ТРОМБОЦИТАРНО-ЕНДОТЕЛІАЛЬНА МОЛЕКУЛА АДГЕЗІЇ ЯК ПРЕДИКТОР ДИСФУНКЦІЇ ЕНДОТЕЛІЮ ПРИ АРТЕРІАЛЬНІЙ ГІПЕРТЕНЗІЇ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ ІІ ТИПУ

Summary. The role of thrombocyte-endothelial adhesion molecule sPECAM-1 in endothelial dysfunction in patients with arterial hypertension and diabetes mellitus type ІІ is analysed in the article. It was set the reliable correlation between the sPECAM-1 level, glycemia and insulin resistance index. The decline of tensility, elasticity, local infexibility and increase of pulse wave were accompanied by forced expression of adhesion molecule. Positive correlation was verifed between sPECAM-1 concentration and shear stress in endothelium dependent vasodilation, and, also, negative correlation between sPECAM-1 increasing and endothelium sensitivity in vasodilatation test. The diagnostic value of thrombocyte-endothelial adhesion molecule sPECAM-1 for endothelial dysfunction prognosis was analysed. Key words: endothelial dysfunction, arterial hypertension, diabetes mellitus, adhesion molecule, sPECAM-1.Резюме. В статті розглядається роль тромбоцитарно-ендотеліальної молекули адгезії sPECAM-1 в патогенезі дисфункції ендотелію у хворих на гіпертонічну хворобу з цукровим діабетом ІІ типу. Встановлено вірогідний кореляційний зв’язок між концентрацією sPECAM-1, параметрами вуглеводного обміну та моделлю HOMA-IR. Зниження коефіцієнтів розтяжності, відносної деформації, локальної жорсткості та збільшення швидкості розповсюдження пульсової хвилі супроводжується підвищеною експресією молекули адгезії. Верифіковано позитивний зв’язок між концентрацією sPECAM-1 та напругою зсуву в пробі з ендотелійзалежною вазодилатацією, негативний зв’язок – між збільшенням вмісту sPECAM-1 та чутливістю ендотелію до вазодилатації. Проаналізовано діагностичну цінність рівня тромбоцитарно-ендотеліальної молекули адгезії sPECAM-1 для прогнозування дисфункції ендотелію. Ключові слова: дисфункція ендотелію, гіпертонічна хвороба, цукровий діабет, молекула адгезії, sPECAM-1

Зміни пероксидного окиснення ліпідів і стану антиоксидантного захисту в спонтанно-гіпертензивних щурів під час експериментального лікування раміприлом та кандесартаном

This article talks about an investigation of the state of antioxidant-oxidation system for spontaneously hypertensive rats (SHR) using angiotensin-converting enzyme (ACE) drugs of short-term action. The study found that there is an increase of peroxidation processes while reducing the activity of antioxidant enzymes in the rats (SHR ), and there are features of regional influence of drugs above the level of lipid peroxidation and activity of antioxidant enzymes.Статья посвящена изучению особенностей состояния проокислительно антиоксидантной системы крыс серии SHR при использовании препаратов ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента кратковременного действия. Во время исследований установлено наростание процессов пероксидации при одновременном снижении активности антиоксидантных ферментов у крыс серии SHR, а также существование регионарных особенностей влияния вышеупомянутых препаратов на уровень продуктовпероксидного окисления липидов и активность ферментов антиоксидантной защитыСтаттю присвячено вивченню особливостей стану проокисно-антиоксидантної системи щурів серії SHR при використанні препаратів інгібіторів ангіотензиноперетворювального ферменту короткотривалої дії. Під час досліджень встановлено наростання процесів пероксидації при одночасному зниженні активностіантиоксидантних ферментів у щурів серії SHR, а також існування регіонарних особливостей впливу вищезазначених препаратів на рівень продуктів пероксидного окиснення ліпідів і активність ферментів антиоксидантного захисту

Translocation t(1;11)(p32;q23) with MLL-EPS15 fusion gene formation in acute leukemias: a review and 6 new case reports. Approaches to minimal residual disease monitoring

We performed clinical and laboratory characterization of patients with rare translocation t(1;11)(p32;q23) leading to MLL-EPS15 fusion gene formation. Study cohort consisted of 33 primary acute leukemia (AL) cases including 6 newly diagnosed and 27 patients previously described in literature. Among study group patients t(1;11)(p32;q23) was found most frequently in infant AL cases (median age 8 months). In acute lymphoblastic leukemia (ALL) male/female ratio was 1:3, in acute myeloid leukemia (AML) it was 1:1. Additional cytogenetic aberrations in 38 % of patients were revealed. The most frequent breakpoint position in EPS15 gene was intron 1. Four different types of MLLEPS15 fusion gene transcripts were detected. Primers-probe-plasmid combination for MLL-EPS15 fusion gene transcript monitoring by realtime quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) was developed and successfully applied. In 3 patients RQ-PCR was done on genomic DNA for absolute quantification of MLL-EPS15 fusion gene. High qualitative concordance rate (92 %) was noted between minimal residual disease data obtained in cDNA and genomic DNA for MLL-EPS15 fusion detection.</p