IMPORTÂNCIA DA UTILIZAÇÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS PARA O DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO

A gravidade de uma infecção parasitária pode ser avaliada por diversos fatores. Muitos deles estão relacionados a características do hospedeiro, tais como idade, sexo, gestação, condição nutricional e imunológica. Mas alguns dependem do parasita, especialmente no que diz respeito à quantidade de formas infectantes presentes. A intensidade da infecção por helmintos, por exemplo, tem sido definida segundo a determinação da carga parasitária, utilizando-se métodos que permitam a contagem de ovos no material examinado. Este trabalho abordou a importância destes métodos, destacando a utilização do método de Kato-Katz na avaliação da carga parasitária em uma pesquisa realizada no Laboratório de Análises Clínicas da UEPB, além de descrever as etapas de execução do método de Kato-Katz para realizar a contagem de ovos por grama (OPG), estimar e classificar a carga parasitária do indivíduo infectado. O estudo foi realizado por meio de uma pesquisa transversal, de caráter quantitativo e experimental, realizada por meio de análises laboratoriais, envolvendo 44 crianças de uma creche no distrito de Galante, na cidade de Campina Grande, no período de maio a setembro de 2016. As análises laboratoriais pelo método de Kato-Katz foram realizadas quando houve o encontro de ovos de helmintos nas fezes. Foram encontrados apenas 3 indivíduos com positividade para ovos de helmintos, sendo que em um deles só foram detectados ovos de Enterobius vermicularis na fita gomada e em outro um verme adulto desta mesma espécie nas fezes. Houve um caso positivo para Ascaris lumbricoides no período avaliado. A avaliação quantitativa mostrou uma infecção pesada. A criança foi rapidamente vermifugada e expeliu os vermes, sem necessidade de intervenção cirúrgica. Alguns exemplares foram capturados, estudados e armazenados no Laboratório de Parasitologia da UEPB

PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM CRIANÇAS DE UMA CRECHE PÚBLICA NO MUNICÍPIO DE CAMPINA GRANDE

As parasitoses intestinais apresentam-se como um dos mais frequentes agravos em saúde pública. As enteroparasitoses afetam principalmente as crianças, devido às más condições de higiene pessoal e por estas não apresentarem o sistema imunológico totalmente desenvolvido, o que resulta em desnutrição e redução da capacidade cognitiva. Devido a isso, o presente trabalho realizou um rastreamento coproparasitológico em crianças de uma creche pública na cidade de Campina Grande-PB, a fim de identificar a presença de possíveis enteroparasitas nestes indivíduos. As amostras biológicas foram analisadas através dos métodos parasitológicos de Hoffman, Pons e Janer, Graham modificado, Kato-Katz e Rugai, Mattos e Brisola. A prevalência de parasitoses intestinais foi de 52,3%, sendo mais evidentes os casos de parasitoses causados pelos protozoários Giardia lamblia (25%), Endolimax nana (15,9%) e Entamoeba coli (13,6%). Também foram encontrados os helmintos Enterobius vermicularis (4,5%) e Ascaris lumbricoides (2,3%). A taxa de poliparasitados foi de 17,4%. As associações parasitárias mais frequentes foram Entamoeba coli e Endolimax nana (8,7%), Giardia lamblia e Enterobius vermicularis (4,3%), Endolimax nana e Enterobius vermicularis (4,3%). A faixa etária foi formada por crianças de 2 a 5 anos e o gênero mais acometido foi o masculino (60,9%). O fato de esses indivíduos estarem em um ambiente coletivo e fechado aumenta a chance de exposição a esses patógenos intestinais. Desta maneira, sugere-se que sejam realizadas análises periódicas nas crianças e nos profissionais que lidam diretamente com elas, com o intuito de identificar e tratar precocemente os infectados, impedindo assim a disseminação da doença neste ambiente que, além de ser de uso coletivo, é um ambiente fechado

(E)-2-Cyano-3-(1H-Indol-3-yl)-N-Phenylacrylamide, a Hybrid Compound Derived from Indomethacin and Paracetamol: Design, Synthesis and Evaluation of the Anti-Inflammatory Potential

The compound (E)-2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)-N-phenylacrylamide (ICMD-01) was designed and developed based on the structures of clinically relevant drugs indomethacin and paracetamol through the molecular hybridization strategy. This derivative was obtained by an amidation reaction between substituted anilines and ethyl 2-cyanoacetate followed by a Knoevenagel-type condensation reaction with indole aldehyde that resulted in both a viable synthesis and satisfactory yield. In order to assess the immunomodulatory and anti-inflammatory activity, in vitro assays were performed in J774 macrophages, and significant inhibitions (p < 0.05) of the production of nitrite and the production of cytokines (IL-1β and TNFα) in noncytotoxic concentrations were observed. The anti-inflammatory effect was also studied via CFA-induced paw edema in vivo tests and zymosan-induced peritonitis. In the paw edema assay, ICMD01 (50 mg kg−1) showed satisfactory activity, as did the group treated with dexamethasone, reducing edema in 2–6 h. In addition, there was no significant inhibition of PGE2, IL-1β or TNFα in vivo. Moreover, in the peritonitis assay that assesses leukocyte migration, ICMD-01 exhibited promising results. Therefore, these preliminary studies demonstrate this compound to be a strong candidate for an anti-inflammatory drug together with an improved gastrointestinal safety profile when compared to the conventional anti-inflammatory drugs

Secondary Metabolites with Antioxidant Activities for the Putative Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): “Experimental Evidences”

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal motor neuron disorder that is characterized by progressive loss of the upper and lower motor neurons at the spinal or bulbar level. Oxidative stress (OS) associated with mitochondrial dysfunction and the deterioration of the electron transport chain are factors that contribute to neurodegeneration and perform a potential role in the pathogenesis of ALS. Natural antioxidant molecules have been proposed as an alternative form of treatment for the prevention of age-related neurological diseases, in which ALS is included. Researches support that regulations in cellular reduction/oxidation (redox) processes are being increasingly implicated in this disease, and antioxidant drugs are aimed at a promising pathway to treatment. Among the strategies used for obtaining new drugs, we can highlight the isolation of secondary metabolite compounds from natural sources that, along with semisynthetic derivatives, correspond to approximately 40% of the drugs found on the market. Among these compounds, we emphasize oxygenated and nitrogenous compounds, such as flavonoids, coumarins, and alkaloids, in addition to the fatty acids, that already stand out in the literature for their antioxidant properties, consisting in a part of the diets of millions of people worldwide. Therefore, this review is aimed at presenting and summarizing the main articles published within the last years, which represent the therapeutic potential of antioxidant compounds of natural origin for the treatment of ALS

ACW-02 an Acridine Triazolidine Derivative Presents Antileishmanial Activity Mediated by DNA Interaction and Immunomodulation

The present study proposed the synthesis of a novel acridine derivative not yet described in the literature, chemical characterization by NMR, MS, and IR, followed by investigations of its antileishmanial potential. In vitro assays were performed to assess its antileishmanial activity against L. amazonensis strains and cytotoxicity against macrophages through MTT assay and annexin V-FITC/PI, and the ability to perform an immunomodulatory action using CBA. To investigate possible molecular targets, its interaction with DNA in vitro and in silico targets were evaluated. As results, the compound showed good antileishmanial activity, with IC50 of 6.57 (amastigotes) and 94.97 (promastigotes) µg mL−1, associated with non-cytotoxicity to macrophages (CC50 > 256.00 µg mL−1). When assessed by flow cytometry, 99.8% of macrophages remained viable. The compound induced an antileishmanial effect in infected macrophages and altered TNF-α, IL-10 and IL-6 expression, suggesting a slight immunomodulatory activity. DNA assay showed an interaction with the minor grooves due to the hyperchromic effect of 47.53% and Kb 1.17 × 106 M−1, and was sustained by docking studies. Molecular dynamics simulations and MM-PBSA calculations propose cysteine protease B as a possible target. Therefore, this study demonstrates that the new compound is a promising molecule and contributes as a model for future works