diagnosis based on the finding ofToxocara, the sensitivity of OD value by ELISA result from mouse sera immunized with Toxocara spp.homogenate were 100%. Using negative OD value by ELISA from mouse sera immunized with Ancylostomaspp. and D. caninum homogenate, the specificity of the test was 87.5%. In conclusion, protein of T.canishas the same antigenicity against anti-T. canis and anti-T. cati sera, but they had the lower antigenicityagainst anti-Ancylostoma spp. and anti-D.caninum sera. As the sensitivity value of 100% and specificityvalue of 87.5%, in detecting antibody against toxocariasis, the possibility of obtaining false positive was12.5%