Desenvolvimento de biofilmes à base de xilana e xilana/gelatina para produção de embalagens biodegradáveis

Resumo O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar filmes biodegradáveis à base de xilana extraída de sabugo de milho com potencial uso como uma nova matéria-prima para embalagens biodegradáveis. Para tanto, os filmes foram produzidos através da secagem das dispersões filmogênicas com diferentes concentrações de xilana (150 mg, 300 mg, 600 mg), e glicerol (5%, 10%, 15%), com ou sem adição de gelatina (1000 mg). A caracterização avaliou a morfologia, espessura, solubilidade, biodegradabilidade e opacidade. Os filmes com melhores propriedades foram testados como biocobertura em uvas ‘Itália’ em duas condições de temperatura: ambiente (25 °C) e refrigerada (4 °C). Os parâmetros de perda de massa e acidez objetivaram avaliar sua eficácia. Os resultados mostraram que os filmes a base de xilana/gelatina apresentaram os melhores aspectos macroscópicos. Além disso, o aumento da concentração de xilana fez decrescer sua solubilidade. Conclui-se que a eficácia dos filmes como bioembalagem foi dependente da concentração de xilana na formulação e do período de avaliação

Development of diethylcarbamazine-loaded poly(caprolactone) nanoparticles for anti-inflammatory purpose: Preparation and characterization

Diethylcarbamazine-loaded nanoparticles were previously evaluated for their anti-inflammatory activity. However, little is known regarding their physicochemical properties. Thus, the purpose of this study was to physiochemically characterize diethylcarbamazine-loaded poly(caprolactone) nanoparticles and evaluate their in vitro cytotoxicity. All formulations were prepared using the double-emulsion method. The average particle size was in the ranged between 298 and 364 nm and the polydispersity indexes were below 0.3. The zeta potential values were marginally negative, which may be related to drug loading, as higher loading led to an increase in the modulus of the zeta potential values. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray powder diffraction (XRD) analysis did not reveal any chemical interactions between the chemicals used and the absence of drug in crystalline form on the nanoparticle surfaces. The in vitro drug release study revealed a concentration-dependent release from the nanoparticles into the medium. The in vitro cytotoxicity assay demonstrated the biocompatibility of the blank and loaded nanoparticles. Hence, all formulations presented good physicochemical and safety properties, corroborating the in vivo anti-inflammatory activity, previously reported by our group